Movalis injecții - Masaj

Movalis este medicamentul antiinflamator nesteroidic originar, principala forță motrice a căruia este meloxicamul.

În plus față de antiinflamator, medicamentul are, de asemenea, un efect analgezic și antipiretic (antipiretic). Movalis este prescris în principal pentru ameliorarea durerii și inflamației în bolile degenerative-distrofice ale sistemului musculoscheletic.

Movalis injecții rapid, are mai puține efecte secundare decât AINS tradiționale. Utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene dă rezultate bune. Intrările intramusculare se efectuează numai după cum este prescris de un medic: administrarea necontrolată a unui agent potent, depășirea dozei zilnice cauzează complicații periculoase.

Grupa clinico-farmacologică

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât costă fotografiile lui Movalis? Prețul mediu în farmacii este de 700 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil în:

forma de tabletă (doza de substanță activă este de 7,5 mg (ambalajul nr. 20) și 15 mg (ambalajul nr. 10 sau nr. 20));
soluție injectabilă 10 mg / ml (fiole de 1,5 ml, ambalaj nr. 5);
supozitoare rectale 7,5 și 15 mg (pachetul nr. 6);
suspensie 1,5 mg / ml (flacon 100 ml).

1 flacon de medicament conține:

ingredient activ - meloxicam (15 mg);
substanțe suplimentare - glicofurfurol, meglumină, poloxamer 188, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, glicină, apă distilată.

O soluție de galben cu nuanță verde de culoare, transparentă.

Efect farmacologic

Movalis din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene are proprietăți pronunțate antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Adesea utilizate pentru a trata boli de origine inflamatorie. Proprietățile medicamentului datorate compoziției sale, care conține meloxicam. Această componentă reacționează cu prostaglandinele, eliminând astfel durerea și inflamația.

Movalis aparține medicamentelor noii generații, are o listă mai mică de contraindicații, dar din punctul de vedere al eficacității nu este inferior analogilor. Avantajul medicamentului este că acest medicament aparține inhibitorilor COX-2, ceea ce îi permite să nu aibă nici un efect negativ asupra corpului, să acționeze numai în zona inflamației. Spre deosebire de alte medicamente similare din grupul de non-steroidiști, Movalis inhibă agregarea plachetară.

Biodisponibilitatea medicamentului, indiferent de forma de eliberare, nu diferă practic, dar efectul cel mai rapid al medicamentului poate fi obținut prin utilizarea de fiole pentru administrare intravenoasă sau intramusculară. Procesul de metabolizare a medicamentului are loc în ficat. Îndepărtați medicamentul din organism la 20 de ore după aplicare.

Indicații pentru utilizare

Meloxicamul, principalul ingredient activ al medicamentului, are un efect antiinflamator. Prin suprimarea apariției organismelor patogene, aceasta ameliorează în mod eficient inflamația și durerea.

De aceea, medicamentul este indicat pentru următoarele afecțiuni:

poliartrita reumatoidă;
spondilita anchilozantă;
osteoartrita;
sciatică;
boli ale părților vertebrale și ale altor părți ale sistemului musculo-scheletal, care sunt însoțite de durere și inflamație în țesuturi.

Principalul avantaj al medicamentului, spre deosebire de medicamentele cu acțiune similară, nu are un efect devastator asupra țesutului cartilajului. Puteți simți dinamica pozitivă literalmente la 40 de minute după ce ați luat-o. Efectul terapeutic și analgezic durează aproximativ 22 de ore.

Un medicament este considerat mai moale și mai eficient în comparație cu predecesorii săi.

Contraindicații

Lista contraindicațiilor absolute este după cum urmează:

hipersensibilitate la ingredientul activ sau componente auxiliare ale medicamentului;
insuficiență hepatică și cardiacă severă;
boală hepatică activă;
sarcinii;
perioada de lactație (alăptarea);
vârsta de până la 18 ani;
terapie anticoagulantă concomitentă, deoarece există un risc de hematoame intramusculare;
tratamentul durerii perioperatorii în timpul intervenției bypass arteriale coronare;
Leziuni erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului în faza acută sau recent transferate;
boala intestinului inflamator (boala Crohn sau colita ulcerativa in stadiul acut);
insuficiență renală severă (dacă nu se efectuează hemodializă, QC

Caracteristicile numirii injecțiilor cu Movalis: instrucțiuni de utilizare pentru tratamentul patologiilor articulare, prețuri, recenzii, analogi de medicamente

Movalis este un agent modern cu acțiune antiinflamatorie activă. Medicamentul aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), adesea utilizat pentru ameliorarea durerii, ameliorarea inflamației cu un proces distructiv pronunțat în articulații și coloanei vertebrale.

Compoziție și formă de eliberare

Substanța activă a soluției injectabile este meloxicamul. Substanța activă suprimă rapid procesul inflamator în regiunea coloanei vertebrale și articulațiilor. Medicamentul unei noi generații este mai puțin toxic, dar din punctul de vedere al eficacității nu este inferior medicamentelor antiinflamatorii eliberate anterior.

Medicamentul se face sub forma unei soluții pentru injectarea intramusculară. Un lichid galben limpede, cu o nuanță de culoare verde deschis, turnat în fiole de sticlă.

Cantitatea de ingredient activ este de 10 mg / ml. Ambalajul conține 5 fiole de 1,5 ml.

efect

Medicamentul este eficient în diferite stadii de inflamație a cartilajului, a membranei sinoviale și a altor elemente ale articulației. Acțiunea farmacologică se bazează pe suprimarea sintezei Pg. În cursul cercetării, expunerea rapidă la meloxicam a fost stabilită cu modele standard de procese inflamatorii.

Aflați metode eficiente pentru tratarea deformării valgusului de la nivelul degetului mare fără chirurgie.

Cum se trateaza inflamatia articulatiilor degetelor? Opțiunile de tratament eficiente sunt descrise în această pagină.

avantaje

Principala diferență între injecțiile cu Movalis de la alte tipuri de AINS este lipsa efectului asupra agregării plachetare. După aplicarea medicamentului în doze optime, timpul de sângerare nu se modifică. Acest fapt distinge Movalis de Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen.

Mijloacele încep acționarea activă în jumătate de oră după introducere. Efectul analgezic, antiinflamator, durează până la șase ore după injecțiile intramusculare.

Un alt argument în favoarea alegerii Movalis în injecții este faptul că efectele secundare ale tractului gastro-intestinal sunt mai puțin frecvente. Dispepsie, dureri abdominale, greață, vărsături frecvente, sângerări mai puțin frecvente la pacienții care au primit tratament cu Movalis.

Informații pentru pacienți:

Un lucru pozitiv este absența efectelor nocive asupra organismului atunci când se utilizează injecții cu meloxicam și multe medicamente, pe care pacienții vârstnici îl folosesc adesea în tratamentul patologiilor cronice;
după 55-60 de ani, patologiile articulare, în special artroza, sunt adesea deranjate de persoanele care suferă de boli cardiovasculare, ale sistemului nervos, gastro-intestinale, boli reumatismale, tulburări metabolice;
Este adesea dificil pentru un medic să aleagă un medicament cu efect antiinflamator care să nu afecteze efectul medicamentelor pentru terapia sistemică;
Apariția lui Movalis pe piața farmaceutică a permis medicilor să trateze cu succes exacerbări în patologiile articulațiilor și coloanei vertebrale, fără efecte adverse pe fundalul bolilor cronice.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul sub formă de soluție injectabilă este recomandat de mulți medici implicați în terapia patologiilor articulare. Medicamentul este o nouă generație cu mai puține efecte secundare mai bine tolerate de către pacienți. Terapia cu o formulare cu acțiune rapidă arată rezultate bune.

Tulburări în care sunt indicate injecții cu Movalis:

patologiile autoimune ale țesutului conjunctiv (printre acestea, artrita psoriazică și o boală periculoasă cu complicații severe - artrita reumatoidă);
leziuni degenerative-distrofice ale țesutului cartilajului (artrită, osteochondroză);
procese inflamatorii în articulații, spondilită anchilozantă.

Cercetarea efectuată pentru a determina eficacitatea soluției de medicament cu meloxicam în timpul reabilitării pacienților după operațiile pe articulații. Utilizarea medicamentului a permis mai devreme anularea analgezicelor opioide, pe care pacienții le-au primit în resuscitare. Perioada minimă de anestezie cu Movalis a fost de 6 ore. Potrivit rezultatelor cercetărilor, medicii au recomandat utilizarea compoziției după operații ortopedice.

Contraindicații

Medicii nu prescriu medicamentul în următoarele cazuri:

sarcinii;
ulcer peptic (formă activă și recurentă), hemoragie pe fundalul patologiei;
lactație;
vârsta de până la 18 ani;
"Astmul aspirinei";
creșterea / scăderea coagulării sângelui;
sângerare intestinală și gastrică;
intoleranță la meloxicam sau adjuvanți;
progresia patologiei renale, hiperkaliemia;
boli hepatice severe, sistem cardiovascular.

Instrucțiuni de utilizare

Soluție pentru farmacistul injectabil cu prescripție. Medicament puternic adecvat pentru utilizarea pe termen scurt în inflamația acută. Cea mai bună opțiune este o singură injecție de 15 mg din soluția de medicament. În cazuri grave, medicul vă permite să faceți încă 2-3 injecții.

Soluția este destinată injecțiilor intramusculare. Înainte de administrarea medicamentului, asistentul verifică dacă acul a căzut în venă. Asigurați-vă că respectați regulile de asepsie. Acul este introdus adânc în mușchiul glutei. Uneori pacientul suferă de dureri severe în timpul procedurii. În această situație, introducerea compoziției se încheie.

După un anumit număr de injecții, tratamentul continuă cu o modificare a formei medicamentului: Movalis se aplică în comprimate. Durata tratamentului este determinată de medicul curant.

Posibile efecte secundare

După injectarea lui Movalis, unii pacienți prezintă reacții negative la componentele medicamentului:

încălcarea sângelui se dezvoltă cel mai adesea cu utilizarea simultană a compușilor Movalis și mielotoxici, de exemplu, Metorescate;
astm bronșic la pacienții cu alergie;
bruceloză dermatită, angioedem, sindrom Lyell, eritem multiform;
dezvoltarea sindromului nefrotic;
creșterea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, edem tisular;
durere la locul injectării;
conjunctivită, probleme de vedere;
dureri de cap, slăbiciune, tinitus, insuficiență de coordonare;
reacții anafilactice.

supradoză

Utilizarea incorectă a unui medicament puternic provoacă complicații periculoase:

greață, vărsături;
dureri abdominale;
letargie;
somnolență;
sângerare intestinală (mai puțin frecvent).

Un exces vizibil al dozei zilnice mărește impactul negativ asupra diferitelor părți ale corpului:

tensiunea arterială crește;
apar convulsii;
probleme respiratorii observate;
disfuncțiile hepatice se dezvoltă;
uneori reacții anafilactoide, comă, rareori - stop cardiac.

Prezența efectelor secundare, cerințele crescute privind precizia dozei explică injectarea lui Movalis în spital. Cu o reacție negativă a corpului, medicii vor putea lua rapid măsuri pentru ameliorarea manifestărilor negative. La domiciliu, injecțiile medicamentului pe bază de meloxicam nu ar trebui efectuate.

Costul pentru

Soluția injectabilă este destul de costisitoare. Un pachet de cinci fiole cu o cantitate de substanță activă de 15 mg costă între 780 și 835 ruble. Efectul antiinflamator și analgezic mare explică popularitatea compoziției moderne, în ciuda costurilor.

Informații suplimentare

medicamentul a fost fabricat în Austria de către compania farmaceutică mare Beringer Ingelheim;
data expirării soluției pentru preparate injectabile - 5 ani;
temperatura de depozitare nu trebuie să depășească +25 grade;
Ampulele din grupul de preparare a AINS sunt stocate într-un loc uscat, neapărat, într-o cutie închisă pentru a exclude lumina soarelui pe termen lung.

Ce se întâmplă dacă genunchiul meu este umflat și înghițit atunci când este îndoit? Aflați despre opțiunile eficiente de tratament.

Despre simptomele caracteristice și prognosticul pentru trohanterită a articulației șoldului este scrisă pe această pagină.

Du-te la http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html și citiți despre semnele și tratamentul de strângere a nervului în articulația umărului.

Analogi ai medicamentului

Medicamente cu coincidență de substanță activă:

Comentariile pacienților și opinia experților

Majoritatea pacienților și medicilor vorbesc pozitiv despre efectele injecțiilor cu meloxicam cu sindrom de durere severă, exacerbarea severă a patologiilor articulare. Injecțiile cu droguri Movalis mai bine tolerat, mai puțin greață, vărsături, efecte asupra tractului gastro-intestinal este mai puțin intensă.

Unii pacienți se plâng că după injecții durerea dispare, dar există o umflare puternică a feței. Din păcate, cele mai puternice compoziții medicinale pentru tratarea patologiilor articulare au efecte secundare.

movalis

Movalis: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Movalis

Codul ATX: M01AC06

Ingredient activ: meloxicam (meloxicam)

Producător: Instituto De Angeli S.r.L (Italia), Boehringer Ingelheim Espana SA (Spania), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co KG. (Germania)

Actualizați descrierea și fotografia: 04/30/2018

Prețurile în farmacii: de la 509 de ruble.

Movalis este un medicament cu efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice, utilizat în tratamentul simptomatic al artritei reumatoide și osteoartritei.

Forma de eliberare și compoziția

Movalis este disponibil în următoarele forme de dozare:

Tablete: de la galben pal până la galben, pe de o parte - risc concav și cod, pe de altă parte (convex cu marginea teșită) - sigla producătorului, este permisă rugozitatea suprafeței (în blistere de 10 buc., 1 sau 2 blistere într- );
Suspensie pentru administrare orală: vâscoasă, gălbui cu nuanță verde (în sticle de sticlă întunecată de 100 ml, 1 sticlă într-un pachet de carton complet cu o linguriță de dozare);
Soluție pentru injectare intramusculară: transparentă, galbenă cu nuanță verde (în fiole de sticlă incoloră de 1,5 ml, 3 sau 5 fiole în blistere sau palete, 1 sau 2 ambalaje sau un palet într-un pachet de carton);
Recipiente rectale: verde-gălbui, netedă, în partea de jos - un gol (în blistere, 6 cutii, 1 sau 2 cutii într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

Ingredient activ: meloxicam - 7,5 sau 15 mg;
Componente auxiliare (7,5 mg / 15 mg): stearat de magneziu - 1,7 / 1,7 mg, povidonă K25 - 10,5 / 9 mg, lactoză monohidrat - 23,5 / 20 mg, citrat de sodiu dihidrat - 15/30 mg, crospovidonă - 16,3 / 14 mg, celuloză microcristalină - 102 / 87,3 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3,5 / 3 mg.

Compoziția suspensiei de 5 ml pentru administrare orală include:

Ingredient activ: meloxicam - 7,5 mg;
Componente auxiliare: aromă de zmeură - 10 mg, benzoat de sodiu - 7,5 mg, 70% sorbitol - 1750 mg, acid citric monohidrat - 6 mg, zaharinat de sodiu - 0,5 mg, gietelloză - 5 mg dihidrogen fosfat dihidrat -, xilitol - 750 mg, 85% glicerol - 750 mg, dioxid de siliciu coloidal - 50 mg, apă purificată - 2463,5 mg.

Compoziția soluției de 1 ml pentru injecții intramusculare include:

Ingredient activ: meloxicam - 10 mg;
Componente auxiliare: glicină - 7,5 mg, meglumină - 9,375 mg, clorură de sodiu - 4,5 mg, hidroxid de sodiu - 0,228 mg, poloxamer 188 - 75 mg, glicofurfural - 150 mg, apă pentru preparate injectabile - 1279,482 mg.

Structura unui rectal de supozitoare include:

Ingredient activ: meloxicam - 7,5 sau 15 mg;
Componente auxiliare: Suppopocir BP (masa supozitoarelor), glicerilhidroxistearat polietilen glicol (glicerilhidroxistearat macrogol).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Movalis este un medicament antiinflamator nonsteroid care aparține categoriei de derivați ai acidului enolic. Toate modelele standard de inflamație confirmă efectul antiinflamator pronunțat al meloxicamului. Mecanismul său de acțiune este de a inhiba producerea de prostaglandine, cunoscute ca mediatori inflamatori.

Meloxicam in vivo inhibă sinteza prostaglandinelor în centrul inflamației într-o măsură mai mare decât în rinichi sau în mucoasa gastrică. Aceasta se datorează selectivității mai mari a inhibării ciclooxigenazei-2 (COX-2) în comparație cu ciclooxigenaza-1 (COX-1). Experții cred că efectul terapeutic al AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene) este asociat cu inhibarea COX-2, în timp ce inhibarea COX-1, care este unul dintre izoenzimele prezente în mod constant, poate contribui la dezvoltarea reacțiilor adverse din rinichi și stomac. Selectivitatea componentei active a Movalis în ceea ce privește COX-2 este confirmată utilizând sisteme de testare diferite, atât in vivo, cât și in vitro.

Capacitatea meloxicamului de a inhiba selectiv COX-2 a fost dovedită atunci când este utilizată ca sistem de testare a sângelui integral uman în vitro. În timpul experimentului, sa constatat că substanța (în doze de 7,5 și 15 mg) inhibă mai activ COX-2, oferind un efect inhibitor mai semnificativ asupra producției de prostaglandină E2, stimulată de lipopolizaharidă (reacția care se desfășoară sub controlul COX-2) asupra sintezei tromboxanului implicat în procesul de coagulare a sângelui (reacție care se desfășoară sub controlul COX-1). Severitatea acestor efecte este determinată de doză. Rezultatele studiilor ex vivo arată că meloxicamul (la doze de 7,5 și 15 mg) nu afectează timpul de sângerare și agregarea plachetară.

În studiile clinice, reacțiile adverse din tractul gastrointestinal au fost în general mai puțin frecvente cu Movalis în doze de 7,5 și 15 mg decât în cazul altor AINS luate pentru comparație. Această diferență în incidența efectelor secundare din tractul gastrointestinal în practică se manifestă prin apariția mai rară a simptomelor cum ar fi durerea abdominală, greața, vărsăturile, dispepsia. Frecvența sângerărilor, ulcerelor și perforațiilor din tractul gastrointestinal superior, care sunt probabil asociate cu utilizarea meloxicamului, este redusă și este determinată de doza de Movalis.

Farmacocinetica

Meloxicamul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal, după cum reiese din biodisponibilitatea sa absolută ridicată după administrarea orală (până la 90%). După o singură doză de medicament, concentrația maximă a unei substanțe din plasmă este atinsă în decurs de 5-6 ore. Gradul de absorbție nu se modifică prin combinația dintre Movalis și consumul de alimente sau antacide anorganice. Când luați medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 și 15 mg din conținutul său în sânge este proporțional cu doza. Parametrii farmacocinetici stabili ai meloxicamului se stabilesc în decurs de 3-5 zile de la începerea tratamentului. Concentrațiile maxime și bazale ale medicamentului, după ce au fost administrate o dată pe zi, au un interval relativ mic de diferențe, care este cu o doză de 7,5 mg 0,4-1 μg / ml, cu o doză de 15 mg - 0,8-2 μg / ml (indicate, respectiv, concentrațiile minime și maxime în perioada de valori stabile ale parametrilor farmacocinetici). Uneori există valori care nu se încadrează în intervalele specificate.

După administrarea intramusculară, meloxicamul este complet absorbit. Biodisponibilitatea relativă în comparație cu biodisponibilitatea orală ajunge la 100%. În această privință, la trecerea de la o soluție pentru administrare intramusculară la formele de dozaj orale de Movalis, nu este necesară ajustarea dozei. După administrarea intramusculară de 15 mg de medicament, concentrația maximă a medicamentului în plasmă este atinsă în aproximativ 60-96 minute și este de 1,6-1,8 pg / ml.

Meloxicamul este caracterizat printr-un grad ridicat de legare la proteinele plasmatice, în principal albumină (aproximativ 99%). Se determină în lichidul sinovial, al cărui conținut este de aproximativ 50% din conținutul substanței în plasmă. După administrarea repetată de Movalis în doza de 7,5-15 mg, volumul de distribuție este de aproximativ 16 litri (coeficientul de variație variază între 11 și 32%).

Meloxicamul este aproape complet metabolizat în ficat, formând 4 derivați care practic nu au activitate farmacologică. Principalul metabolit este 5'-carboxiloxicam (60% din doza administrată), care se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam. Acesta din urmă este, de asemenea, eliminat din organism, dar într-o cantitate mai mică (9% din doza administrată). Studiile in vitro confirmă faptul că izoenzima CYP2C9 joacă un rol semnificativ în acest proces metabolic. De asemenea, izozima CYP3A4 este implicată suplimentar în aceasta. Formarea a doi alți metaboliți (în care 16% și, respectiv, 4% din doza administrată) are loc cu participarea peroxidazei, a cărei activitate variază în funcție de caracteristicile individuale ale organismului.

Meloxicamul este excretat în proporție egală cu urina și fecalele, în principal sub formă de metaboliți. Neschimbate prin intestinul excretat mai puțin de 5% din doza zilnică. În urină, numai concentrațiile de meloxicam sunt detectate neschimbate. În medie, timpul de înjumătățire este de 13 ore25 ore.

Clearance-ul plasmatic variază între 7 și 12 ml / min după o singură doză de Movalis.

Disfuncțiile hepatice, precum și insuficiența renală severă ușoară, nu au practic niciun efect asupra farmacocineticii meloxicamului. Rata de excreție a medicamentului din organism este semnificativ mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată severă. La pacienții cu insuficiență renală terminală, meloxicamul se leagă mai mult de proteinele plasmatice. În acest caz, o creștere a volumului de distribuție poate determina creșterea concentrațiilor de meloxicam liber, prin urmare pacienții din această categorie nu sunt recomandați să administreze Movalis într-o doză zilnică mai mare de 7,5 mg.

La pacienții vârstnici, parametrii farmacocinetici ai meloxicamului rămân aproape la fel ca la pacienții tineri. La acești pacienți, clearance-ul plasmatic mediu în timpul perioadei de parametri farmacocinetici echilibrați stabile este ușor mai scăzut decât la pacienții tineri. Observațiile arată că femeile mai în vârstă au o suprafață mai mare sub curba concentrație-timp (ASC) și o perioadă de înjumătățire crescută în comparație cu pacienții mai tineri, bărbați și femei.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Movalis este prescris pentru tratamentul simptomatic al următoarelor boli:

Poliartrita reumatoidă;
Osteoartrita, inclusiv afecțiunile degenerative ale articulațiilor, artrită;
Spondilita anchilozantă.

Contraindicații

Combinația dintre astmul bronșic (integral sau parțial), polipoza recurentă a sinusurilor paranazale și a nasului cu intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (acum sau în istorie);
Ulcerul și / sau perforația stomacului și a duodenului (cu o exacerbare sau recent transferată);
Sângerare gastrointestinală activă; recente hemoragii cerebrovasculare sau boli confirmate ale sistemului de coagulare a sângelui;
Boala Crohn sau colita ulcerativă (în timpul exacerbării);
Boala progresivă a rinichilor, insuficiență renală severă (cu hiperkaliemie confirmată, clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml pe minut, în cazurile în care nu se efectuează hemodializă);
Insuficiență hepatică în formă severă;
Insuficiență cardiacă severă necontrolată;
Durerea postoperatorie asociată cu chirurgia bypassului arterei coronare;
Rare intoleranță ereditară la galactoză (în numirea medicamentului sub formă de comprimate (compoziția dozei zilnice maxime de Movalis 7,5 / 15 mg, respectiv, include 47/20 mg lactoză));
Rare intoleranță ereditară la fructoză (la prescrierea medicamentului sub formă de suspensie pentru administrare orală (compoziția dozei zilnice maxime a medicamentului include 2450 mg de sorbitol);
Vârsta de până la 18 ani (cu numirea medicamentului sub formă de soluție injectabilă); până la 12 ani (cu numirea medicamentului sub formă de tablete, suspensii orale, supozitoare, cu excepția utilizării Movalis în tratamentul artritei reumatoide juvenile);
Perioada sarcinii și alăptării;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la acidul acetilsalicilic și la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (există o posibilitate de hipersensibilitate încrucișată).

Relativ (Movalis trebuie utilizat cu prudență în următoarele boli / afecțiuni):

Boală arterială periferică;
Congestivă insuficiență cardiacă;
Boli ale tractului gastrointestinal din istorie (cu infecție cu Helicobacter pylori);
Boala cardiacă ischemică;
Boli cerebrovasculare;
Insuficiență renală (cu clearance-ul creatininei de la 30 la 60 ml pe minut);
Diabetul zaharat;
Hiperlipidemia și / sau dislipidemia;
Băuturi frecvente și fumat;
Terapie pe termen lung cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
Identificarea simultană cu metotrexat într-o doză de 15 mg pe săptămână;
Utilizare combinată cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, agenți antiplachetari, anticoagulante, glucocorticosteroizi orali;
Vârsta veche

Instrucțiuni de utilizare Movalis: metoda și dozajul

Movalis se recomandă să fie utilizat pe scurt în cea mai mică doză eficientă, deoarece reduce probabilitatea reacțiilor adverse.

Tablete și suspensie pentru administrare orală.

Movalis se administrează, de preferință, oral înainte de mese.

De regulă, se prescrie următorul regim de dozare (doza zilnică):

Osteoartrita - 7,5 mg (posibil creșterea dozei de 2 ori);
Artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă - 15 mg (posibil reducerea dozei de 2 ori).

Cu un risc crescut de reacții adverse, se recomandă începerea tratamentului cu o doză de 7,5 mg pe zi.

Frecvența utilizării - 1 dată pe zi.

Pentru copiii cu vârsta de până la 12 ani în tratamentul artritei reumatoide juvenile, Movalis este prescris sub formă de suspensie pentru administrare orală. Doza se calculează pe baza greutății corporale - 0,125 mg / kg (maxim 7,5 mg pe zi). Se recomandă aplicarea următorului regim de dozare (cantitatea de substanță activă / volumul suspensiei):

12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
24 kg: 3 mg / 2 ml;
36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
48 kg: 6 mg / 4 ml;
De la 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

Doza maximă de Movalis la copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani cu artrită reumatoidă juvenilă este de 0,25 mg / kg, dar nu mai mult de 15 mg pe zi.

Soluție pentru injectare intramusculară

Movalis preparate intramuscular sunt, de obicei, prescrise numai în primele 2-3 zile de tratament, după care acestea trec la utilizarea formelor enterice ale medicamentului.

Doza zilnică recomandată este de 7,5 mg sau 15 mg (maxim), frecvența utilizării este de 1 dată pe zi. Doza este determinată de severitatea procesului inflamator și de intensitatea durerii.

Soluția de injectare trebuie administrată profund intramuscular (administrarea intravenoasă este contraindicată). Movalis nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă.

Recipiente rectale

Movalis se recomandă a fi administrat într-o doză zilnică de 7,5 mg, în funcție de indicații, poate fi crescută la 15 mg.

Pacienții cu boală renală în stadiu terminal care se află la hemodializă, Movalis în orice formă de dozare este prescris într-o doză de cel mult 7,5 mg pe zi. Nu este necesară corectarea regimului de dozare cu insuficiență funcțională moderată sau minoră a rinichiului (cu clearance-ul creatininei de 30 ml pe minut).

Cu utilizarea simultană a diferitelor forme de dozare ale medicamentului, doza zilnică totală de Movalis nu trebuie să depășească 15 mg pe zi.

Efecte secundare

Sistemul respirator: rareori - astm bronșic (la pacienții cu alergii la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
Sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, dispepsie, diaree, vărsături, greață; rare - sângerări gastrointestinale (care apar clar sau ascunse), balonare, gastrită, constipație, râgâi, stomatită; rare - esofagită, ulcere gastroduodenale, colită; foarte rar - perforarea tractului gastro-intestinal;
Sistemul nervos: deseori - dureri de cap; rare - somnolență, amețeli;
Sistemul cardiovascular: rareori - o creștere a tensiunii arteriale, un sentiment de "tides" de sânge la nivelul feței; rareori - bătăi de inimă;
Sistemul urinar: rareori - modificări ale parametrilor funcționali ai rinichilor (o creștere a nivelului seric al ureei și / sau creatininei), tulburări urinare, inclusiv retenție urinară acută; foarte rar, insuficiență renală acută;
Sistemul hematopoietic: rareori - anemie; rareori - trombocitopenie, leucopenie, modificări ale numărului de celule sanguine, inclusiv modificări ale formulei de leucocite;
Sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate de tip iminent; cu o frecvență necunoscută - reacții anafilactoide și / sau anafilactice, șoc anafilactic;
Minte: rareori - dispoziție schimbătoare; cu frecvență necunoscută - confuzie, dezorientare;
Organe de senzație: rareori - vertij; rareori, conjunctivită, tinitus, insuficiență vizuală, inclusiv vedere încețoșată;
Țesutul subcutanat și pielea: rareori - angioedem, mâncărime, erupție cutanată; rareori - urticarie, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică; foarte rar - dermatită buloasă, eritem multiform; cu o frecvență necunoscută - fotosensibilitate;
Tractul biliar și ficatul: modificări tranzitorii frecvente ale indicatorilor funcției hepatice (în special, creșterea bilirubinei sau a activității transaminazelor); foarte rar - hepatită;
Tulburări generale și reacții la locul injectării: adesea - umflare și durere la locul injectării; Foarte rar - umflarea.

Prin utilizarea în comun a Movalis cu medicamente care suprimă măduva osoasă (de exemplu, cu metotrexat), se poate dezvolta citopenie.

Sângerarea gastrointestinală, perforarea sau ulcerul asociat cu terapia pot fi fatale.

Ca și în cazul utilizării altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, în timpul tratamentului cu Movalis există o probabilitate de sindrom nefrotic, glomerulonefrită, necroză renală medulară și nefrită interstițială.

supradoză

Informațiile despre supradozajul Movalis sunt în prezent limitate. Se presupune că va fi însoțită de semne caracteristice unei supradoze a altor AINS. Simptomele cum ar fi asystolul, modificări ale tensiunii arteriale, dureri în regiunea epigastrică, greață, vărsături, sângerare gastrointestinală, stop respirator, insuficiență renală acută, somnolență și conștiență afectată pot determina intoxicații severe atunci când o doză mare de medicament este injectată în organism.

Antidotul specific este absent. În cazul supradozajului, se recomandă evacuarea conținutului stomacului și numirea terapiei generale de întreținere. Introducerea colestiraminei vă permite să accelerați eliminarea meloxicamului.

Instrucțiuni speciale

Când se aplică Movalis pe piele, se pot dezvolta tulburări semnificative cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică și dermatita exfoliativă. O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu evenimente adverse din mucoase și piele, precum și reacții de hipersensibilitate la medicament, în special dacă s-au observat reacții similare în timpul tratamentelor anterioare. În majoritatea cazurilor, tulburările cutanate se dezvoltă în primele 30 de zile de utilizare a medicamentului. Uneori, aceste reacții adverse pot determina retragerea Movalis.

În timpul tratamentului, se pot produce sângerări, perforații și ulcere ale tractului gastro-intestinal la pacienții cu sau fără semne de avertizare sau informații despre bolile tractului gastro-intestinal din istorie. Pentru pacienții vârstnici, consecințele acestor complicații sunt mai grave.

Pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale trebuie să fie monitorizați periodic. Odată cu apariția sângerărilor gastrointestinale sau a leziunilor ulceroase ale tractului gastrointestinal, tratamentul cu Movalis trebuie întrerupt.

Tratamentul cu medicamente poate duce la creșterea riscului de tromboză cardiovasculară, atacuri anginoase, infarct miocardic (uneori letal). Riscul unor astfel de tulburări crește odată cu terapia pe termen lung, precum și la pacienții cu afecțiuni de mai sus din istorie și în cazuri de susceptibilitate la apariția lor.

Tratamentul cu Movalis la pacienții cu volum redus de sânge circulant sau cu flux sanguin renal redus poate determina dezvoltarea decompensării insuficienței renale latente, deoarece medicamentul inhibă sinteza prostaglandinelor implicate în menținerea perfuziei renale în rinichi. De regulă, după întreruperea tratamentului cu Movalis, dispariția funcțională a rinichilor dispare. Pacienții vârstnici prezintă cel mai mare risc de apariție a acestor reacții; pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă, deshidratare, ciroză, insuficiență renală acută sau sindrom nefrotic; pacienții după intervenții chirurgicale grave care pot duce la apariția hipovolemiei. La acești pacienți, la începutul tratamentului, trebuie monitorizată cu atenție funcția renală și diureza. De asemenea, probabilitatea apariției unei forme latente de insuficiență renală crește cu utilizarea simultană a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II, a medicamentelor diuretice, a inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei.

În cazul utilizării concomitente a Movalis cu diuretice, se poate dezvolta retenție de sodiu, potasiu și apă, iar efectul natriuretic al medicamentelor diuretice poate fi, de asemenea, redus. Din acest motiv, la pacienții predispuși, semnele de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială pot crește (este necesară efectuarea unei hidratări adecvate și monitorizarea cu atenție a stării acestor pacienți).

Periodic în timpul terapiei este posibilă creșterea activității transaminazelor în ser sau alți parametri funcționali ai ficatului. Această creștere a fost, în majoritatea cazurilor, nesemnificativă și tranzitorie. Dacă astfel de încălcări sunt semnificative sau dacă severitatea acestora nu scade în timp, este necesar să întrerupeți tratamentul și să continuați să monitorizați modificările identificate în laborator.

Înainte de numirea Movalis, precum și în timpul tratamentului combinat, este necesar să se efectueze un studiu al stării funcționale a rinichilor.

Pacienții epuizați sau slăbiți trebuie atent monitorizați pentru starea lor, deoarece pot fi mai bine tolerați de efectele secundare cauzate de terapie.

Trebuie avut în vedere faptul că Movalis poate masca simptomele unei boli infecțioase majore.

Medicamentul poate afecta fertilitatea, astfel încât utilizarea Movalis nu este recomandată femeilor care au dificultăți de concepere.

Atunci când se efectuează tipuri de muncă potențial periculoase care necesită reacții psihomotorii rapide și o concentrație crescută de atenție (inclusiv conducerea), este necesar să se ia în considerare posibilitatea apariției deficiențelor vizuale, amețeli, somnolență sau alte tulburări ale sistemului nervos central.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Scopul Movalis în timpul sarcinii este contraindicat. Deoarece AINS penetrează în laptele matern, medicamentul nu trebuie administrat la mamele care alăptează.

Meloxicamul inhibă sinteza ciclooxigenazei / prostaglandinei și poate afecta fertilitatea. Femeile care planifică o sarcină nu sunt recomandate să o folosească. Meloxicamul poate inhiba ovulația. Prin urmare, pacienții care au probleme cu concepția și care sunt examinați din acest motiv nu ar trebui să ia medicamentul.

Cu funcție hepatică anormală

La pacienții cu ciroză compensată, nu este necesară ajustarea dozei.

Interacțiuni medicamentoase

În cazul utilizării în comun a Movalis cu unele medicamente, pot apărea următoarele efecte:

Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: riscul de hemoragie gastrointestinală crește;
Alți inhibitori ai sintezei de prostaglandine, inclusiv salicilați și glucocorticoizi: riscul de hemoragie gastrointestinală și ulcerații în tractul gastro-intestinal crește (datorită sinergismului acțiunii medicamentelor; nu se recomandă combinarea medicamentelor);
Medicamente antihipertensive (diuretice, beta-blocante, vasodilatatoare, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei): eficacitatea acestora este redusă;
Metotrexatul: secreția tubulară scade și concentrația sa plasmatică crește fără modificarea farmacocineticii și a toxicității hematologice (nu se recomandă utilizarea concomitentă cu doze de metotrexat mai mare de 15 mg pe săptămână, trebuie să monitorizați în mod constant funcția renală și numărul de celule sanguine);
Antagoniștii receptorilor angiotensinei II: reducerea crescută a filtrației glomerulare, care poate duce la apariția insuficienței renale acute, în special în contextul insuficienței renale funcționale (atunci când se prescrie o combinație a acestor medicamente, este necesară monitorizarea funcției renale);
Cyclosporine: se îmbunătățește nefrotoxicitatea;
Preparatele pe bază de litiu: creșterea concentrației de litiu în plasmă (în timpul numirii Movalis, modificări ale dozelor de preparate pe bază de litiu sau dacă acestea sunt anulate, este necesară monitorizarea concentrației de litiu);
Diuretice: crește riscul de insuficiență renală acută cu deshidratare;
Colestiramină: crește rata de eliminare a meloxicamului;
Medicamente contraceptive intrauterine: eficacitatea acestora este redusă.

De asemenea, atunci când se prescrie un tratament combinat, trebuie luate în considerare următoarele precauții:

Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: utilizarea combinată nu este recomandată;
Medicamente hipoglicemice orale: este necesar să se ia în considerare posibilitatea dezvoltării interacțiunii;
Diuretice: trebuie efectuată o hidratare adecvată, un studiu al funcției renale trebuie efectuat înainte de începerea tratamentului;
Medicamente cu capacitate cunoscută de a inhiba CYP2C9 și / sau CYP3A4: trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunii farmacocinetice.

analogi

Analogii lui Movalis sunt: Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Mesipol.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Tablete și suspensie pentru administrare orală: 3 ani la temperaturi de până la 25 ° C;
Soluție pentru administrare intramusculară: 5 ani într-un loc închis la temperaturi de până la 30 ° C;
Supozitoare rectale: 3 ani la temperaturi de până la 30 ° C.

Perioada de retenție a Movalis sub formă de suspensie după deschiderea flaconului este de 30 de zile.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Movalis Recenzii

Potrivit recenziilor, Movalis a primit un rating destul de ridicat de la pacienți. Se știe că meloxicamul se acumulează rapid în organism, este afișat destul de încet și că biodisponibilitatea acestuia este mai mare decât cea a majorității analogilor. O varietate de forme de dozare vă permite să alegeți cele mai convenabile dintre ele în funcție de preferințele și indicațiile individuale.

Eficacitatea clinică ridicată și incidența minimă a reacțiilor adverse în comparație cu alte AINS sunt confirmate de numeroasele revizuiri ale pacienților și medicilor. Din acest motiv, Movalis este utilizat pentru a trata multe afecțiuni patologice care însoțesc bolile reumatice de natură inflamatorie și degenerativă, precum și pentru a elimina sindromul durerii în febră și dismenoreea primară.

Potrivit pacienților, injecțiile cu Movalis datorate fluxului imediat al medicamentului în sânge pot să scape repede chiar de agonia dureroasă. Recomandări favorabile și tablete Movalis, avantajul căruia este posibilitatea utilizării pe termen lung (de la 1 lună la 1,5 ani).

Prețul Movalis în farmacii

Prețul aproximativ al medicamentului Movalis sub formă de tablete cu o doză de 7,5 mg este de 556-680 ruble (20 bucăți într-un ambalaj) și o doză de 15 mg - 452-573 ruble (10 bucăți într-un pachet) sau 631 63959 ruble 20 buc incluse). O injectare intramusculară poate fi achiziționată în medie pentru 571 pentru 690 ruble (3 ambalaje sunt incluse în pachet) sau 789 940 ruble (5 fiole sunt incluse în pachet). Costul suspendării pentru administrare orală variază de la 462 la 850 de ruble. Recipientele rectale nu sunt disponibile momentan.

Movalis: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analoage

Practic, Movalis este prescris pentru a reduce procesul inflamator în diferite boli comune. Deși domeniul de aplicare al medicamentului este mult mai amplu. Aflam cum și în ce cazuri trebuie să luați acest medicament, ce să vă așteptați, inclusiv efectele secundare. Acest lucru și multe alte aspecte importante sunt abordate în articolul nostru. După aceasta, veți înțelege dacă merită să cumpărați Movalis sau să găsiți analogi la un preț mai mic.

Movalis - instrucțiuni de utilizare, doze, analogi și recenzii

Movalis este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), care este un derivat de acid enolic. Principalul ingredient activ al medicamentului este componentul non-steroidic "meloxicam", care are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Datorită capacității meloxicamului de a inhiba sinteza prostaglandinelor (modele inflamatorii), medicamentul afectează în mod eficient focarele de inflamație, ameliorând simptomele durerii și inflamația.

În comparație cu analogii, se caracterizează printr-un efect toxic mai redus asupra tractului digestiv, a sistemului hepatic și a sistemului cardiovascular. Este prescris în principal pentru afecțiunile inflamatorii ale articulațiilor și coloanei vertebrale.

Eficacitatea și siguranța Movalis au fost confirmate într-o serie de studii clinice (mai mult de 200), în care au participat în total> 30 mii de pacienți.

Este derivat în mod egal cu fecalele și urina, în principal sub formă de metaboliți. Într-o formă neschimbată, cu fecale, mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată, în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici.

Meloxicamul demonstrează farmacocinetica liniară în doze de 7,5-15 mg când este administrată pe cale orală sau intramusculară.

Indicații pentru utilizarea Movalis

Meloxicamul, principalul ingredient activ al medicamentului, are un efect antiinflamator. Movalis este indicat persoanelor diagnosticate cu:

osteoartrita;
spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
poliartrita reumatoidă;
sindroame de durere la osteoartrită, artrită, boli degenerative ale articulațiilor.

De droguri este, de asemenea, utilizat pe scară largă pentru a reduce durerea care decurg din contextul unei largi varietăți de boli și condiții patologice. Movalis în lumanari în ginecologie și urologie este utilizat în cazul în care bolile sistemului genito-urinar sunt însoțite de sindromul durerii de intensitate considerabilă.

Instrucțiuni privind utilizarea injecțiilor cu Movalis

Injecțiile sunt adesea prescrise chiar la începutul tratamentului, când sindromul inflamator și durerea este mai pronunțat.

După ce starea pacientului este ușoară, tratamentul este continuat cu supozitoare rectale sau comprimate orale, durata tratamentului fiind determinată de medic.

Movalis se utilizează sub formă de injecții intramusculare, care trebuie înjunghiate adânc în mușchiul gluteal.

Dacă nu există alte prescripții ale medicului, doza zilnică este de 7,5-15 mg. Datorită efectului prelungit, injecțiile cu Movalis pot fi de 1 ori în 24 de ore.

Durata tratamentului cu injecții nu trebuie să depășească 3 zile. Apoi, regimul de tratament trebuie schimbat în Movalis sub formă de tablete sau supozitoare.

Medicamentul nu trebuie administrat în / în.

Utilizarea comprimatelor Movalis

Osteoartrita: comprimate prescrise la doza de 7,5 mg / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg / zi (2 comprimate) o dată pe zi.

Poliartrita reumatoidă: prescrisă la doza de 15 mg / zi. Odată cu atingerea efectului terapeutic adecvat, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

Spondilita anchilozantă: comprimatele Movalis sunt prescrise în doză de 15 mg pe zi. La discreția medicului, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, tratamentul trebuie să înceapă cu o doză de 7,5 mg pe zi. Pacienții cu insuficiență renală severă care sunt pe hemodializă, medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 7,5 mg.

Movalis lumânări - instrucțiuni de utilizare

Recipientele rectale Movalis sunt prescrise 1 supozitor (15 mg) 1 dată pe zi sau 1 supozitor (7,5 mg) 1-2 ori pe zi.

Cu o programare combinată, doza zilnică totală de Movalis prescrisă în comprimate și supozitoare nu trebuie să depășească 15 mg.

Doza zilnică maximă este de 15 mg.

Atenție:

Utilizarea concomitentă a Movalis cu alte AINS (inclusiv salicilate în doze mari) crește riscul de leziuni erozive și ulceroase ale tractului gastro-intestinal sau hemoragii.

Utilizarea combinată a Movalis cu anticoagulante orale, ticlopidină, heparină, medicamente trombolitice crește riscul de sângerare. Prin urmare, scopul acestei combinații trebuie evitat (în cazul inevitabilității numirii, trebuie controlate efectele anticoagulantelor).

Efecte secundare

De fapt, Movalis poate afecta aproape toate organele și sistemele corpului.

În timpul tratamentului cu Movalis intramuscular, pacienții pot avea complicații din tractul gastro-intestinal, dar se manifestă mult mai puțin frecvent decât prin utilizarea altor medicamente nesteroidiene.

În funcție de prevalența efectelor secundare ale Movalis, se pot distinge trei grupuri:

Mai mult de 1% dintre pacienți pot avea:

tulburări dispeptice (greață, vărsături, diaree);
anemie,
mancarimea pielii
dureri de cap,
apariția edemelor.

Până la 1% dintre pacienți pot fi observate:

dezvoltarea esofagitei de reflux,
stomatită,
scăderea nivelului de celule albe din sânge și a trombocitelor din sânge,
somnolență,
amețeli,
tahicardie,
hipertensiune arterială.

Mai puțin de 0,1% din cazuri:

leziuni ulcerative ale tractului digestiv,
gastrită,
fotosensibilitate,
schimbările de dispoziție
tulburări vizuale
conjunctivita,
insuficiență renală
reacții anafilactice.

Când se administrează pe cale parenterală la locul injectării, pot apărea umflături și dureri.

Contraindicații

Movalis are o mulțime de contraindicații, deoarece auto-medicamentele sunt strict interzise. La consultarea medicului, nu uitați să vă informați despre următoarele boli și tulburări în activitatea organelor:

faza activă a ulcerelor peptice;
forme severe de insuficiență hepatică și renală;
hipersensibilitate la orice medicament și reacții alergice;
o triadă pronunțată de "aspirină" (în esență, este o combinație de polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale, astm bronșic și intoleranță la preparatele de pirazolonă).

Contraindicațiile pentru injectarea movalis sunt pacienții cărora li se administrează anticoagulante, deoarece aceasta poate declanșa dezvoltarea hematoamelor intramusculare.

Administrarea rectală a medicamentului este extrem de nedorită în bolile inflamatorii ale rectului și analului.

Cu tratamentul special recomandat Movalis în următoarele cazuri:

un istoric al istoricului tractului gastro-intestinal (ulcer gastric și ulcer duodenal, boală hepatică);
insuficiență cardiacă congestivă;
insuficiență renală (CC 30-60 ml / min);
boala cardiacă ischemică;
boli cerebrovasculare;
dislipidemia / hiperlipidemia;
diabet;
boală arterială periferică;
vârstă avansată;
utilizarea prelungită a AINS;
fumat;
utilizarea frecventă a alcoolului.

Contraindicatii suplimentare pentru administrarea rectala a Movalis sunt afectiunile inflamatorii ale rectului si ale sectiunii anal, sangerare rectala sau anala (inclusiv antecedente).

Utilizați în timpul sarcinii

Movalis este contraindicat în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Ca medicament care inhibă sinteza ciclooxigenazei / prostaglandinei, Movalis poate afecta fertilitatea și nu este recomandat femeilor care au dificultăți de concepere. În prezența unor astfel de probleme, se recomandă retragerea imediată a medicamentului sau înlocuirea analogului Movalis cu un alt DV (conținut redus).

Analogi Movalis, lista de medicamente

Analogi Grupul farmacologic Movalis și substanța activă, lista de medicamente:

meloxicamul
Melbek
Revmoksikam
Amelotex (soluție injectabilă)
Amelotex (comprimate)
Artrozan
Movasin
Mirloks
Matara
Mesipol

Menționăm în mod special că instrucțiunile de utilizare a Movalis, prețul și revizuirile analogilor nu se aplică și nu pot fi utilizate ca instrucțiuni sau alte instrucțiuni de acțiune.

Acestea sunt alte medicamente, iar pentru utilizarea lor sau înlocuirea movalis cu analogi, este necesar să se consulte un medic. Poate fi necesară nu numai corecția regimurilor și dozelor de tratament, ci și selecția medicamentului pentru contraindicații etc.

Movalis: instrucțiuni pentru folosirea prăjiturilor, prețuri, recenzii, analogi

Acțiune selectivă antiinflamatorie. Suprimă procesul patologic direct în centrul inflamației și produce mai puține efecte secundare decât alte medicamente din grupul AINS. Folosit ca mijloc de terapie simptomatică, în special pentru bolile reumatice. Contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Formă de dozare

Movalis Medicina - produse farmaceutice "Beringer Ingelheim" (Austria). Disponibil în mai multe forme de dozare:

Tabletele 7,5 mg și 15 mg.
Supozitoare rectale 7,5 mg și 15 mg.
Injectarea pentru înțepare în fiole de 1,5 ml.
Suspensie pentru administrare orală.

Alegerea formei de dozaj rămâne întotdeauna la medicul care urmează, care va putea alege doza medicamentului în funcție de severitatea bolii, diagnosticul, caracteristicile pacientului.

Descrierea și compoziția

Movalis este un medicament antiinflamator nesteroidic bazat pe meloxicam. Medicamentul este adesea utilizat în tratamentul bolilor degenerative-distrofice care afectează sistemul musculo-scheletic uman. Principiul principal al acțiunii medicamentului este de a ușura durerea, reducând procesul inflamator. Movalis este un medicament din grupul de acizi fenolici. Medicamentul este adesea utilizat în tratamentul bolilor, cum ar fi artrita reumatoidă, osteoartrita, osteochondroza și altele. Pe baza recenziilor care sunt lăsate în diferite forumuri, putem concluziona că Movalis este unul dintre medicamentele eficiente, dar în același timp are multe contraindicații, așa că trebuie folosit corect și numai așa cum este prescris de un medic.

Grupa farmacologică

Indicații pentru utilizare

Medicamentul Movalis poate fi utilizat în aproape toate bolile sistemului musculo-scheletic, care sunt însoțite de durere și reacții inflamatorii.

Pentru adulți

Principalele indicații pentru prescrierea medicamentului pot fi următoarele boli:

osteoartrita;
osteochondroza coloanei vertebrale, toracice sau lombare;
spondilita anchilozantă;
artrita reumatoidă.

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului pot fi alte boli cu durere severă.

Pentru copii

Movalis este contraindicat la copiii cu vârsta sub 14 ani, astfel încât nu există informații despre indicații, precum și despre dozele de medicament din instrucțiuni.

Pentru femeile gravide și în timpul alăptării

În timpul sarcinii, Movalis este contraindicat în orice formă de eliberare și dozare. Mai mult decât atât, utilizarea acestui instrument poate provoca patologii în dezvoltarea fătului, poate provoca avort spontan în stadii incipiente sau naștere prematură în trimestrul târziu.

Contraindicații

Movalis este un medicament puternic, prin urmare, are o listă destul de largă de contraindicații.

insuficiență cardiacă;
astm bronșic;
intoleranță la compoziție;
boala intestinului ulcerativ;
vârsta de până la 14 ani și după 80 de ani;
perioada de gestație.

Utilizări și doze

Medicamentul Movalis poate fi administrat numai la adulți și numai la cei care nu au contraindicații. În perioada acută a bolii, medicul poate prescrie injecții cu medicamentul, un curs de 3-4 zile. Când durerea dispare, pacientul poate trece la pilule sau supozitoare rectale.

După injectarea intramusculară sau intravenoasă, se observă efectul medicamentului după 30 de minute și durează 6 ore. Indiferent de diagnostic, stadiul bolii și simptomele, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 7,5 - 15 mg.

Pentru adulți

Dozele de medicament sunt stabilite de către medic pentru fiecare pacient.

Ampulele pentru injectare se administrează numai o dată pe zi la o doză de 7,5 sau 15 mg. Doza este stabilită de medicul curant. Durata de primire este de 2 - 3 zile, apoi pacientul este transferat în comprimate sau supozitoare.
Tabletele Movalis pot fi utilizate de 2 ori pe zi pentru 7,5 sau 15 mg.
Supozitoarele medicamentului sunt introduse în rect la ora de culcare 1 dată pe zi.

Cursul mediu de tratament este de 10 până la 28 de zile.

Pentru copii

Movalis este contraindicat pentru copii, prin urmare nu există doze recomandate de medicamente în instrucțiuni.

Pentru femeile gravide și în timpul alăptării

În timpul sarcinii, precum și în timpul alăptării, medicamentul nu poate fi utilizat.

Efecte secundare

Movalis are o listă destul de mare de contraindicații, dar acestea sunt prea rare și numai dacă dozele recomandate de medicament nu sunt urmate sau dacă există contraindicații în istorie. În practică, următoarele reacții adverse sunt cele mai frecvente:

tulburări de ritm cardiac;
dureri de cap;
greață, vărsături;
erupție cutanată;
sări tensiunea arterială;
edemul membrelor.

Tulburările pacientului cu privire la aceste simptome sunt motivul pentru retragerea medicamentului sau reducerea dozei medicamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Administrarea concomitentă a Movalis cu alte medicamente poate da o reacție nedorită a organismului, astfel încât, dacă un pacient ia orice alte medicamente, ar trebui să informați medicul despre acest lucru.

Utilizarea diureticelor și a Movalis crește riscul de insuficiență renală sau deshidratare.

Instrucțiuni speciale

Persoanele cu antecedente de boală gastro-intestinală severă, de rinichi, ficat sau boli de inimă pot lua medicamentul în doza minimă și numai sub supravegherea specialiștilor medicali.
Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului trebuie să monitorizați funcția rinichilor și a ficatului, pentru a trece testele de laborator ale urinei și sângelui.

analogi

În loc de Movalis, puteți utiliza următoarele medicamente:

Amelotexul este un analog complet al lui Movalis. În farmacie, drogul este injecții, pastile și lumânări. Puteți să-l înregistrați pentru pacienții cu vârsta peste 15 ani. Amelothex este contraindicat femeilor aflate în poziția și alăptarea, precum și pacienților care intenționează să își conceapă.
Artrum se referă la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Ca ingredient activ, medicamentul conține ketoprofen. El se află în vânzare în comprimate prelungite, gel, supozitoare, soluție injectabilă. Medicamentul este luat în caz de patologii ale sistemului musculoscheletal de natură inflamatorie și degenerativă, pentru ameliorarea durerii de diferite origini. Artrum poate fi prescris pacienților care au împlinit vârsta de 15 ani, inclusiv în trimestrul I și II al sarcinii.
Nimulide se referă la substituenții Movalis pentru grupul terapeutic. Medicamentul conține nimesulidă ca ingredient activ. În farmacie, medicamentul este sub formă de tablete convenționale și dizolvate, suspensie orală, gel. Medicamentul poate fi prescris copiilor a căror greutate a ajuns la 7 kg.
Voltarenul ca ingredient activ conține diclofenac. Medicamentul este disponibil în supozitoare rectale, gel, injecții, plasturi transdermici, tablete. Medicamentul este recomandat ca analgezic pentru patologiile sistemului locomotor, cu colici hepatice și renale, dureri de migrenă, după leziuni și tratament chirurgical. Conform indicațiilor stricte, aceasta poate fi aplicată înainte de a 28-a săptămână de sarcină.

supradoză

Dacă nu respectați dozele prescrise de medicament, există un risc mare de a dezvolta simptome de supradozaj:

greață, vărsături;
leșin;
somnolență;
risc crescut de hemoragie intestinală.

Dacă întâmpinați aceste simptome, ar trebui să solicitați asistență medicală cât mai curând posibil.

Condiții de depozitare

La depozitarea medicamentului este necesară limitarea accesului la lumină și la lumina soarelui. Temperatura optimă a medicamentului este de 25 de grade. Data expirării medicamentului este indicată pe ambalaj, este de 5 ani de la data emiterii.

Costul medicamentului este de 677 ruble. Prețurile variază de la 452 la 1150 de ruble.

Movalis® (Movalis®) - instrucțiuni de utilizare, compoziție, analogi de preparare, doze, efecte secundare

Ingredient activ:

Grupa farmacologică

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) [AINS - Oxycamice]

structură

Descrierea formei de dozare

Dozaj 7,5 mg: comprimate rotunde galben-deschis până la galben. O parte convexă cu marginea tăiată. Pe partea convexă - sigla companiei; pe de altă parte, este un cod și un risc concav. Densitatea comprimatelor este permisă.

Tablete, 15 mg: comprimate rotunde galbene până la galben. O parte convexă cu marginea tăiată. Pe partea convexă - sigla companiei; pe de altă parte, este un cod și un risc concav. Densitatea comprimatelor este permisă.

Acțiune farmacologică

Acțiune farmacologică - COX-2 inhibitor antipiretic, analgezic, antiinflamator.

farmacodinamie

Movalis® este un AINS, un derivat de acid enolic și are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Un efect pronunțat antiinflamator al meloxicamului este stabilit pe toate modelele standard de inflamație. Mecanismul de acțiune al meloxicamului este capacitatea acestuia de a inhiba sinteza mediatorilor inflamatori cunoscuți cu PG.

Meloxicamul in vivo inhibă sinteza PG la locul inflamației într-o măsură mai mare decât în mucoasa gastrică sau rinichi.

Aceste diferențe sunt asociate cu o inhibare mai selectivă a COX-2 în comparație cu COX-1. Se crede că inhibarea COX-2 asigură efectul terapeutic al AINS, în timp ce inhibarea unei izoenzime COX-1 prezente în mod constant poate fi responsabilă pentru efectele secundare din stomac și rinichi. Selectivitatea meloxicamului față de COX-2 este confirmată în diferite sisteme de testare, atât in vitro, cât și in vivo. Capacitatea selectivă a meloxicamului de a inhiba COX-2 este prezentată atunci când se utilizează sânge întreg uman in vitro ca sistem de testare. Sa constatat că meloxicam (la doze de 7,5 și 15 mg) a inhibat mai activ COX-2, exercitând un efect inhibitor mai mare asupra producției de PGE₂, stimulată de lipopolizaharidă (o reacție controlată de COX-2) decât de producerea de tromboxan implicat în procesul de coagulare a sângelui (o reacție controlată de COX-1). Aceste efecte depind de amploarea dozei.

Studiile ex vivo au arătat că meloxicamul (la doze de 7,5 și 15 mg) nu afectează agregarea plachetară și timpul de sângerare, spre deosebire de indometacin, diclofenac, ibuprofen și naproxen, care au suprimat în mod semnificativ agregarea plachetară și creșterea timpului de sângerare. În studiile clinice, efectele secundare ale tractului gastrointestinal, în general, au apărut mai puțin frecvent la administrarea de meloxicam 7,5 și 15 mg decât în cazul administrării altor AINS, cu care sa făcut comparația. Această diferență în frecvența efectelor secundare din tractul gastrointestinal se datorează în principal faptului că, în timp ce luau meloxicam, fenomene precum dispepsia, vărsăturile, greața și durerea abdominală au fost mai puțin frecvente. Frecvența perforațiilor din tractul gastrointestinal superior, ulcerele și sângerările, care au fost asociate cu utilizarea meloxicamului, a fost scăzută și depinde de doza medicamentului.

Farmacocinetica

Absorbție. Meloxicamul este bine absorbit din tractul gastrointestinal, după cum reiese din biodisponibilitatea absolută ridicată (90%) după administrarea medicamentului în interior. După o singură utilizare a meloxicamului C_max medicamentul în plasmă este atins în 5-6 ore

Ingestia simultană a alimentelor și antacidelor anorganice nu modifică absorbția. Când se utilizează medicamentul în interior (în doze de 7,5 și 15 mg), concentrația acestuia este proporțională cu doza. Starea de echilibru a farmacocineticii se realizează în decurs de 3-5 zile. Intervalul de diferențe dintre concentrațiile maxime și bazale ale medicamentului după administrarea acestuia o dată pe zi este relativ mic și este de 0,4-1 μg / ml când se folosește o doză de 7,5 mg și când se utilizează o doză de 15 mg - 0,8-2 μg / ml (Valorile C sunt date respectiv_min și C_max în perioada de farmacocinetică la starea de echilibru), deși au existat și valori în afara acestui interval.

C_max Meloxicamul din plasmă în timpul stadiului farmacocineticii se obține la 5-6 ore după ingestie.

Distribuție. Meloxicamul se leagă foarte bine de proteinele plasmatice, în principal de albumină (99%). Pătrunde în fluidul sinovial, concentrația în lichidul sinovial este de aproximativ 50% din concentrația plasmatică. V_d după ingerarea repetată a meloxicamului (în doze de la 7,5 până la 15 mg) este de aproximativ 16 litri, cu un coeficient de variație de la 11 la 32%.

Metabolism. Meloxicamul este aproape complet metabolizat în ficat pentru a forma 4 derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit al 5'-carboxiloxicamului (60% din doză) se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP3A4 este de o importanță suplimentară. Peroxidaza este implicată în formarea altor doi metaboliți (reprezentând 16 și, respectiv, 4% din doza medicamentului), activitatea cărora variază, probabil, individual.

Retragere. Se excretă în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Într-o formă neschimbată, cu fecale, mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată, în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici.

Media t_1/2 Meloxicamul variază de la 13 la 25 de ore.

Clearance-ul plasmatic este de 7-12 ml / min după o singură doză de meloxicam.

Insuficiență hepatică și / sau rinichi. Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală slabă exprimată, nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. Rata de eliminare a meloxicamului din organism este semnificativ mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată severă. Meloxicamul se leagă mai mult de proteinele plasmatice la pacienții cu boală renală în stadiu terminal. La insuficiența renală terminală, o creștere a V_d poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Pacienți vârstnici. Pacienții vârstnici comparativ cu pacienții tineri au indicatori farmacocinetici similari. La pacienții vârstnici, clearance-ul mediu plasmatic în timpul perioadei de farmacocinetică a echilibrului este ușor mai scăzut decât la pacienții mai tineri. Femeile în vârstă au valori crescute ale ASC și T îndelungate_1/2 comparativ cu pacienții tineri de ambele sexe.

Indicatii pentru Movalis ®

osteoartrita (artroza, afecțiunile degenerative ale articulațiilor), inclusiv cu o componentă dureroasă;

alte afecțiuni inflamatorii și degenerative ale sistemului musculoscheletal, cum ar fi artropatii, dorsopatii (de exemplu, sciatica, dureri de spate inferioare, periartrita la umăr etc.), însoțite de durere.

Contraindicații

hipersensibilitate la ingredientul activ sau componente auxiliare ale medicamentului;

o combinație completă sau incompletă de astm, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale, angioedem sau urticarie cauzată de intoleranța la acidul acetilsalicilic sau la alte AINS, datorită probabilității existente de sensibilitate încrucișată (inclusiv antecedente);

Eroziunile erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului în stadiul acut sau recent transferate;

boala intestinului inflamator - boala Crohn sau colita ulcerativa in stadiul acut;

insuficiență hepatică severă;

insuficiență renală severă (dacă nu se efectuează hemodializă, nivelul creatininei Cl este mai mic de 30 ml / min și, de asemenea, hiperkaliemia confirmată), boala renală progresivă;

sângerare gastro-intestinală activă, sângerare cerebrovasculară recentă sau diagnostic stabilit de tulburări de coagulare;

insuficiență cardiacă severă necontrolată;

tratamentul durerii perioperatorii în timpul intervenției bypass arteriale coronare;

- intoleranță ereditară foarte mică la galactoză (doza maximă zilnică de medicament cu o doză de meloxicam 7,5 și 15 mg conține 47 și respectiv 20 mg lactoză);

vârsta copiilor până la 12 ani.

Cu prudență: un istoric al bolilor gastro-intestinale în istoria (ulcer gastric și ulcer duodenal, boală hepatică); insuficiență cardiacă congestivă; insuficiență renală (creatinină Cl 30-60 ml / min); boala cardiacă ischemică; boli cerebrovasculare; dislipidemia / hiperlipidemia; diabet; terapie concomitentă cu următoarele medicamente: GCS orală, anticoagulante (inclusiv warfarină), agenți antiplachetari, SSRI (inclusiv citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină); boală arterială periferică; vârstă avansată; utilizarea prelungită a AINS; fumat; utilizarea frecventă a alcoolului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Movalis ® este contraindicată în timpul sarcinii. Se știe că AINS penetrează în laptele matern, astfel că utilizarea Movalis în timpul alăptării este contraindicată.

Ca medicament care inhibă sinteza COX / PG, Movalis ® poate afecta fertilitatea și, prin urmare, nu este recomandat femeilor care planifică sarcină. Meloxicamul poate duce la ovulație întârziată. În acest sens, pentru femeile care au probleme cu concepția și care sunt examinate pentru probleme similare, se recomandă retragerea medicamentului.

Efecte secundare

Următoarele sunt reacții adverse, a căror conectare prin utilizarea Movalis ® a fost considerată posibilă.

Reacțiile adverse înregistrate în timpul utilizării ulterioare punerii pe piață, legătura dintre acestea și aportul de droguri fiind considerate posibile, sunt marcate cu *. În cadrul claselor de organe sistemice, frecvențele apariției efectelor secundare sunt utilizate de următoarele categorii: foarte des (≥1 / 10); adesea (≥1 / 100, ®, utilizat sub formă de forme de dozare diferite nu trebuie să depășească 15 mg / zi.

Adolescenti. Doza maximă la adolescenți (12-18 ani) este de 0,25 mg / kg și nu trebuie să depășească 15 mg.

Medicamentul este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani datorită imposibilității de a selecta doza corespunzătoare pentru această grupă de vârstă.

supradoză

Simptome: Nu există date suficiente acumulate despre cazurile asociate cu supradozajul medicamentului. Probabil, simptomele sunt prezente, caracteristice unei supradoze de droguri de AINS, în cazuri severe - somnolență, alterarea stării de conștiență, greață, vărsături, durere epigastrică, hemoragie gastro-intestinală, insuficiență renală acută, modificări ale tensiunii arteriale, stop respirator, asistola.

Tratament: antidotul nu este cunoscut, în caz de supradozaj al medicamentului trebuie evacuat conținutul stomacului și terapia generală de susținere. Colestiramină accelerează eliminarea meloxicamului.

Instrucțiuni speciale

Pacienții care suferă de boli gastro-intestinale trebuie monitorizați în mod regulat. Dacă apare o leziune ulceroasă a tractului gastro-intestinal sau sângerare gastrointestinală, Movalis® trebuie anulat.

ulcer gastro-intestinal, perforații sau sângerări pot să apară în timpul utilizării AINS, în orice moment, ca și în prezența unor semne sau informatii cu privire la complicații gastro-intestinale grave în istorie de avertizare, iar în absența acestor semne. Consecințele acestor complicații sunt în general mai severe la vârstnici. Utilizând Movalis ®, pot apărea reacții cutanate grave, cum ar fi dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică. Prin urmare, ar trebui să acorde o atenție deosebită pacienților raportarea evenimentelor adverse ale pielii și mucoaselor, precum și reacții de hipersensibilitate la medicament, în special în cazul în care au fost observate astfel de reacții în timpul cursurilor anterioare de tratament. Dezvoltarea unor astfel de reacții se observă, de regulă, în timpul primei luni de tratament. În cazul primelor semne de erupție cutanată, modificări ale mucoasei sau alte semne de hipersensibilitate, trebuie luată în considerare problema întreruperii tratamentului cu Movalis®. Există cazuri în care iau AINS cresc riscul de tromboză gravă cardiovasculare, infarct miocardic, angină pectorală, posibil fatală. Acest risc crește odată cu utilizarea prelungită a medicamentului, precum și la pacienții cu afecțiuni de mai sus din istorie și predispuși la astfel de boli.

AINS inhibă sinteza PG în rinichi, care sunt implicate în menținerea perfuziei renale. Utilizarea AINS la pacienții cu flux sanguin renal redus sau BCC redus poate duce la decompensarea insuficienței renale latente. După eliminarea AINS, funcția renală este de obicei restabilită la nivelul inițial. Cel mai mare risc pentru această reacție este supus pacienții vârstnici, pacienții care au marcat deshidratare, insuficiență cardiacă congestivă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic, sau disfuncție renală acută, pacienții care primesc concomitent diuretice, inhibitori ai ECA, ARA II, precum și pacienți, a suferit o intervenție chirurgicală serioasă care duce la hipovolemie. La acești pacienți, diureza și funcția renală trebuie monitorizați cu atenție la începutul tratamentului. Utilizarea AINS împreună cu diuretice poate duce la retenție de sodiu, potasiu și apă, precum și la scăderea efectului natriuretic al diureticelor. Ca urmare, la pacienții predispuși, semnele de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială pot crește. Prin urmare, este necesară monitorizarea atentă a stării acestor pacienți și trebuie menținută o hidratare adecvată. Înainte de începerea tratamentului, este necesară testarea funcției renale. În cazul terapiei asociate, trebuie monitorizată și funcția renală. Când se utilizează medicamentul Movalis® (precum și majoritatea altor AINS), este posibilă o creștere episodică a activității transaminazei serice sau a altor indicatori ai funcției hepatice. În majoritatea cazurilor, această creștere a fost mică și tranzitorie. Dacă modificările identificate sunt semnificative sau nu se diminuează în timp, Movalis ® trebuie anulat și trebuie să se realizeze observarea modificărilor identificate în laborator. Pacienții slăbiți sau epuizați pot fi mai bine tolerați de evenimentele adverse și, prin urmare, acești pacienți trebuie atent monitorizați.

Ca și alte AINS, Movalis® poate masca simptomele bolii infecțioase de bază.

Ca medicament care inhibă sinteza COX / PG, Movalis® poate afecta fertilitatea și, prin urmare, nu este recomandat femeilor cu dificultăți de concepție. În acest sens, pentru femeile supuse screeningului din acest motiv, se recomandă întreruperea tratamentului cu Movalis®. La pacienții cu insuficiență renală slabă sau moderată (creatinină CI mai mare de 25 ml / min), ajustarea dozei nu este necesară.

Nu sunt necesare pacienți cu ciroză hepatică (compensată) pentru ajustarea dozei.

Influența asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme Nu s-au efectuat studii clinice speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Cu toate acestea, atunci când conduceți și lucrați cu mecanisme, trebuie să luați în considerare posibilitatea amețeli, somnolență sau alte tulburări ale sistemului nervos central.

Formularul de eliberare

Tablete, 7,5 mg sau 15 mg. 10 tab. într-un blister din folie PVC / Al sau PVC / PVDH / Al-folie. 1 sau 2 bl. plasat într-o cutie de carton.

producător

"Boehringer Ingelheim Ellas AE" 5-lea km Payaniya-Markopoulo, Koropi 19400, Grecia sau "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG". Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germania.

Numele și adresa persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare. Beringer Ingelheim International GmbH. Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germania.

Pentru mai multe informații despre medicament, precum și pentru a vă trimite cererile și informații despre evenimentele adverse, vă rugăm să contactați următoarea adresă în Rusia. OOO Beringer Ingelheim 125171, Moscova, Leningradskoye ș. 16A, p. 3.

Tel: (495) 544-50-44; fax: (495) 544-56-20.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condițiile de depozitare ale Movalis ®

La o temperatură care nu depășește 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Movalis®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.