Curbarea toracelui la adolescenți - tratament

Dificultățile la nivelul pieptului apar în 2% dintre persoane. Modificările (defectele) ale țesuturilor osoase și ale cartilajului reduc atât funcția de sprijin a pieptului cât și cantitatea necesară de mobilitate. Deformările din piept (stern și coaste) nu sunt doar un defect cosmetic și cauzează nu numai probleme psihologice, ci duc destul de des la disfuncții ale organelor toracice (sistemul cardiovascular și sistemul respirator).

motive

Cauzele de deformare a toracelui pot fi congenitale sau dobândite. Principalele motive sunt următoarele:

  • cifoză
  • scolioză
  • Boala pulmonară obstructivă cronică
  • Sindromul Marfan
  • Anomalii ale osteogenezei
  • achondroplasia
  • Turner
  • Sindromul Down
  • emfizem
  • rahitism
  • Deformitatea de la cot
  • Pistă de pumn
  • Sinteza digestivă
  • Polonia
  • Soția Sindromului
  • Anomaliile congenitale ale crestăturii
  • astm
  • Fuziunea incompletă a sternului fătului
  • Absența congenitală de mușchi pectorali
  • Spondilita anchilozantă
  • Inflamația artritei
  • osteomalacie

În practica clinică, cea mai comună deformare toracică a pumnului și deformarea încovoiată.

Deformarea toracică a pumnului (piept înfundat)

Deformarea toracică a pieptului (pieptul scufundat) este de departe cea mai comună deformare toracică și are loc în 1 caz din 400 de nou-născuți. Deformitatea ca deforma, ca a doua formă cea mai comună de deformare, se găsește de 5 ori mai puțin decât pieptul pâlniei.

Etiologia deformării pâlniei

Există mai multe teorii care explică dezvoltarea acestei tulpini, dar etiologia rămâne neclară. Unii autori consideră că dezvoltarea deformării pâlniei poate fi cauzată de creșterea excesivă a cartilajului costal, care deplasează sternul posterior. Anomaliile diafragmei, rahitismului sau creșterea presiunii intrauterine contribuie probabil și la deplasarea părții posterioare a sternului. Asocierea frecventă a deformării pâlniei cu alte boli ale sistemului musculoscheletal, cum ar fi sindromul Marfan, sugerează că, într-o oarecare măsură, deformările se datorează anomaliilor țesutului conjunctiv. Determinarea genetică se regăsește, de asemenea, la 40% dintre pacienții cu deformitate înțepată.

Manifestări clinice

Un piept în formă de pâlnie se poate manifesta ca un defect mic, precum și un defect pronunțat, în care sternul ajunge aproape la nivelul vertebrelor. Apariția unui defect este rezultatul a doi factori: (1) gradul de angulare posterioară a sternului și gradul de angulație posterioară a cartilajului costal în zona de fixare a coastelor pe stern. Dacă, în plus, există asimetriile sternului suplimentare sau asimetriile cartilaginoase, tratamentul chirurgical devine mai complex din punct de vedere tehnic.

Deformitatea canalului apare de obicei la naștere sau la scurt timp după naștere. Deformarea progresează adesea și adâncimea crestăturii crește odată cu creșterea copilului. Adâncimea toracelui este mai frecventă la bărbați decât la femei, într-un raport de 6: 1. Adâncimea pieptului poate fi combinată cu alte anomalii congenitale, inclusiv anomalii ale diafragmei. La 2% dintre pacienți, un piept scufundat este asociat cu anomalii congenitale ale inimii. La pacienții cu un caracter caracteristic al corpului, poate fi sugerat un diagnostic al sindromului Marfan.

Există mai multe metode de cuantificare a severității deformării într-un piept de pâlnie, care implică de obicei măsurarea distanței de la stern la coloană vertebrală. Poate că metoda cea mai frecvent utilizată este metoda Haller, care folosește raportul distanței laterale la distanța anteroposterială derivată din CT. În sistemul Haller, un scor de 3,25 sau mai mare indică un defect sever care necesită intervenție chirurgicală.

Pieptul pâlniei nu are un efect fiziologic deosebit asupra sugarilor sau copiilor. Unii copii suferă de durere în carterul stern sau în cartilaje, mai ales după efort intens. Alți copii pot avea o bătăi a inimii, care poate fi asociată cu prolapsul valvei mitrale, care apare de obicei la pacienții cu piept înfundat. Unii pacienți pot simți zgomotul mișcării sângelui, care se datorează faptului că artera pulmonară este aproape de stern și pacientul poate observa o ejecție a sângelui în timpul sistolului.

Ocazional, pacienții cu piept de pâslă prezintă astm bronșic, dar se remarcă faptul că deformația nu are un efect clar asupra cursului clinic al astmului. Deformarea canalului afectează sistemul cardiovascular, iar observațiile au arătat că, după corectarea chirurgicală a deformării, există o îmbunătățire semnificativă a funcțiilor sistemului cardiovascular.

Deformitatea de la cot

Deformitatea scufundată este a doua deformare congenitală cea mai comună a peretelui toracic. Pectus carinatum reprezintă aproximativ 7% din toate deformările peretelui toracic anterior. Este mai frecventă la băieți decât la fete (raportul 4: 1). De regulă, această deformare este deja prezentă la naștere și tinde să progreseze pe măsura creșterii copilului. Deformitatea ca deformare este o proeminență a pieptului și, de fapt, este o serie de deformări care includ cartilajul carotidian și sternul. Schimbările în cartilajul osteochondral pot avea atât o față, cât și o față-verso. În plus, proeminența sternului poate fi atât mare, cât și nesemnificativă. Defectele pot fi asimetrice, provocând rotația sternului cu depresie pe de o parte și exagerarea pe cealaltă.

etiologie

Patogeneza deformării încovoiate, precum și deformarea pâlniei, nu este clară. Sa sugerat că acesta este rezultatul creșterii excesive a coastelor sau a cartilajului osteochondral. Există un anumit determinism genetic. Astfel, în 26% din cazuri, a existat o istorie familială a acestei forme de deformare. În plus, în 15% din cazuri, deformarea înghițită este combinată cu scolioza, defecte cardiace congenitale, sindromul Marfan sau alte boli ale țesutului conjunctiv.

Manifestări clinice

Tulpina Keel poate fi împărțită în 3 tipuri diferite de tulpini.

  • Tipul 1. Este caracterizat printr-o proeminență simetrică a sternului și cartilajului costal. Cu acest tip de deformare a sternului, procesul xiphoid este deplasat în jos.
  • Tipul 2. Corpul-tip costal, cu acest tip de deformare, sternul este deplasat în jos și înainte, sau treimea mijlocie sau cea inferioară a pieptului este flexată. Acest tip de deformare este de obicei însoțită de curbură a coastelor.
  • Tipul 3. Tipul costal. În acest tip de deformare, sunt implicate în principal cartilajele coastelor, care sunt îndoite înainte. Curbura sternului, de regulă, nu este semnificativă.

Simptomele de deformare în formă de kel sunt mai frecvente la adolescenți și pot fi sub forma unei dificultăți severe de respirație care are loc cu efort minim, diminuare a staminei și astm. Acest lucru se datorează faptului că excursia peretelui toracic este limitată datorită diametrului anteroposterior fix al pieptului, ceea ce duce la o creștere a volumului rezidual, tahipnee și excursie compensatorie diafragmatică.

Polonia

Sindromul Polonia este numit după Albert Polonia, care a descris pentru prima dată acest tip de deformare toracică ca urmare a observațiilor școlare și aparține spectrului de boli asociate cu subdezvoltarea peretelui toracic. Acest sindrom include dezvoltarea anormală a pectoralului major, a mușchiului major pectoral, a serratului anterior, a coastelor și a țesuturilor moi. În plus, pot apărea deformări de mână și de mână.

Incidența sindromului Polanda este de aproximativ 1 caz la 32.000 de nașteri. Acest sindrom este de 3 ori mai frecvent la băieți decât la fete, iar la 75% dintre pacienți este afectată partea dreaptă. Există mai multe teorii cu privire la etiologia acestui sindrom, care includ migrația anormală a țesutului embrionar, hipoplazia arterei subclaviei sau leziuni intrauterine. Cu toate acestea, niciuna dintre aceste teorii nu și-a dovedit valoarea. Sindromul din Polonia este rareori asociat cu alte boli. Leucemia apare la unii pacienți cu sindromul Polonia. Există o asociere definită a acestui sindrom cu sindromul Mobius (paralizia unilaterală sau bilaterală a nervului facial, afecțiunea nervului optic).

Simptomele sindromului Poloniei depind de gradul de defect și în cele mai multe cazuri acestea sunt plângeri cosmetice. La pacienții cu defecte osoase semnificative, pot apărea edeme pulmonare, în special la tuse sau la plâns. Unii pacienți pot avea probleme funcționale și respiratorii. Plămânii înșiși nu suferă de acest sindrom. La pacienții cu defecte semnificative ale mușchilor și țesuturilor moi, poate apărea o scădere a toleranței la efort.

Soția Sindromului

Sindromul Soția sau distrofia progresivă a pieptului, care este cauzată de creșterea intrauterină a hipoplaziei pieptului și a plămânului. Acest sindrom a fost descris pentru prima data in 1954 de catre sotii la nou-nascuti. Și, deși în majoritatea cazurilor, acești pacienți nu supraviețuiesc, dar, în unele cazuri, metodele de tratament operativ permit acestor pacienți să trăiască. Sindromul soțului este moștenit într-o manieră autosomală recesivă și nu a fost observată nici o asociere cu alte anomalii cromozomiale.

Defecte ale sternului

Defectele sternului pot fi împărțite în 4 tipuri și toate sunt rare: ectopia toracică a inimii, ectopia cervicală a inimii, ectopia toracoabdominală a inimii și scindarea sternului. Ectopia toracică a inimii este o anomalie a localizării inimii în afara pieptului, iar inima nu este complet protejată de țesutul osos dens. Rata de supraviețuire a pacienților cu ectopie toracică a inimii este foarte scăzută. Doar trei cazuri de succes de tratament chirurgical au fost descrise din 29 de operații cu această anomalie.

Ectopia cervicală a inimii diferă de piept doar în localizarea locației anormale a inimii. Ca regulă, acești pacienți nu au nici o șansă de supraviețuire. La pacienții cu ectopie toracoabdominală, inima este localizată în jos de stern. Inima este acoperită cu o membrană sau o piele subțire. Deplasarea în jos a inimii este rezultatul unui defect pericardic semilunar și al unui defect al diafragmei. De multe ori, există și defecte ale peretelui abdominal.

Cleftul sternului este cel mai puțin grav din cele 4 anomalii, deoarece inima este aproape închisă și este în poziție normală. Desprinderea parțială sau completă a sternului este prezentă în partea superioară a inimii, despărțirea parțială fiind întâlnită mai des decât scindarea completă. Asociațiile cu defecte cardiace în această anomalie sunt destul de rare. La majoritatea copiilor, sternul despicat nu produce, de obicei, simptome deosebit de vizibile. În unele cazuri, simptomele respiratorii sunt posibile ca urmare a mișcării paradoxale a defectului sternului. Principala indicație pentru tratamentul chirurgical este necesitatea de a proteja inima.

diagnosticare

Diagnosticul deformărilor toracice, de regulă, nu prezintă mari dificultăți. În prim planul metodelor instrumentale de cercetare este radiografia, care ne permite să evaluăm atât forma deformării, cât și gradul acesteia. Scanarea CT a pieptului vă permite să determinați nu numai defectele osoase și gradul de deformare a sternului, ci și prezența deplasării mediastinului, inimii, prezența unei comprimări pulmonare. IRM oferă informații mai ample despre starea țesutului osos și a țesutului moale și, în plus, nu are radiații ionizante.

Studiile funcționale ale activității inimii și plămânilor, cum ar fi ECG, ecocardiografie, spirografie, ne permit să evaluăm prezența tulburărilor funcționale și dinamica modificărilor după intervenția chirurgicală.

Metodele de cercetare de laborator sunt numite în caz de necesitate de diferențiere cu alte stări posibile.

tratament

Tactica tratamentului pentru deformările toracice este determinată de gradul de deformare și de prezența disfuncției organelor respiratorii și inimii. Cu o ușoară deformare, cu piept de pâlnie sau cu deformare îndoită, este posibil un tratament conservator - terapie de exerciții, masaj, fizioterapie, exerciții de respirație, înot, utilizarea de corsete. Tratamentul conservator nu este capabil să corecteze deformarea, dar permite suspendarea progresiei deformării și păstrarea funcționalității organelor toracice.

Cu deformări moderate și severe, numai tratamentul chirurgical poate restabili funcția normală a organelor toracice.

Utilizarea materialelor este permisă cu indicarea hiperlinkului activ la pagina permanentă a articolului.

Dificultăți în piept

Articole interesante

Comentarii

Bună ziua, am 15 ani, partea stângă este normală, dar partea dreaptă este chiar deasupra ei, ce ar trebui să fac?

HELLO! Fiul lui 14 de ani a observat o deformare a celulei mării, înainte de aceasta, a fost normală. VĂ RUGĂM PROMPTĂ.

Bună ziua, am 13 ani când am observat această problemă de la un medic pediatru, a răspuns că din păcate nimic nu se poate face și nu am nici o asemănare cu nici una dintre cele care există, partea stângă este normală, dar partea dreaptă este puțin mai mare decât ea, ce sa fac?

Bună, fiul meu are 3.5 ani și are un piept de pâlnie. A fost prescrisă o presă de tip swing, push-up-uri, vitamine, o piscină, spun că va ajuta, astfel încât în ​​viitor nu trebuie să avem o operație? Foarte îngrijorat de sănătatea sa.

Bună, Irina. Aceste proceduri sunt necesare, ar trebui să contribuie la evitarea problemelor și intervențiilor chirurgicale. Vizitați un fizioterapeut pentru a vedea dacă rezultatul este bun.

Bună ziua, am 15 ani. Pieptul meu este concav înăuntru. Nu știu ce să fac, adâncimea este deja de 3 cm, probleme cu inima începe. Ce să faci Poate fi vindecat fără intervenție chirurgicală?

Bună ziua, începeți cu o excursie la un fizioterapeut, acesta va fi prompt după examinare.

Alo Fiica mea are 7 ani, pieptul este deformat, dacă faceți operația pentru o taxă, vă rog să-mi spuneți.

Bună ziua Fiul meu are un piept de pâlnie. Observată prea târziu. Acum are 30 de ani. Mă simt vinovat că nu-l pot ajuta. Spuneți-mi acum ce se poate face: de unde să începeți, cine să contactați? Locuim în Veliky Novgorod.

Bună, unde fac astfel de operațiuni și cât costă?

Fiul a fost operat la Institutul de Ortopedie. Rezultatul este satisfăcut.

Buna ziua, am 12 ani, pieptul din mijloc se bate in fata, nu ma deranjeaza, este tratat? Și ce ar trebui să fac dacă da?

Butoi, emfizemat și colivie (convexă)

Dacă pieptul se extinde, condiția poate fi rezultatul defectelor ereditare sau dobândite ale oaselor și cartilajului.

Din punct de vedere fiziologic, această condiție poate fi declanșată de o constituție hipersthenică. Pentru persoanele cu un os larg, sternul este oarecum proeminent. Poate fi considerată o schimbare patologică, dar revine la normal când o persoană pierde puțin.

Pe variantele normale și patologice ale pieptului îngust, citiți aici.

De ce se umflă stern

Pieptul unui copil se lipsește adesea în procesele patologice din cavitatea toracică decât în ​​constituția hipertensivă fiziologică.

Cantitate toracică și coloană - condiție congenitală. Acestea apar în încălcarea formării structurii osoase și a cartilajului din cauza anomaliilor genetice. Studiile clinice au stabilit că această patologie este moștenită.

Când un copil scoate un os în mijlocul părții superioare a corpului, tratamentul în timp util permite excluderea dezvoltării ulterioare a deformării.

Citiți mai multe despre deformările toracice la copii aici.

În adolescență, presiunea constantă asupra chila proeminentă duce la faptul că sternul revine la normal. Cu ajutorul ortezelor și a altor dispozitive ortopedice, pot fi excluse tratamentul chirurgical, care este prescris pentru deplasarea marcată a coastelor și a coastelor toracice.

Există mai multe cauze congenitale de patologie. Sindromul și soția din Polonia se găsesc în 1 caz din 40.000 de nou-născuți. Umflarea porumbelului (piept de pâlnie) este observată mai des decât curbarea cuie a toracelui.

La copiii cu sindromul Polonia, există și alte stigme de disambriogeneză:

  • subdezvoltarea arterei subclaviei;
  • hipoplazia testiculară;
  • leucemie;
  • paralizia nervilor faciali și optici.

Simptomul Polonia cauzează defecte cosmetice pronunțate. Dacă nu sunt tratate devreme, există compresie a plămânilor și a inimii.

Sindromul soțului este caracterizat prin distrofie progresivă a sânului și tulburare de creștere intrauterină a structurii osoase. Patologia progresivă este moștenită în conformitate cu un principiu autosomal recesiv și este asociată cu anomalii cromozomiale.

Cum apare osul proeminent pe piept

La nou-născuți, se observă un os pe piept în prezența unei anomalii congenitale a sistemului osteo-articular cu deformații ale sânului în funcție de tipul:

  1. pâlnie;
  2. tulpina tulpinii.

Cauza patologiei este anomaliile genetice care duc la perturbarea formării și dezvoltării sistemelor osoase și cartilajelor. Utilizarea ortezelor vă permite să sprijiniți peretele toracic în poziția corectă, la copii mici contribuie la dezvoltarea normală a cavității toracice. Cu toate acestea, aceste dispozitive sunt eficiente numai atunci când boala este detectată în primele etape.

Dacă osul iese în mijlocul sternului (chilei) fără deplasarea pronunțată a coastelor, patologia poate fi corectată cu ajutorul exercițiilor de fizioterapie. Unii medici recomandă ca pacienții aflați într-o astfel de situație să apese constant pe proeminență. Această procedură este suficientă pentru a readuce sternul curbat în poziția sa normală.

Formă de butoi

Pieptul de baril la un copil și la un adult apare din cauza aerului mai mare al plămânilor și al spațiilor intercostale care se extind pe acest fundal.

Când apare deformarea barilului:

  • anomalii congenitale ale sistemului osos;
  • creșterea excesivă a țesutului cartilajului (hiperostoza);
  • schimbarea inimii (ectopia);
  • modificări congestive în sacul pleural și pericardic.

Boli, cum ar fi rahitismul, tuberculoza osoasă și sifilisul, provoacă, de asemenea, extinderea sânilor. Cu toate acestea, este nevoie de ceva timp pentru a crește aerul din plămâni.

Cranii în formă de baril la bărbați se formează, de asemenea, în următoarele boli:

  • paralizie cerebrală;
  • pneumonie și pleură;
  • syringomyelia;
  • scolioza (curbarea laterală a coloanei vertebrale).

Astfel, bulgingul în formă de baril este o consecință a patologiei sistemului osteo-articular.

Sternul convex seamănă cu o cocoșă la partea din față a toracelui superior. La examinarea externă a pacientului se poate observa nu numai proeminența sternului, ci și deplasarea mai multor coaste înainte.

Bulge (hump) este mai tipic pentru un adult. Un fumător cu experiență de multe ori are o schimbare cronică a țesutului pulmonar pe fundalul inflamației sale constante. Din acest motiv, acini alveolare umfla, ceea ce duce la expansiunea cavității toracice.

Sânul convex (pui) la un copil poate fi cauzat de rahitism. Patologia în stadiile inițiale poate fi tratată prin metode conservatoare. Simplu apăsarea chilei timp de câteva luni consecutiv permite adesea revenirea sternului în poziția inițială.

Când se prelungește dimensiunile anterioare-posterioare și transversale ale cavității toracice cu un unghi ascuțit al sternului, poate fi necesară corectarea chirurgicală a defectelor. În aceste scopuri, este utilizată înlocuirea defectelor osoase cu plăci externe sau interne.

Dacă un bărbat are un pieptar, patologia poate fi eliminată prin intervenție chirurgicală. Cu acest tip de boală, doctorii sugerează efectuarea corecției sternului cu ajutorul chirurgiei plastice.

Decizia privind modul de tratare a patologiei trebuie făcută de către un medic. Nu poți rezolva singur.

Ce este sânul emfizemat

Pieptul emfizemat este diferit de pieptul cutiei. Medicii înțeleg clar diferența dintre aceste concepte.

Cavitatea toracică emfizematoasă se dezvoltă cel mai adesea cu boala dobândită - emfizem. Apare pe fondul modificărilor cronice ale țesutului pulmonar și conduce la expansiunea alveolelor pulmonare. Ca rezultat, excursiile respiratorii sunt reduse.

Când apare sânul emfizemat:

  1. boala pulmonară cronică;
  2. subdezvoltarea agentului tensioactiv;
  3. patologia țesutului pulmonar.

Sânul emfizemat apare cu boli respiratorii.

Sânul emfizemat apare adesea la bărbați. Este rezultatul fumatului, inhalarea substanțelor toxice, precum și slăbiciunea acinelor alveolare.

Cu acest tip de patologie, nu se efectuează operații chirurgicale, deoarece acestea nu produc un efect terapeutic. În cazul modificărilor cronice ale țesutului pulmonar, volumul acestuia crește pe ambele părți ale plămânilor.

În funcție de cauza patologiei, specialiștii decid ce să facă.

În deformarea toracică a adolescenților

Pentru tratamentul articulațiilor, cititorii noștri utilizează cu succes Artrade. Văzând popularitatea acestui instrument, am decis să-i oferim atenție.
Citiți mai multe aici...

  • De ce se întâmplă asta?
  • Imagine clinică
  • tratament

Pieptul cu bulgăre este o stare congenitală sau dobândită a țesutului osos sau cartilajului. În unele cazuri, această afecțiune poate apărea datorită unei constituții hipersthenice, care se observă în special la persoanele cu oase largi. În acest caz, această condiție nu este considerată o patologie și dispare de la sine cu o ușoară scădere în greutate.

De ce se întâmplă asta?

Dar, cu toate acestea, cel mai adesea, o celulă bombată la un copil este diagnosticată nu din cauza caracteristicilor structurale ale corpului, ci din cauza proceselor patologice. Principalul motiv este o încălcare a formării țesutului osos și cartilajului, care poate apărea din cauza unor anomalii genetice sau a altor factori - care trăiesc în condiții adverse, efectele nocive asupra fătului de substanțe chimice, luând medicamente, deși în majoritatea cazurilor sa demonstrat că această patologie este transmisă prin moștenit.

Cu un os proeminent pe piept, patologia poate fi corectată dacă se utilizează un tratament corect și în timp util. Dacă vorbim despre o operație, atunci se recomandă să o faceți numai atunci când oasele scheletului sunt complet formate și acest lucru nu se întâmplă mai devreme decât la vârsta de 20 de ani. Cu toate acestea, cu progresia rapidă a tratamentului chirurgical pot fi efectuate mai devreme.

În unele cazuri, o celulă bombată la adolescenți este diagnosticată cu alte boli. Acestea pot fi:

  1. Dezvoltarea incompletă a arterei subclaviei.
  2. Hipoplazie testiculară.
  3. Leucemie.
  4. Paralizia nervului facial.
  5. Paralizia nervului optic.

Această afecțiune este numită sindromul Polonia, dar este foarte rară. În plus, există un defect cosmetic pronunțat, iar în absența tratamentului există o comprimare a plămânilor și a inimii.

Un alt sindrom care este asociat cu un piept înfundat se numește boala Soției. Patologia poate fi detectată la începutul copilăriei și se referă, de asemenea, la potențialul letal. Ambele patologii sunt asociate cu anomalii cromozomiale.

Imagine clinică

Oasele înfundate pe piept în primele etape nu dau nici un simptom. Treptat, încep să crească. De exemplu, proeminența apare împreună cu retragerea a 4 - 8 margini, ceea ce duce în continuare la dezvoltarea unei pană. Toate acestea conduc la perturbarea inimii, a plămânilor și a coloanei vertebrale.

Astăzi, în medicină, există trei tipuri de deplasări osoase la efectuarea acestui diagnostic.

  1. Manubricostal tip - bulge în pieptul superior.
  2. Tipul deformativ - deformare în zona cartilajului coastelor.
  3. Tipul Korpokostalny - patologia jumătății inferioare a sternului.

Este posibil să determinați acest tip deja la prima examinare de către un medic, dar pentru a clarifica diagnosticul, este necesar un diagnostic cu raze X. În plus față de radiografie, metode precum CT sau RMN pot fi folosite pentru a face un diagnostic corect, care oferă o imagine mai clară a bolii, făcând posibilă înțelegerea cât de grav au suferit oasele și organele interne. Mai mult decât atât, este recomandat să se facă CT și RMN nu numai a coastelor și pieptului, dar și a coloanei vertebrale, deoarece boala afectează sănătatea sa. Dacă se suspectează o boală de inimă, poate fi prescris un ECG, precum și o scanare cu ultrasunete, ceea ce permite să se clarifice dacă există o presiune asupra acestui organ din structurile osoase.

tratament

Pieptul convex apare și la femei și este imposibil să se facă față bolii doar cu ajutorul exercițiilor. Pentru a obține un rezultat cu adevărat pozitiv, este necesar să se recurgă la intervenția chirurgicală.

Tratamentul conservator trebuie să fie cuprinzător și trebuie efectuat chiar la începutul diagnosticului bolii. Ar trebui să fie exerciții terapeutice, masaj, administrarea de analgezice și medicamente antiinflamatoare. Toate acestea vor ajuta la întărirea cadrului muscular, la ameliorarea aportului de sânge în plămâni și inimă și la îmbunătățirea proceselor metabolice.

Una dintre cele mai eficiente metode conservatoare este considerată a fi un sistem dinamic de comprimare, totuși numai medicul curant ar trebui să decidă asupra utilizării sale.

Intervenția chirurgicală se aplică doar progresiei rapide a bolii și numai atunci când patologia interferează cu activitatea organelor interne și amenință viața persoanei. Operația se desfășoară cel mai adesea în conformitate cu Ravich, dar acest lucru nu elimină complet defectele, însă efectul cosmetic al operației este bun.

A doua operație se desfășoară în conformitate cu Abramson, iar în timpul acesteia, un corset este realizat din plăci metalice care sunt legate între ele în jurul pieptului, care ajută la limitarea dezvoltării procesului patologic.

Pieptul toracic: cauze, tipuri, simptome și tratamentul acestei boli

Toracele toracice reprezintă o schimbare anormală a formei sternului și a coastelor care se conectează cu acesta. Deformarea arată ca o bulă a unei părți a sternului în afară, iar capetele coastelor care se leagă de stern, spre interior.

Pieptul uman cuprinde trei componente:

  • semicirculare;
  • oasele din față, numite stern;
  • vertebre.

Împreună formează un recipient flexibil și durabil pentru plămâni și inimă. Rosturile vertebrale și vertebrale moarte interconectate. Acest design permite scheletului osoan să participe activ la actul de respirație, extinderea pe inhalare și înclinarea la expirație.

Conținutul articolului:
clasificare
motive
Simptome și etape de dezvoltare
Metode de tratament

Definiția bolii. terminologie

Deformarea pe tipul de pieptene cuțit a fost descrisă foarte mult timp de Hippocrates. Sânii de pui, sânii porumbeilor din piept sunt descrieri foarte precise și figurative. Definiția completă a patologiei este deformarea pieptului sau CDGK abreviat.

Clasificarea și definiția bolii

Aspectul pacientului este foarte caracteristic acestei patologii: pieptul este stors din părțile laterale și în fața sternului se umflă.

Tipul de deformare este determinat de locul de înfundare a sternului:

  • manubrio-costa - umflarea este localizată la joncțiunea corpului sternului, iar brațele, partea sa și procesul xiphoid sunt îndoite înapoi;
  • corpusul osului - deformarea sternului în treimea inferioară izolată sau cu coturile coastelor;
  • coastele - coaste curbate înainte în punctele de articulare cu sternul.

Clasificarea a fost dezvoltată de către chirurgii sovietici A.A. Fokin și G.A. Bairov la mijlocul anilor 60 ai secolului XX.

Factori și cauze de risc

Pieptul clasic încorporat la un copil aparține malformațiilor congenitale. Șansa de a avea un copil cu această anomalie este de 50% dacă unul dintre părinți are un defect similar. Motivul pentru deformarea avansează o creștere a sternului și coastelor, picioarelor coaste diafragma hipoplazie, deficit congenital de cartilaj și a țesutului conjunctiv, osificare precoce a sternului și între corpul mâner sau fuziunea cartilajelor mai multor aripioare adiacente.

Toracele în formă de chilă afectează aproape întotdeauna persoanele cu constituție astenică, bărbații sunt de 4 ori mai des decât femeile. Uneori boala apare la pacienții cu sindrom Marfan sau Ellers - Danlos. În același timp, defectul inimii pentru pacient vine în prim plan.

Varietăți ale defectelor toracice dobândite

  • după ce au suferit procese purulente ale plămânilor, pleurei, peretelui toracic, cum ar fi osteomielita osoasă a toracelui, empiemul pleurei, abcesul purulent al plămânului. Retragerea coastelor sau a sternului la locul leziunii, curbarea suportului coloanei vertebrale și contribuția la progresia deformării;
  • ca urmare a fracturilor mânerului sau corpului sternului. Curbură după rănire apare destul de rar. Cu toate acestea, au existat cazuri de dezvoltare a unei deformări tipice a scheletului osoan sub forma unui chile după o fractură a sternului;
  • recidivă după operații de recuperare (toracoplastică) pentru diferite defecte ale sternului;
  • boli cronice ale organelor interne, de exemplu defecte congenitale ale inimii, spondilită anchilozantă sau curbura spinării - scolioză, kyfoscolioză;
  • rahitism, syringomyelia (o boală a sistemului nervos central cu formarea de goluri în măduva spinării);
  • leziuni toracice.

Apariția reapariției bolii după toracoplastia produsă nu este întotdeauna explicată prin experiența insuficientă a medicului. Motivele pot fi activarea precoce a pacientului sau a operației fără utilizarea unor fixatori specifici.

Simptomele bolii

Faptul că o persoană are un defect caracteristic este detectată în timpul primei examinări de către un medic. Indiferent de tipul de curbură a sternului și a coastelor, dimensiunea anteroposterioară este întotdeauna mai mare decât cea transversală. Impresia din piept, în mod constant într-o stare de inhalare. În stadiul incipient al bolii nu este însoțită de încălcări ale funcțiilor organelor interne: nici o durere, scurtarea respirației și palpitații. La nou-născuți, patologia sternului este invizibilă și este adesea ratată. Cu toate acestea, odată cu creșterea copilului, de regulă, în perioada de adolescență, crește gradul de creștere. Capetele cartilaginoase cu 4 până la 8 perechi de nervuri se scufundă simetric sau numai pe o parte și arcele coastelor sunt inversate. Singura plângere adresată părinților sau adolescenților este un defect cosmetic sau nemulțumire față de aspect.

Dacă nu este tratată, se produce osificarea țesuturilor cartilaginoase ale coastelor, ceea ce face ca scheletul pectoral să nu fie inactiv. Excursia respiratorie a toracelui rigid scade treptat, însoțită de deteriorarea respirației externe și saturarea scăzută a oxigenului din sânge. Datorită ventilației slabe a plămânilor, persoanele cu CDHC suferă adesea de pneumonie, boli respiratorii, boli pulmonare obstructive.

Etapele bolii

  1. Copiii în vârstă de la naștere la 5-7 ani.

Funcțiile corpului nu suferă. Copilul nu este deranjat de umflarea sternului. Nu există schimbări în caracterul sferei neuropsihice. Reclamațiile sunt făcute numai de părinți preocupați de aspectul copilului.

  1. Adolescență, 12-15 ani.

Creșterea rapidă a copilului provoacă o creștere a tensiunii, devine vizibilă din partea ei. Încălcarea respirației externe, sistemul cardiovascular nu este. Diferența de la colegi duce la apariția unui complex de inferioritate, izolare, refuzul de a comunica. Adolescentul evită plaje, piscine, care trăiesc împreună cu alți tipi. Unii încearcă să ascundă schimbarea corpului chiar și de la părinții lor, purtând haine largi spațioase.

Oamenii de peste 25 de ani se plâng de lipsa de respirație cu puțină efort, slăbiciune, scăderea capacității de lucru, durere în diferite părți ale coloanei vertebrale. În cazurile avansate, care sunt acum rare, se dezvoltă insuficiența respiratorie și cardiacă severă și deformarea severă a coloanei vertebrale toracice. Izolarea socială și depresia unui tânăr, până la gândurile de suicid, devin foarte grave.

În cazul sindromului Currari-Silverman, atunci când se extinde treimea superioară a sternului, devin devreme deformările kyfotice sau kyphoscoliotice ale coloanei vertebrale toracice. Frecvențele complicate ale "chilei superioare" sunt modificări degenerative-distrofice în vertebre, însoțite de dureri de spate datorate comprimării terminațiilor nervoase.

De aceea, deformarea pieptului la copii este supusă detectării și corectării în timp util.

diagnosticare

Diagnosticul este stabilit în timpul examinării inițiale de către un medic. Pacienții cu defect similar, adesea constituenți astenici, palizi, cu mase musculare scăzute, cu semne de curbură a coloanei vertebrale toracice. Radiografia pieptului în proiecția frontală și laterală este necesară pentru a clarifica gradul de CDHC, severitatea kyfozei sau kyfoscoliozei și starea plămânilor. Dacă este necesar, este prescris tomografia computerizată. În plus, pentru a evalua sistemele respiratorii și cardiovasculare, se utilizează ECG, spirografie, ecocardiografie.

Tratamentul CDHK. Tipuri, preferințe, previziuni

3. Purtarea de orteze speciale.

2. Operație minim invazivă a lui Abramson.

Testarea fizică terapeutică, ca metodă independentă de tratare a deformării toracice cuiete, nu este eficientă. Se utilizează numai pentru întărirea și formarea mușchiului cardiac și a organelor respiratorii înainte și ca măsuri de reabilitare după.

Este important să ne amintim că orice auto-tratament este inacceptabil. Nu va aduce rezultatul dorit și timpul prețios pentru o corecție eficientă va fi pierdut.

Masajul este o metodă auxiliară de influență asupra coloanei vertebrale, mărind fluxul sanguin către mușchi. Aplicarea cursului de masaj a coloanei vertebrale toracice ajută la încetinirea progresiei ciozei și a kyfoscoliozelor. Acționând ușor pe cadrul muscular, tehnicile de masaj relaxează mușchii tensionați și tonifică pe cele lente.

Exercițiul terapeutic este folosit pentru a menține gama mișcărilor articulațiilor sterno-costisitoare și vertebrale înaintea intervenției chirurgicale. Exercițiul fizic fizic exercițiu fizic menține volumul normal al respirației și capacitatea pulmonară. După tratamentul chirurgical, terapia cu exerciții accelerează reabilitarea pacienților, luptă împotriva stagnării, conectând părțile inferioare ale plămânilor la respirație.

La copii și adolescenți, este eficient să purtați orteze speciale pentru a corecta pieptul îndoit. Sistemul de compresie dinamică Ferret exercită o presiune măsurată asupra sternului, îndreptându-l treptat. Instalează o bretele, determină programul de uzură și ajustează gradul de compresie numai de către medic. Dezavantajul acestei metode este vârsta copiilor, inconvenientele purtării dispozitivului, necesitatea utilizării pe termen lung de mai mulți ani, din cauza căreia numai jumătate dintre pacienți ating efectul.

Principala metodă de corectare a deformării pieptului a devenit operațională. Principalele indicii pentru aceasta sunt aspectul estetic al bolii și prezența CDGK de gradul 3 cu un unghi Lewis mai mic de 115 de grade.

Tehnici operaționale de bază

Un clasic este tehnica de rectificare a defectului în conformitate cu Ravich cu acces deschis. Este destul de traumatic, asociat cu rezecția suprafețelor cartilaginoase ale coastelor deformate, cu intersecția mușchilor pectorali și restabilirea integrității cusăturii cap la cap.

O alta operatie Abramson are un caracter mai scazut. Aceasta implică introducerea unei plăci metalice în țesuturile moi ale pieptului, care este fixată după apăsarea pe piept. Fixatorul este îndepărtat după 2 ani, eficiența operației este mare, probabilitatea recidivării este extrem de mică.

Cazuri în care poți să faci fără intervenție chirurgicală

Unii pacienți nu sunt mulțumiți de aspectul lor, dar nu doresc să facă o intervenție chirurgicală. Își sperie atât operația însăși, cât și anestezia generală. În acest caz, femeilor li se oferă să instaleze implanturi siliconice, pentru bărbați - pentru a mări masa musculară a pieptului și a brațului umărului. Aceasta elimină sarcina vizuală din zona de deformare, făcându-o mai puțin vizibilă.

O operație de corectare a toracelui este efectuată numai în condiții staționare de către un chirurg experimentat. Timp de 10 zile pacientul este sub supravegherea unui medic. După descărcarea de gestiune timp de șase luni, este necesară limitarea activității fizice pentru a evita repetarea bolii.

Prevenirea recurenței bolii

Pentru dezvoltarea armonioasă a copilului, este important să se respecte anumite reguli.

  • asigurarea unui copil de activitate fizica suficienta - exercitiul intareste muschii spatelui, coloanei vertebrale si a abdominalelor;
  • accesul la timp la un medic, examinarea regulată a bolii;
  • o dietă echilibrată;
  • sprijin psihologic al copilului în caz de imposibilitate a operației.

Arthrosisul de vindecare fără medicamente? Este posibil!

Obțineți o carte gratuită "Plan pas cu pas pentru restabilirea mobilității articulațiilor genunchiului și șoldului în caz de artroză" și începeți să vă recuperați fără un tratament și operații scumpe!

Scolioza spinării: Simptome, tipuri, efecte și complicații

Scolioza este o curbura a coloanei vertebrale cu deformare severa a vertebrelor. Cel mai adesea, patologia se găsește la copii, mai puțin frecvent diagnosticată la adulți.

Pentru tratamentul articulațiilor, cititorii noștri utilizează cu succes Artrade. Văzând popularitatea acestui instrument, am decis să-i oferim atenție.
Citiți mai multe aici...

Dacă nu începeți tratamentul în timp și nu corectați poziția normală a coloanei vertebrale, boala va începe să progreseze și va produce o mulțime de consecințe neplăcute unui adult.

În clasificarea internațională a bolilor (ICD 10), scolioza este denumită M41.1.

Coloana umană este formată din 33 de vertebre. Datorită discurilor intervertebrale, coloana vertebrală se poate mișca liber și poate efectua funcții de amortizare. Se înmoaie forța de lovituri, joviri, salturi și alte sarcini fizice pe spate.

Cauzele bolii

Boala poate fi congenitală și dobândită. La acest lucru contribuie diverși factori și factori.

Cauze de formă congenitală sau displazică la copil:

  1. Îmbinarea coastelor sau vertebrelor între ele.
  2. Eșecuri în dezvoltarea generală a proceselor de vertebre.
  3. Subdezvoltarea vertebrelor în coloana sacrală sau lombară.
  4. Lumbarizarea, care este însoțită de o scădere a vertebrelor sacre.
  5. Sacralizarea este opusul lombarizării, cu o scădere a vertebrelor lombare și o creștere a sacralității.

Scolioza dobândită se dezvoltă după naștere din mai multe motive externe. Soiurile acestei forme de boală:

  • neurogen;
  • rahitic;
  • static;
  • idiopatică.

Forma neurogenă a bolii începe să se dezvolte datorită deteriorării pronunțate a sistemului nervos uman după ce a suferit poliomielită sau miopatie.

De asemenea, copiii au adesea scolioză neurogenică pe fundalul paraliziei cerebrale. Acest lucru este justificat de o disfuncție pronunțată a mușchilor spatelui, care nu mai poate susține corpul într-o poziție normală.

Boala rahitice apare pe fundalul rahitismului: toate oasele sunt deformate, ducând la osteoporoză și o scădere a densității osoase.

Scolioza statică - o consecință a deformării oaselor picioarelor.

Cea mai comună formă a bolii este scolioza idiopatică. Exact motivele pentru dezvoltarea sa, oamenii de stiinta nu au dezvaluit inca. Se crede că boala apare din cauza unei încălcări a dezvoltării coloanei vertebrale la copiii cu vârsta de 10-15 ani.

Cauzele scoliozei:

  • a face sport care are o dezvoltare neuniformă a mușchilor (tenis, hochei etc.);
  • boli grave ale țesutului conjunctiv;
  • intervenții chirurgicale spinale în istorie;
  • leziuni anterioare ale spatelui;
  • încărcare neuniformă pe umerii (care transportă pungi pe umăr sau greutăți într-o singură mână);
  • predispoziție genetică;
  • scaune necorespunzătoare la masă (așezat pe un scaun fără spate, o masă prea mică, etc.).

Boala este confundată cu o încălcare a posturii. Acestea sunt stări puțin diferite, deoarece în încălcarea posturii există o curbură laterală mai puțin pronunțată a coloanei vertebrale.

simptome

Semnele de scolioză depind de gradul de neglijență a bolii. Simptomele patologiei la adulți:

  • asimetria umărului și a umărului;
  • dureri frecvente în spate, în piept și în zona dintre lamele umerilor;
  • durere in cap;
  • oboseală severă;
  • deformarea toracică;
  • disfuncții ale tractului digestiv și ale inimii.

Consecințele bolii

În absența tratamentului inițiat în timp util, consecințele scoliozei la adulți pot fi următoarele:

  • funcționarea defectuoasă a inimii. În cazuri mai avansate, se pot dezvolta insuficiență cardiacă și defecte ale miocardului;
  • afecțiuni circulatorii;
  • dificultăți de respirație și hipertensiune arterială;
  • dezvoltarea insuficienței respiratorii;
  • încălcarea tractului gastro-intestinal și a sistemului urinar;
  • deteriorarea sistemului reproductiv.

Ce este scolioza periculoasă?

Nu toți pacienții știu cât de scolioză periculoasă este, prin urmare, nu sunt serioși în ceea ce privește tratamentul, iar această boală "trage" toate sistemele organismului, agravând funcțiile lor.

Complicații dacă terapia medicală nu este inițiată la timp:

  1. Creșterea riscului de accident vascular cerebral (apare în etapele ulterioare ale bolii).
  2. Deteriorarea măduvei spinării care amenință cu paralizie.
  3. Riscul de invaliditate și handicap.

Diferențe în zona afectată

Scolioza poate provoca deformarea diferitelor părți ale coloanei vertebrale:

  • zona cervicală;
  • toracice;
  • regiunea lombară;
  • zona transversală.
    Fiecare tip de boală este însoțit de propriile sale manifestări individuale, caracteristicile cursului, cauze.

Departamentul toracic

Scolioza mamară afectează de obicei vertebrele 7, 8 și 8. Boala progresează rapid, deci este considerată periculoasă.

Simptomele curburii toracice:

  • dezvoltarea asimetriei taliei și coloanei vertebrale;
  • durere foarte dură a spatelui;
  • rigiditate în spate;
  • funcționarea defectuoasă a inimii.

Scolioza din dreapta sau pe partea stângă a regiunii toracice poate avea o curbură în formă de C sau S.

Care este pericolul acestui tip de boală? Scolioza toracică este reflectată negativ asupra lucrării sistemelor respiratorii și cardiovasculare datorită deformării pieptului, la care au rezultat 1, 2, 3 grade de patologie.

Cum să tratăm acest tip de curbură? Depinde de gradul de neglijență. Tratamentul scoliozei de 1 sau 2 grade (conform ICD 10 numărul M41.1) este eficient cu ajutorul gimnasticii. Cursul terapiei fizice trebuie selectat de către medicul curant pentru fiecare pacient individual (ținând seama de starea sa generală și de prezența patologiilor concomitente).

Exercițiile pentru tipurile de curbură pe dreapta și pe stânga pot diferi. Tratamentul pentru 1 grad de scolioza poate fi suplimentat cu masaj.

Lumbalul coloanei vertebrale

Lungimea lombară (la stânga sau la dreapta) se observă în special la lucrătorii de birou care conduc un stil de viață sedentar. Simptomele acestui tip de boală:

  1. Durerea unui caracter plâns în partea inferioară a spatelui (tipic pentru gradul 1).
  2. Încălcarea figurii din cauza deformării spinoase.
  3. Progresia osteocondrozei precoce (adesea observată la 2 grade de patologie).

Tratamentul scoliozelor toracolumbare trebuie efectuat sub supravegherea unui medic. Terapia este tradițională, care vizează alinierea maximă a coloanei vertebrale.

Scolioza regiunii lombosacrale este rar observată din cauza rănirii sau a unui defect congenital în structura vertebrelor regiunii sacre.

  • deformarea pelviană;
  • dureri spate și zona sacră;
  • fenomene asimetrice, care se pot manifesta sub formă de lungimi diferite de picioare;
  • tulburări de mers.

Regiunea cervicală

Curbură în gât se observă la 4 și 5 vertebre. Semne de stare:

  1. Dureri de cap severe.
  2. Amețeli și dureri la nivelul gâtului, caracteristice scoliozei neglijate a regiunii cervicotoracice.
  3. Slaba este deja la un grad de boală.
  4. Deformarea gâtului
  5. Locul de amplasare a glandelor umăr la diferite niveluri.

Tratamentul curburii pe partea dreaptă sau la stânga a regiunii cervicale ar trebui să fie cuprinzătoare. Se recomandă efectuarea de exerciții speciale, fizioterapie și masaj.

Etapa de deformare

Pe măsură ce boala progresează, deformarea vertebrelor devine mai pronunțată. Doctorii disting patru grade ale bolii, fiecare cu propriile simptome caracteristice și caracteristicile cursului.

Să analizăm în detaliu fiecare etapă.

1 grad

O etapă mai ușoară: curbura nu depășește zece grade. Dacă boala nu progresează mai departe, puteți duce o viață normală. Abaterile, dezvoltarea complicațiilor sunt extrem de rare.

Pentru a detecta deformarea în forma inițială, puteți utiliza o radiografie. Caracteristici caracteristice:

  • durere în spate cu efort fizic intens;
  • înclinația: gradul inițial al unui om nu este vizibil;
  • atunci când picioarele, centurile de umăr și lamele de umăr sunt la diferite nivele;
  • atunci cand il indoiti pe pacient, medicul vede clar curbura arcului coloanei vertebrale pe o parte.

Cel puțin de două ori pe an, o persoană cu un grad inițial de scolioză trebuie observată de un ortopedist.

2 grade

Însoțit de deformare cu un unghi de 10-25 grade. Modificările patologice sunt vizibile chiar și în timpul examinării inițiale a pacientului (un umăr este mai mare decât celălalt).

Al doilea grad de scolioză trebuie tratat.

Simptomele scoliozei de gradul 2:

  • când vă sprijiniți pe spate, o mică cocoșă este vizibilă;
  • oboseală din spate;
  • slăbiciune generală.

În plus față de terapia de masaj și exerciții fizice, se recomandă purtarea unor corsete ortopedice speciale și practicarea întinderii coloanei vertebrale pe paturile înclinate.

În cazul în care boala progresează rapid și terapia conservatoare nu funcționează, medicul curant poate prescrie o intervenție chirurgicală.

3 grade

Însoțită de deformarea coloanei vertebrale cu un unghi de 25 până la 50 de grade. Aceasta este o etapă severă a bolii, care este însoțită de următoarele simptome:

  • o deformare pronunțată a spatelui, care duce la un dezechilibru puternic al înălțimii întregului corp, a pelvisului și a umărului;
  • deformarea vizibilă a pieptului;
  • frecvente dureri de spate, scăderea capacității generale de lucru;
  • violarea organelor interne (în special inima suferă);
  • predispoziția la boli respiratorii;
  • dificultăți de respirație.

În cazuri mai avansate, circulația sângelui este perturbată, măduva spinării este stoarsă, care este însoțită de pierderea sensibilității în diferite părți ale corpului.

Ultimul grad de scolioză este diagnosticat atunci când unghiul de curbură este mai mare de 50 de grade. Aceasta este cea mai avansată formă a bolii în care sunt afectate toate organele și sistemele umane.

  • deformarea severă a spatelui pacientului;
  • ofilirea;
  • paralizia picioarelor;
  • handicap.

În mai mult de 80% din cazuri, cauza principală a dezvoltării scolioză nu a fost stabilită, iar curbura este desemnată drept "scolioză idiopatică".

Tipul corect de deformare

Tipuri de curbură spinării congenitale și dobândite:

Există scolioza din dreapta a coloanei vertebrale și partea stângă.

Curbarea pe partea dreaptă afectează partea dreaptă a spatelui pacientului, iar curbura spre stânga afectează partea stângă. Nu există diferențe caracteristice ale simptomelor, cauzelor, metodelor de terapie medicală.

Tipuri de tratament

Mulți pacienți după stabilirea diagnosticului de "scolioză" sunt pierduți, deoarece nu știu medicul care tratează boala, cum să corecteze în mod independent curbura.

Cine trateaza scolioza? Ortopedul este implicat în alegerea terapiei, dar este adesea necesară consultarea neuropatologului, terapeutului și chirurgului (în cazuri avansate).

Cum să tratați scolioza la domiciliu? Caracteristicile terapiei la fiecare grad individual de neglijare a patologiei:

Corectarea la adulți

Curbura descoperită a spatelui este afișată extrem de negativ asupra sistemului musculo-scheletic și asupra funcționării organelor sale interne. Pacientul dezvoltă treptat un ton muscular neuniform.

Terapia este întotdeauna selectată în funcție de starea generală a pacientului, stadiul bolii sale și cauza principală.

O parte integrantă - gimnastică. De asemenea, pacienții sunt sfătuiți să participe la sesiunile de masaj, să înoate și să ia medicamente prescrise de un medic.

Pentru a nu provoca complicații, pacienților le este interzisă:

  1. Limitați complet orice activitate fizică. Aceasta va duce la o slăbire a mușchilor spatelui, care va accelera în continuare curbura.
  2. Pentru o perioadă îndelungată, stați în poziție verticală. În această stare, sarcina va duce la spasme musculare, ceea ce provoacă dureri severe.
  3. Asigurați exerciții fizice inegale pe spate: ridicarea greutății, somn frecvent pe aceeași parte.
  4. Pentru a permite hipotermia. Temperaturile scăzute vor afecta circulația sângelui, cauzând spasme musculare.
  5. Efectuați mișcări ascuțite ale corpului, îndoiți.
  6. Un bărbat cu o curbură nu se poate angaja în hochei, fotbal, jogging, gimnastică și garduri.

Aceste tipuri de exerciții sunt strict interzise:

  • sărituri înalte;
  • a face exerciții cu gantere pe un picior;
  • atacuri clare;
  • flip-flops;
  • înclinarea capului;
  • ridicând simultan ambele mâini;
  • torsul ascuțit;
  • frecvent trăgând în sus pe o bară orizontală.

Tratamentul copiilor

Tratamentul scoliozelor la adolescenți și copii poate fi efectuat atât acasă, cât și în spital. Pacienților li se administrează un masaj, în special eficient la 1 și 2 grade de curbură a coloanei vertebrale, atunci când este încă posibilă oprirea deformării și nivelul spatelui copilului.

Sarcinile masajului terapeutic pentru copii:

  • consolidarea musculara;
  • corectarea posturii;
  • prevenirea complicațiilor;
  • încetinirea progresiei bolii;
  • îmbunătățirea circulației sanguine;
  • normalizarea nutriției țesuturilor din spate.

Pentru scolioza, copiii trebuie să fie masați de un specialist. Făcând-o singur este periculoasă, deoarece acțiunile greșite pot spori și mai mult gradul de deformare.

Tratamentul chirurgical al scoliozei la copii este practicat numai atunci când există o neglijare puternică a patologiei.

exerciții

Pentru a practica terapia de exerciții de la Dikulya pentru a îndrepta coloana vertebrală, este cea mai eficientă numai în etapele 1 și 2 ale scoliozelor. Este de dorit să se desfășoare exerciții terapeutice în spital sub supravegherea medicilor, dar dacă medicul permite, atunci puteți exersa exerciții și exerciții pentru scolioza acasă.

Îmbunătățiri posibile în funcție de performanța corectă și regulată a complexului de terapie și masaj pentru scolioză:

  1. Corecția posturii.
  2. Consolidarea mușchilor spatelui (folositor în special pentru copii).
  3. Îmbunătățirea organelor interne.
  4. Prevenirea complicațiilor.
  5. Reducerea gradului de curbură a spatelui și prevenirea deformării ulterioare.

Set clasic de exerciții:

  1. Stați pe spate, puneți-vă mâinile în spatele capului. Efectuați coturi de aplatizare și de reproducere. Repetați de cinci ori.
  2. Întinzându-vă pe spate, îndoiți încet picioarele și le trageți în stomac.
  3. Îndoiți genunchii, ridicați pelvisul. Este de dorit să se repete astfel de antrenamente zilnic de zece ori (dimineața și seara).
  4. Fiți pe toate patru, vă sprijiniți pe coate. Îndoiți-vă.
  5. Lie pe partea în cazul în care există deformare spinării. Pune mâna în spatele capului tău. Repetați de cinci ori.
  6. Stați pe toate patru și trageți-vă picioarele. Coboară-ți capul.
  7. Lie pe spatele tău. Ridicați mâinile alternativ, rotiți-le într-un cerc.
  8. Întins pe stomac, îndoiți coloana vertebrală, ridicați trunchiul.

După fiecare antrenament, este important să vă odihniți pe o suprafață tare timp de zece minute.

Expert de consiliere

Recomandările medicilor care reduc probabilitatea de scolioză:

  1. Trebuie să faceți pauze frecvente pentru a vă încălzi în timpul sesiunilor lungi de la computer.
  2. Evitați supraîncărcarea excesivă a spatelui, în special a greutăților de ridicare și transport.
  3. Distribuiți uniform încărcătura pe ambele umerii (acest lucru este important în special atunci când transportați saci grei etc.).
  4. Ar trebui să dormiți pe o saltea ortopedică de calitate care nu vă va îndoi spatele în timpul somnului. Perna trebuie să fie plată, de preferință rigidă.
  5. Este important să vă organizați locul de muncă la calculator. Asigurați-vă că înălțimea scaunului și a mesei este optimă.
  6. Întotdeauna amintiți-vă postura.
  7. Faceți exerciții fizice zilnice sau jucați sport. Înotul și diverse sporturi active sunt utile.
  8. Pentru a preveni o tendință congenitală la scolioză, femeile în timpul sarcinii sunt sfătuite să ia vitaminele B, acidul folic.
  9. O dieta completa cu substante nutritive esentiale si vitamine.
  10. Acordați atenție și tratați bolile care pot provoca scolioza.

Prevenirea curburii spatelui la copiii mici trebuie tratată de la naștere. Ortopedul ar trebui să monitorizeze regulat poziția bebelușului.

chirurgie

Nevoia de intervenție chirurgicală apare numai în cazuri extreme când terapia convențională nu produce rezultate. Selectarea unui anumit tip de operație este efectuată individual de către medic (în funcție de tipul leziunii spinale, gradul de neglijare, simptome, prezența complicațiilor).

Factorii care influențează indicațiile pentru intervenții chirurgicale:

  • vârsta copiilor (coloana vertebrală este mai ușor de corectat rapid);
  • o curbură laterală dreaptă, care este predispusă la o progresie rapidă;
  • pacientul are probleme psihologice datorate curburii;
  • durata bolii.
    Esența operațiunilor este aceea că o structură metalică este instalată în coloana umană, care o fixează în poziția corectă. Feedback-ul cu privire la astfel de intervenții este pozitiv în majoritatea cazurilor.

Scolioza Corset

Corsetele medicale sunt concepute pentru a corecta coloana vertebrală: fixează coloana vertebrală în poziția corectă, încetinind deformarea acesteia.

Corsete - o metodă auxiliară de terapie. Ei nu sunt în stare să elimine complet persoana bolii, mai ales dacă patologia are loc în forme neglijate.

Efectele terapeutice ale acestor corsete:

  • fixarea coloanei vertebrale într-o poziție uniformă;
  • reducerea sarcinii pe zona deformată a spatelui;
  • reducerea curbelor patologice;
  • prevenirea posibilelor complicații;
  • presiunea asupra zonei deformate a coloanei vertebrale pentru a încetini curbarea.

Utilizarea prelungită a corsetelor îi învață pe o persoană să-și păstreze întotdeauna spatele drept, ceea ce împiedică slăbirea.

Dezavantajele folosirii corsetelor:

  1. Restrângerea mișcărilor.
  2. Slăbirea mușchilor care atrofiează și postura de susținere mai rea fără un corset.
  3. Riscul de deteriorare a pielii în zonele de corsete de frecare.

Dacă alegeți un corset greșit, puteți accelera progresia scoliozelor, făcând mai mult rău unei persoane decât bine. Alegerea acestui produs ortopedic ar trebui să fie medicul curant.

Varietăți de corsete ortopedice:

  1. Sprijinirea corseturilor pentru a reduce durerea si tensiunea in muschii din spate. Utilizat în stadiile inițiale de scolioză. Acestea ar trebui purtate timp de cel puțin șase luni la rând.
  2. Centurile de corecție. Ele au o formă de opt, pot regla postura în coloana vertebrală toracică. Cel mai eficient în prima etapă a scoliozelor.
  3. Corset Chenot. Se folosește pentru curbări toracice, lombare. Cel mai eficient astfel de corset este considerat pentru copii. Recenziile lui sărbătoresc eficacitatea sa.
  4. Corsetul Boston este utilizat în stadiile avansate de scolioză (3 grade) cu defecte severe ale coloanei vertebrale.
  5. Corsete corective pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor și a preveni curbarea ulterioară a coloanei vertebrale. De obicei, realizate la comandă prin măsurători individuale, pot avea structuri rigide / semirigide.

Tratament comun Mai mult >>

Sfaturi pentru corsete:

  1. Este necesar să începeți purtarea corseturilor numai după efectuarea terapiei de exerciții fizice și a altor terapii conservatoare.
  2. Folosirea unui corset poate fi prescrisă numai de un medic. În primele zile este recomandat să-l purtați doar pentru câteva ore, astfel încât partea din spate să fie utilizată în noua poziție.
  3. În prima săptămână, corsetul trebuie să fie purtat până la două ore pe zi. În săptămâna viitoare, trebuie să măriți timpul de utilizare timp de o oră și, astfel, să aduceți treptat până la șase ore pe zi.
  4. După două luni de aplicare a corsetului, este important să vizitați un medic. Dacă există o îmbunătățire, durata terapiei poate fi redusă. Pentru recuperarea completă a coloanei vertebrale, corsetele trebuie utilizate timp de cel puțin șase luni consecutive, cu pauze scurte.

Eficacitatea utilizării corseturilor pentru scolioză este dovedită nu numai de către medici, ci de numeroasele revizuiri ale pacienților care au utilizat deja această metodă de tratament.

Tractarea spinală

Cu o curbură puternică a coloanei vertebrale, pacienții caută modalități eficiente de a îndrepta spatele. Întinderea sau întinderea coloanei vertebrale, de obicei efectuată în apă. Pacientul se așază pe un scut special, fixat cu curele speciale, se impune o sarcină suplimentară pe picioare.

Când scutul începe să coboare în apă, o sarcină va fi plasată pe coloană vertebrală pentru a facilita întinderea acesteia.

Procedura este periculoasă, practicând-o acasă, este strict interzisă. Utilizați această metodă de terapie este posibilă numai cu permisiunea medicului.