Termenul medical pentru o patologie extrem de gravă a coloanei vertebrale se numește concrescența vertebrelor. Esența acestei patologii constă în fuziunea completă a structurilor vecine între ele.

Cauzele formării sunt multe, de la anomalii congenitale la blocaje post-traumatice. Detectarea este un caz pentru câteva zeci de mii de populație, cu toate acestea, profesioniștii din domeniul medical sunt preocupați de creșterea anuală a patologiei.

Norme și anomalii ale opțiunilor

Concrescența poate fi una dintre opțiunile standard. De exemplu, la topirea structurilor pelvisului. Întrucât synostoza, care se formează în elemente vertebrale, este doar o condiție patologică.

Varianta fiziologică a fuziunii osoase apare la om în timpul perioadei de maturizare. În acest moment, țesutul cartilagiei, datorită caracteristicilor sale naturale, este înlocuit treptat cu os. Aceste procese apar în toate structurile scheletului uman - și în elementele sacre și în oasele craniului.

Împreună cu concreția fiziologică de mai sus, se poate observa și o anomalie congenitală datorită hipoplaziei sau aplaziei țesutului intervertebral. Cauza fundamentală și factorii provocatori ai unei astfel de deviații în dezvoltarea coloanei vertebrale nu au fost stabilite definitiv de către specialiști până în prezent. Cei mai mulți susțin ideea că aceasta este o patologie determinată genetic. Copilul primește deja o genă mutantă de la unul dintre părinți sau de la ambii.

Concretizarea vertebrelor cervicale

Etape de dezvoltare a concreției

Blocarea - concretizarea vertebrelor - apare la un copil în faza incipientă a formării acestuia. Experții o consideră o întârziere în dezvoltarea copilului. Un diagnostic complet în stadiul prenatal nu este efectuat sau nu este complet efectuat.

În proporție directă cu intervalul de timp al apariției blocurilor patologice din coloana vertebrală, ele sunt împărțite în trei etape principale:

• Patologia sa format până la 15-20 de săptămâni de la purtarea unui copil.
• Blocurile identificate în utero la un bebeluș după 25-30 de săptămâni de gestație.
• Diagnosticarea anomaliilor după nașterea copilului.

O importanță deosebită este acordată detectării timpurii a opririi dezvoltării fetale. Încă de la 5-7 săptămâni de sarcină, este posibil să se determine în mod fiabil că discurile intervertebrale sunt practic formate și chiar există o separare fiziologică a structurilor vertebrale posterioare. Dar în cazul concreției, coloana anterioară a fătului rămâne un conglomerat solid.

Cauzele patologiei

Printre factorii teratogeni capabili de a provoca anomalii ale structurilor musculo-scheletice la stadiul prenatal al formării lor, se disting specialiștii:

• diverse patologii infecțioase transferate de o femeie însărcinată;
• predispoziție genetică negativă;
• traumatisme;
• efectele patologice ale radiației.

Această boală este, cel mai adesea, moștenită.

Adesea, există o combinație de sinostoză cu alte patologii cromozomiale. De exemplu, blocarea elementelor vertebrale în regiunea cervicală, mai mult de jumătate dintre cazurile detectate sunt combinate cu scindarea patologică a arcadei lor. Se poate diagnostica prezența unei vertebre adiționale sau a unei anomalii din Atlanta.

Simptomele de concreție

Dacă patologia este detectată la un copil într-un stadiu târziu al apariției sale - deja după apariția sa în lume, secțiunile prea scurte ale coloanei vertebrale, limitările mobilității lor ar trebui să devină semne de avertizare.

Specialistul face o diagnoză preliminară bazată pe o combinație de simptome:

• forma non-standard, asimetrică a gâtului;
• linia de păr extrem de redusă;
• locația craniului literal imediat după umeri;
• Gottis semnificativ îngust.

Adesea, blocarea elementelor vertebrale este însoțită de formarea anormală a oaselor scapulare. Din punct de vedere vizual, ele sunt mult mai mari decât localizarea obișnuită. Baza craniului, în același timp, pare a fi deprimată.

Cu această patologie, o fixare scăzută a capului este vizibilă.

Structurile nervoase din această patologie suferă de asemenea în mod semnificativ - pur și simplu nu pot, datorită localizării lor, să funcționeze pe deplin. Pacienții au tulburări de percepție sensibilă a pielii. Este foarte dificil pentru ei să exercite activitatea motorie în coloana vertebrală, pentru a mișca membrele.

Acest tip de patologie a elementelor vertebrale conduce la o defalcare a activității organelor interne, ceea ce agravează în continuare bunăstarea oamenilor. Diagnosticul final se face numai după o examinare cuprinzătoare - metode hardware și de laborator.

Diagnosticul patologiei

Până în prezent, asistența considerabilă acordată specialiștilor pentru stabilirea unui diagnostic adecvat este asigurată de echipamente moderne:

• CT - vă permite să luați în considerare secțiunile de țesut osos atât în ​​proiecția transversală, cât și în cea longitudinală: trăsături deosebite de înaltă precizie și accesibilitate relativ largă în instituțiile medicale;
• IRM - în imagini puteți examina nu numai localizarea, dar și zona modificărilor patologice, le studiază temeinic, dezvăluie în detaliu tipul de patologie;
• Raza X este cea mai răspândită metodă de diagnosticare; anomaliile structurii vertebrale și deteriorarea acestora sunt vizibile pe fotografii, ceea ce face posibilă specificarea domeniului de studiu pentru alte tehnici hardware.

Numai integralitatea informațiilor obținute după efectuarea procedurilor diagnostice de mai sus permite specialistului să efectueze un diagnostic diferențial adecvat.

Tratamentul concreției vertebrale

Pentru a combate boala, experții recomandă o tactică cuprinzătoare - conservatoare și operațională - de tratament. La etapele inițiale de detectare:

• relaxarea postisometrică a grupurilor musculare;
• diverse metode de fizioterapie;
• băi de parafină;
• complexe LFK;
• cursuri individuale sau de grup de yoga.

Este necesară efectuarea de gimnastică specială în fiecare zi.

Pentru structurile vertebrale afectate, este aproape imposibil să faci nimic. Sarcina principală a procedurilor medicale este de a ajuta grupurile musculare. Accentul trebuie pus nu numai pe zona afectată a coloanei vertebrale, ci și pe secțiunile adiacente. Nu așteptați rezultate rapide - tratamentul se efectuează pe tot parcursul vieții pacientului.

Tratamentul simptomatic este, de asemenea, practicat; în perioada de exacerbare a durerii, medicamentele din subgrupele analgezice și medicamentele antiinflamatorii sunt prescrise. Conform mărturiilor individuale, se rezolvă problema tratamentului chirurgical al concreției.

Diagnosticul și tratamentul concreției (blocării) vertebrelor

Concreția vertebrelor cervicale sau fuziunea (blocarea) este o boală foarte rară. Patologia afectează o persoană din 120 000. În cele mai multe cazuri, boala este ereditară și înnăscută.

Conținutul

Concreția vertebrelor este considerată a fi una dintre varietățile de anomalii ale coloanei vertebrale. În oameni, acest termen se numește blocarea sau împărțirea vertebrelor între ele. Adesea, patologia este înnăscută, dar uneori există cazuri de concreție secundară. Odată cu înfrângerea cervicalului vorbind despre dezvoltarea sindromului Klippel-Feil. Potrivit statisticilor medicale, patologia afectează unul din 120.000 de persoane.

Fotografie a unui pacient cu sindrom de concreție vertebrală. Această patologie este congenitală, este foarte rară.

Descrierea bolii

Esența concreției este aceea că corpurile vertebrelor adiacente se îmbină cu coloana vertebrală. În caz de sinostoză completă, nu numai corpurile sunt blocate, procesele și arcurile vertebrelor sunt supuse îmbinării. În același timp, coloana vertebrală nu este deformată. Concreția parțială nu afectează în totalitate elementele structurale ale coloanei vertebrale.

Există două tipuri de sindrom de fuziune vertebrală cervicală:

• Blocarea primei și a celei de-a doua vertebre a colului uterin. Această abatere este caracterizată de arce neîncărcate.
• Fuziunea Atlantidei cu osul occipital. La pacienții cu această patologie, înălțimea coloanei vertebrale este inferioară celei normale.

Este important! Uneori există cazuri de fuziune a arcurilor și a proceselor de vertebre cu oase adiacente, de exemplu, cu coaste.

Concretizarea vertebrelor în cele mai multe cazuri este patologia congenitală. Este asociat cu segmentarea afectată în perioada prenatală, hipoplazia, aplasia. Deseori dezvoltarea anormală a vertebrelor este cauzată de prezența defectelor în cromozomi.

Fuziunea vertebrală poate fi de mai multe tipuri. Sindromul cel mai frecvent este un gât "scurt".

Semne de anomalie

Concurența este determinată de prezența următoarelor manifestări:

• parul inferior în regiunea occipitală;
• scurtarea gâtului;
• anomalii minore ale dezvoltării ("scapula mare", un număr insuficient de vertebre, falduri sub formă de "aripi" pe gât etc.);
• limitarea mobilității gâtului;
• durere la nivelul gâtului și capului;
• tulburări neurale.

Notă: datorită manifestării evidente a patologiei - scurtarea gâtului, sindromul Klippel-Feil se numește sindrom de gât scurt.

Sindromul Klippel-Feil este de obicei diagnosticat la nou-născuți. Este posibil să se determine probabilitatea dezvoltării bolii la nivelul fătului în timpul dezvoltării prenatale, utilizând studii genetice medicale.

Metode de diagnostic și tratament

Fuziunea vertebrală este, de obicei, diagnosticată la prima inspecție de către un specialist. Pentru a confirma diagnosticul, pacientul suferă o ultrasunete, radiografie, RMN, reoencefalografie, cercetare genetică, o electrocardiogramă.

Fuzionarea vertebrelor poate fi văzută cu ochiul liber, pentru a clarifica diagnosticul, medicul trimite pacientul să se supună unor cercetări.

Tratamentul acestei patologii include un set de măsuri menite să amelioreze durerea, să restabilească presiunea intracraniană, să elimine tonusul muscular al gâtului și să mărească mobilitatea coloanei vertebrale. Pacienții care suferă de concreție a vertebrelor sunt prescrise:

• medicamente (antibiotice, analgezice și alte medicamente);
• masaje;
• efectuarea exercițiilor terapeutice;
• acupunctura;
• osteopatie și alte proceduri fizioterapeutice.

În cazurile de exacerbare, pacientul este prezentat purtând un guler de șanț Tratamentul chirurgical este oferit pacienților grei - îndepărtarea coastelor superioare poziționate necorespunzător, vertebrelor anormale în regiunea lombară sau sacrum. Scopul operației este de a prelungi gâtul și de a reveni la mobilitatea spinării.

Din păcate, este imposibil să se vindece complet boala. Cu o abordare integrată a tratamentului, există o șansă de a îmbunătăți starea pacientului și de a încetini dezvoltarea anormală a patologiei.

Pacienții cu sindrom de scurtare a gâtului în timpul perioadei de exacerbare sunt recomandați să poarte un guler de șansă.

Consecințe și complicații

Concreția vertebrelor este, de obicei, însoțită de o serie de complicații, cele mai frecvente fiind:

• paralizie;
• scolioză;
• boli de inima;
• deformarea picioarelor;
• dureri de spate;
• torticolis;
• prezența degetelor suplimentare;
• sacralizare sau lombarizare;
• Boala Sprengel;
• hipoplazie, etc.

În cazuri rare, tratamentul chirurgical este prescris pacienților cu concreție a vertebrelor. Intervenția chirurgicală este indicată atunci când un pacient este chinuit de durere severă, iar medicamentele nu ajută.

Prevenirea dezvoltării bolii este imposibilă, deoarece în cele mai multe cazuri patologia este moștenită. Familiile care au întâlnit vreodată o astfel de anomalie sunt recomandate să fie supuse unui studiu genetic pentru a determina probabilitatea de a avea un copil cu patologie vertebrală de fuziune.

Concretizarea vertebrelor

Concreția vertebrală este o boală gravă în care elementele vecine ale coloanei vertebrale se îmbină parțial sau total. Patologia poate apărea în timpul dezvoltării fetale sau din cauza rănirii.

Concurența (blocarea sau fuziunea) vertebrelor în regiunea toracică este extrem de rar diagnosticată. O boală în care fragmentele măduvei spinării sunt splicate la nivelul gâtului sunt mai frecvente. Doctorii numesc acest sindrom Klippel-Feil din patologie. Acest defect se manifestă prin scurtarea gâtului, limitând mobilitatea și părul inferior al gâtului.

Elementele de bază ale bolii

Uneori, fuziunea țesutului osos se referă la o variantă a normei. De exemplu, oasele pelvine cresc împreună și devin mai puternice pe măsură ce persoana în cauză crește. Concretizarea vertebrelor cervicale, fragmente ale coloanei vertebrale coccige sau lombare este o patologie. Nu vă faceți griji dacă țesutul de cartilagiu este înlocuit cu oase în perioada de maturare. În acest caz, blocarea vertebrelor este normală.

Blocarea vertebrelor se observă atunci când fragmentele adiacente se îmbină cu coloana vertebrală. În caz de sinostoză completă (legătura continuă a oaselor cu țesutul osos), corpurile vertebrale, procesele și arcurile acestora sunt blocate. În acest caz, coloana vertebrală nu este îndoită. Concreția parțială se manifestă prin leziunea incompletă a fragmentelor spinării.

Doctorii disting 2 tipuri de blocaje vertebrale pe regiunea cervicală:

• Converența primului și a celui de-al doilea vertebră (C1 și C2) este asociată cu o eșec al arcilor lor.
• La confluența vertebrei C1 și a osului occipital, înălțimea coloanei vertebrale este inferioară celei normale.

În unele cazuri, există o uniune a mânerelor și proceselor vertebrelor cu coaste și alte oase adiacente. Concretizarea vertebrelor cervicale, coccicale sau lombare se datorează subdezvoltării sau absenței țesutului intervertebral. De ce apare patologia încă nu este cunoscută. Potrivit medicilor, de obicei boala se formează în perioada de dezvoltare prenatală.

Blocarea parțială sau completă a elementelor coloanei vertebrale se manifestă chiar și în perioada de dezvoltare intrauterină. În funcție de momentul în care a fost dezvăluită abaterea, medicii disting trei dintre fazele sale:

• De la 15 la 20 de săptămâni de gestație.
• De la 25 la 30 de săptămâni.
• Blocarea vertebrelor după naștere.

În unele cazuri, dezvoltarea anormală a coloanei vertebrale a fătului poate fi diagnosticată de la 5 la 7 săptămâni de sarcină. În această perioadă, discurile vertebrale s-au format deja și structurile lor devin mai clare.

Factori de dezvoltare a patologiei

Există mai multe motive pentru blocarea vertebrelor toracice sau C2 - C3 (cervicale) la pacienții mai tineri: boli infecțioase cu care se confruntă mama în timpul gestației, transmiterea genei "dăunătoare" de la părinți, diferite leziuni, impact negativ radiații radioactive pe corp. Se întâmplă că concreția coloanei vertebrale este o consecință a altor boli similare (formarea unei vertebre suplimentare).

Fragmentele de blocare ale coloanei vertebrale apar din cauza rănirii, după care cartilajul sau periostul sunt deteriorate. Patologia se manifestă prin osificarea ligamentului longitudinal anterior după o fractură sau o dislocare marginală a corpului vertebral. Pentru a evita concreția, trebuie efectuat un diagnostic aprofundat după diferite leziuni (vânătăi, fracturi). Este important să se identifice fisurile, oasele rupte și să se efectueze un tratament adecvat în timp.

Elementele coloanei vertebrale din regiunea cervicală, toracică sau lombară se pot coagula din următoarele motive:

• Inflamația infectantă a osului, periostului și a măduvei osoase.
• O infecție a organelor abdominale, provocată de Salmonella typhi.
• Bruceloza.
• Tuberculoza.
• Leziunea distrofică a discurilor intervertebrale și a altor țesuturi ale coloanei vertebrale.

simptomatologia

Dacă patologia a fost diagnosticată după nașterea unui copil, atunci caracteristica sa principală este limitarea mobilității în anumite părți ale coloanei vertebrale și reducerea dimensiunii lor. Fuziunea corpurilor vertebrale poate fi identificată prin următoarele simptome:

• Curbura gâtului.
• Reducerea părului la nivelul gâtului.
• Deformarea craniului.
• Stenoza glottisului.
• Localizarea sporită a zonei scapulare.
• Tulburări ale pielii.
• Restricția mișcării extremităților superioare și inferioare.
• Tulburări funcționale ale organelor interne.

Proceduri de diagnosticare

Pentru a confirma sau respinge concreția vertebrală, trebuie efectuată o examinare completă: tomografia computerizată permite evaluarea stării țesutului osos în diferite proiecții (această metodă de diagnosticare garantează un rezultat exact), folosind imagistica prin rezonanță magnetică, puteți determina dimensiunea zonei afectate. Radiografia arată gradul de deteriorare a vertebrelor. Doar după un diagnostic detaliat, medicul va determina regimul de tratament.

Metode de tratament

Concretizarea fragmentelor spinării este tratată prin metode conservative. Luând medicamente care vor ameliora durerea. Orice medicamente sunt luate din motive medicale. În plus, tratamentul coloanei vertebrale este efectuat. În timpul procedurilor se utilizează dispozitive speciale.

Cultură fizică terapeutică ajută la restabilirea mobilității coloanei vertebrale. Gimnastica este o componentă importantă a tratamentului complex care nu trebuie ignorat. În caz contrar, va continua să se deformeze, ceea ce amenință să slăbească mușchii. Complexul de exerciții este determinat de medic. În timpul efectuării terapiei cu exerciții fizice, pacientul trebuie să evite mișcările bruște.

Masajul poate fi efectuat de către lucrători din domeniul sănătății sau de rude. De exemplu, dacă un copil este bolnav, atunci părinții pot efectua o sesiune după consultarea unui medic. La blocarea celei de-a doua și a celei de-a treia vertebre a gâtului, este necesar să se poarte dispozitive speciale (corsete Schantz).

Acupunctura, masajul organelor interne, terapia manuala a coloanei vertebrale. În cazuri avansate, nu se poate face fără intervenția chirurgicală, ceea ce nu garantează recuperarea fizică completă. De regulă, chirurgia ajută doar la eliminarea defectelor cosmetice.

Complicațiile bolii

În absența tratamentului adecvat al concreției vertebrale, probabilitatea unor consecințe periculoase crește:

• Paralizia.
• Curbură a coloanei vertebrale la dreapta sau la stânga față de axă.
• Heart Disease.
• Deformarea piciorului datorită alungirii, scurgerii sau transformării formei ligamentelor, tendoanelor și oaselor.
• Osteocondrozei.
• Modificări patologice în sistemul musculoscheletal din gât, datorită cărora se manifestă o reglare incorectă a capului.
• Extra degete.
• Absența congenitală a vertebrei V a coloanei vertebrale lombare sau unirea parțială cu sacrul.
• Prezența unei vertebre lombare suplimentare, formată din primul sacral, care pierde legătura cu sacrul.
• Scapula în picioare înalt.
• Hipoplazia și multe alte complicații.

Pe baza celor de mai sus, se poate concluziona că cel mai adesea boala apare în timpul dezvoltării fetale, astfel că nu există măsuri preventive speciale. Cu toate acestea, părinții pot proteja copilul nenăscut de la concreția vertebrelor. Pentru a face acest lucru, în timpul perioadei de planificare a sarcinii, este necesar să se efectueze un studiu genetic. Doar în acest fel doctorul poate identifica riscul de a avea un copil cu patologie și de a determina tactica acțiunii.

Care este acumularea vertebrelor?

Acreția vertebrală este un defect congenital al formelor osoase lombare din zona celei de-a cincea vertebre, numită sacralizare. În această boală, sacrul crește împreună cu cea de-a cincea vertebră lombară. Sacralizarea lui 15 este observată fie parțială, fie completă.

Boala apare destul de des. Bărbații sunt supuși acestei patologii de două ori mai des decât femeile. Radiografia vertebrelor pacienților examinați arată o predispoziție la sacralizare în jumătate din cazuri. Efectuează mai ales fără semne simptomatice. Este extrem de rar ca un pacient să simtă durere în regiunea lombară. Această boală poate provoca dezvoltarea unor boli cum ar fi osteochondroza sau spondilartroza. La detectarea acestei patologii este necesar să se contacteze specialiști calificați în domeniul traumatologiei și ortopediei.

Cauze și clasificare

Motivele nu sunt pe deplin înțeles. Studiile științifice sugerează că patologia fuziunii are loc în timpul formării embrionului. Acest lucru se întâmplă ca urmare a unei modificări a numărului de centre de osificare care au fost inițial plantate. Dacă, ca rezultat al procesului patologic, apar puncte suplimentare, se dezvoltă sacralizarea. Dacă nu există suficiente puncte, dimpotrivă, se formează lumbalizarea.

Caracteristicile caracteristice disting sacralizarea:

• oase bilaterale;
• un os unilateral;
• cartilajul bilateral;
• cartilaj unilateral;
• articulare bilaterale;
• unilateral articular.

Patologia osoasă a celei de-a cincea vertebre este caracterizată de absența unui disc intervertebral. Poate fi prezent, dar în faza de subdezvoltare. Forma cartilaginoasă a procesului patologic se caracterizează prin prezența unui disc sub formă de rudiment. Discul intervertebral este disponibil pentru patologia articulară. Este puțin mai mică decât rata prescrisă. În cazul ei, regiunea spinării este în majoritatea cazurilor mobilă, în timp ce în cele două specii anterioare este imobilă. Unele specii sunt însoțite de boli spinale, cum ar fi scolioza. Scolioza este o consecință a unei modificări patologice la nivelul celei de-a 5-a vertebre lombare. Semnul său este pronunțat deformare laterală a corpului.

Cu sacralizarea crește riscul de apariție precoce și de dezvoltare a modificărilor distrofice.

Pe lângă principalele tipuri, există un loc de sacrificiu fals sau senil. Apare pe fondul bolilor de coloană care au apărut anterior. Acestea pot fi fracturi, osteocondroză etc.

Imaginea clinică a radiografiei

Radiografia este principala metodă pentru detectarea unei modificări patologice în coloana vertebrală, incitând departamentele lombosacrale și celelalte. Pentru a putea determina modificările patologice ale vertebrelor de tranziție, numărul lor ar trebui să fie luat în considerare în zona sacrală și în regiunea lombară. Pe imaginea de raze X, puteți vedea o fuziune parțială sau o fuziune completă cu un sacrum monolit.

Trăsătura principală în imaginea clinică este o modificare a vertebrelor de tranziție (scăderea înălțimii) și absența completă sau reducerea semnificativă a spațiului dintre sistemul unificat al sacrului și vertebrelor, care este tranzitoriu.

Difracția cu raze X face posibilă distingerea pseudosacralizării de cea reală (adevărată). Diferența intervertebrală este fie complet conservată în forma sa originală, fie doar o parte din ea rămâne atunci când sacralizarea este îndepărtată.

Semne caracteristice de însoțire

Simptomatologia sacralizării are trei forme:

• asimptomatice;
• devreme pentru sacralizare;
• întârzierea sacralizării.

Majoritatea pacienților care au patologie nu simt nici un semn. Constatarea prezenței bolii are loc întâmplător, când razele X sunt luate din alt motiv. Ea, împreună cu diagnosticele principale, poate detecta și arăta vertebrele topite în imagine. Procesul patologic se desfășoară fără semne de simptomatologie, sub condiția imobilității vertebrelor. În prezența mobilității vertebrei, detectarea bolii apare la începutul tabloului clinic. Manifestarea simptomelor apare atunci când vătămarea nervului sau încălcarea acestuia. Pentru prima dată se poate simți la aproximativ 20 de ani după efort fizic excesiv, o înclinare ascuțită a corpului lateral sau când sărit.

Debutul precoce este caracterizat de un simptom de durere destul de puternic, dând picioarelor. Durerea dispare în starea de susținere a pacientului. Creșterea durerii apare atunci când greutatea corporală este transferată pe picioare, în special pe tocuri. Atunci când mersul pe jos, sărituri, în picioare, există, de asemenea, o creștere a simptomului durerii.

Apariția sacralizării târzii este tipică pentru persoanele de vârstă mijlocie și de bătrânețe. Modificările secundare (leziuni anterioare, vânătăi, fracturi, etc.) la nivelul articulațiilor și vertebrelor pot determina debutul tardiv al bolii. Durerile apar exclusiv în secțiunea inferioară din spate.

Tratamentul de sacralizare

Boala patologică asociată cu fuziunea vertebrelor începe să se manifeste atunci când un tânăr își termină studiile și își preia funcțiile profesionale. Simptomele procesului patologic:

• dureri de extremitate inferioară;
• dureri de cap;
• pierderea sensibilității în regiunea lombară;
• senzație de afectare în zona șoldului;
• durere de-a lungul întregii coloanei vertebrale cu palpare;
• scăderea domeniului mobilității regiunii lombare.

Aceste simptome se "trezesc" numai în cazul unui proces patologic pronunțat, când există o deplasare a discurilor intervertebrale.

Tratamentul aderențelor prin diferite metode

Anomaliile congenitale pot fi corectate prin intervenție chirurgicală. După operație, pacientul dobândește un număr standard de vertebre lombare, adică cinci bucăți. În absența unei imagini clinice, este irațională. Alte metode auxiliare includ:

• fizioterapie;
• masaj;
• exerciții terapeutice;
• terapia cu ultrasunete;
• electroforeză;
• administrarea medicamentelor antiinflamatorii;
• analgezice medicamente.

Operațiile sunt supuse pacienților cu senzație puternică de durere a nervilor strangulați (terminațiile lor). Intervenția chirurgicală elimină fuziunea și restabilește activitatea normală funcțională a vertebrelor. În timpul operațiunii, un disc intervertebral de înlocuire este stabilit grefa.

Ce este sacralgia și de ce este periculoasă?

Foarte gravă afecțiune patologică. Se caracterizează prin eliminarea extrem de dificilă a unui simptom dureros în partea inferioară a spatelui. Formele de patologie sunt diferite: cu recidive constante, cronice și altele în stadiile de stabilizare sau, invers, exacerbare.

Sacrul este o structură monolit (singulară). Are o sarcină verticală de gravitație mult mai mică decât regiunea coloanei vertebrale a gâtului. În acest caz, sarcina în timpul conducerii este practic absentă. Cu toate acestea, există suficiente patologii în zona sacră.

Motivele pot fi o degenerare a țesuturilor vertebrale, leziuni și altele. Cauze specifice, necharacteriste sunt rare. Acestea pot fi tuberculoză, sifilis, metastaze și alte cauze. Sacralgia este caracterizată de durere (destul de puternică) în zona sacrum. Acesta este principalul simptom. Este posibil să existe și contracție musculară (tensiune), o încălcare a sensibilității.

Diagnosticul este detectat utilizând imagistica prin rezonanță magnetică (IRM). În cazuri specifice, aceasta se realizează împreună cu tomografia computerizată multistrat (MSCT). Acesta vă permite să determinați vizual structura osoasă. Pe tomografie, puteți vedea imaginea vertebrelor accrete. Dureri similare pot fi observate în afecțiunile ginecologice, procesele inflamatorii în zona rectală și altele. Examinarea de către specialiști a acestui profil, un neurolog va fi utilă.

Tratamentul este standard. Dacă este necesar, numiți medicamente antiinflamatorii și analgezice, vitamina B.

Cu dureri persistente, sunt prezentate antidepresive, ca un plus - fizioterapie și masaj. Pacientul este învățat cum să distribuie în mod corespunzător încărcătura în timpul transferului gravitației.

Concretizarea vertebrelor cervicale

Această boală a apărut în cantitate de câte un caz la câteva zeci de mii de oameni, dar în lumea modernă toți factorii negativi sunt agravați și patologia congenitală complexă este diagnosticată din ce în ce mai mult - o concreție a vertebrelor cervicale. Dintre toate anomaliile congenitale, aceasta este cea mai vizibilă. Copilul, apoi cel adult, nu are practic nici un gât. Acest lucru se datorează faptului că segmentele vertebrelor cervicale cresc împreună cu bebelușul în uter. Și nu este vorba despre estetică și frumusețe, ci despre abateri care afectează negativ întreaga viață viitoare a unei persoane.

De ce vertebrele se îmbină împreună

Patologia, pentru care fuziunea segmentelor vertebrale este manifestarea principală, se numește concreție și poate fi observată în diverse forme. Trebuie remarcat faptul că, în unele episoade, corpurile osoase de fuziune sunt normale, de exemplu, atingând o anumită vârstă, vertebrele pelvine se îmbină și vertebrele craniului se reunesc și acest proces este fiziologic. Dar concisența corpurilor vertebrale din partea inferioară a spatelui, pieptului și în special gâtul este o patologie neechivocă.

De ce se întâmplă? Medicina nu poate răspunde fără echivoc la această întrebare. Numai fapte fragmentare sunt cunoscute despre boală.

1. Aceasta este o patologie congenitală.
2. Se manifestă devreme.
3. Ea afectează foarte mult calitatea vieții unui copil.
4. În forma sa completă, atunci când vertebrele zonei cervicale sunt pe deplin accretate, ea formează baza celui mai studiat sindrom Klippel-Feil.

Apropo. Unul dintre descoperirile din ultimele metode de diagnosticare a ultimei generații este abilitatea de a determina patologia fătului în timp ce se află în uter. Anterior, înainte de nașterea copilului, nu a fost posibilă detectarea anomaliei.

Prima cauză a acumulării vertebrelor este factorul ereditar. Dar acesta nu este motivul principal, cel mai evident. Principala este considerată, deși nu este complet dovedită, a fi o tulburare a dezvoltării fetale, care apare din cauza anomaliilor în procesul de formare a cartilagiului, a vaselor de sânge și a oaselor în stadiul embrionar. Astfel, dacă copilul nu a primit gena "rea" de la părinți, atunci cauza anomaliei a fost o dezvoltare anormală în uter, cauzată de motive necunoscute științei.

Etapele bolii

Există diferite etape ale anomaliei. În funcție de pornirea (detectarea) unui proces, patru sunt clasificate.

Tabel. Etapele concreției.

Apropo. Factorii agravanți, deși nu au fost dovediți, dar suspectați, care pot contribui la formarea patologiei, includ infecțiile transferate unei femei gravide, rănirea ei, expunerea la corpul de radiații radioactive al mamei viitoare și ereditatea ei proastă

Tipuri de patologie

De obicei, fuziunea structurilor vertebrale este înnăscută, dar poate fi dobândită la maturitate.

1. Concreția dobândită este rezultatul afectării traumatice a țesutului osos sau a cartilajului.
2. Se poate forma ca rezultat al bolii cronice articulare.
3. Cauza uneori devine spondilita anchilozantă.

Dacă patologia este congenitală, locul localizării acesteia în 99% din cazuri este zona cervicală.

Vertebrele constau din corpul lor osos și procesele care se extind de la el. Acestea asigură mobilitatea coloanei vertebrale.

Dacă concrescența este incompletă, numai corpurile vertebrale cresc împreună, însă mobilitatea proceselor rămâne.

În formă completă, procesele sunt, de asemenea, accrete.

Observată, în funcție de localizare:

• acumularea primului segment coloanei vertebrale cervicale cu os occipital;
• acumularea primei vertebre cervicale cu cea de-a doua;
• confiscarea celui de-al treilea și al patrulea în procesul de fuzionare sau a combinării numai a acestora, fără participarea primelor două

Oricum, un copil născut cu concreție este sortit chinului și dificultăților, deoarece vertebrele accrete ale zonei cervicale își limitează aproape complet mobilitatea.

Dacă doriți să aflați în detaliu motivele pentru deplasarea vertebrelor secțiunii toracice, precum și să examinați cauzele, simptomele și metodele de tratament, puteți citi un articol despre acesta pe portalul nostru.

simptomatologia

Această patologie este imposibil să nu observați. Există diferite tipuri și forme, care sunt exprimate în numere diferite de vertebre (uneori nu sunt suficiente), fuziunea lor totală sau incompletă. În orice caz, imediat vizibil imediat.

1. Regiunea cervicală este mult mai scurtă decât cea normală.
2. Din spate se vede că marginea creșterii părului se află aproape pe spate, de-a lungul liniei umărului.
3. Forma craniului este greșită.
4. Glanda este în mod semnificativ îngustată.
5. Partea superioară a coloanei vertebrale are o limitare semnificativă sau completă a mobilității.
6. Copilul nu poate întoarce și înclina capul, nu face mișcări ale capului.

Acestea sunt numai primele semne și, în continuare, datorită îngustării canalului spinal, procesele active active degenerative-distrofice din vertebre vor dezvolta tulburări neurologice, care vor duce la paralizie, pareză și pierderea sensibilității.

În plus față de principalele simptome, la pacienții care suferă de concreție a vertebrelor zonei cervicale, se observă defecte congenitale la naștere.

1. Deformități scliotice.
2. Curbura gâtului.
3. Curbura lamei (una semnificativ mai mică decât cealaltă).
4. Linia scapulară este superioară celei normale.
5. Încălcarea dezvoltării extremităților superioare.
6. Perturbată mișcare în brațe și picioare.
7. Sensibilitate cutanată redusă.
8. Degetul cel mai puțin dezvoltat primul pe ambele mâini sau pe o singură mână.
9. Modificată forma și forma picioarelor.

În unele cazuri, pot apărea și defecte ale organelor situate în interiorul corpului, care reprezintă o patologie mai gravă decât o anomalie cervicală, care afectează în mod direct nu numai calitatea, ci și speranța de viață a pacientului.

Este important! O treime dintre pacienții cu concretizare a copiilor au defecte severe ale inimii și vaselor de sânge, ale sistemului urogenital și ale sistemului nervos central. Adesea au mișcări involuntare prietenoase ale picioarelor și brațelor, asemănătoare unui tic profund, care se agravează odată cu vârsta.

Dacă un copil are accrete vertebre, înseamnă că o recuperare completă și o viață complet sănătoasă, în ciuda celor mai moderne tehnici de tratament, este imposibilă pentru el.

diagnosticare

Această boală este diagnosticată prin metoda originală - roentgenoscopia zonei cervicale. Este radiografia care vă va ajuta să vedeți imaginea completă și să determinați tipul de patologie.

Există două tipuri principale de concreție.

Prima este îmbinarea a două sau patru vertebre ale zonei cervicale în monolitul osoasă. În acest caz, destul de des, se înregistrează arcade despicate și alte defecte ale zonei vertebrale din regiunea gâtului.

Al doilea presupune fuziunea doar a primei vertebre cu osul occipital cranial.

În plus față de raze X, în cazul în care diagnosticul este îndoielnic sau cazul patologiei este severă, pacientul este examinat folosind un aparat de rezonanță magnetică, care vă permite să vizualizați cele mai mici detalii și să evidențiați în mod clar dimensiunile zonei anormale.

Tomografia computerizată permite vizibilitatea țesutului osos în diferite proiecții cu claritate ridicată.

Doar după o examinare completă absolută, medicii continuă planificarea medicală.

Cum este tratată concreția

Dificultatea este că, în stadiul actual de dezvoltare a medicinei, nu există o singură opțiune de tratament care să ducă la o îmbunătățire tangibilă a stării pacientului. Tratamentul conservator este folosit pentru a ameliora durerea și pentru a minimiza efectul unei anomalii ortopedice congenitale asupra întregului corp.

Este important! Este imposibil să se vindece complet concreția, indiferent de stadiul în care se găsește, și indiferent de aria spațiilor pe care le au vertebrele. Prin expunerea susținută la proceduri și exerciții poate obține doar o reducere a gradului de simptome al bolii.

Tabel. Metode utilizate pentru tratarea concreției.

Cum să tratăm fuziunea vertebrelor și patologia periculoasă

Fuziunea vertebrală sau concreția este una dintre cele mai grave boli ale coloanei vertebrale. Luați în considerare esența bolii și modul în care este tratată.

specie

Blocarea sau fuziunea vertebrelor este denumită patologie congenitală a coloanei vertebrale. Există două forme - parțiale și complete. Atunci când se formează un bloc complet, sunt conectate nu numai procesele, ci și corpurile vertebrale.

Odată cu fuziunea proceselor spinoase ale vertebrelor cervicale, se observă sindromul Klippel-Feil, care include două tipuri de fuziune:

• Legătura dintre vertebrele cervicale I (Atlanta) și II (epistrofie). Foarte rar afectează fragmentele de mai jos. Vertebrele intergrupte nu pot fi mai mari de 4.
• Atlas asociat cu os occipital.

Sacralizarea este o anomalie congenitală a vertebrelor lombare. În acest caz, a cincea vertebră se mișcă de la lombar la sacral. O boală destul de frecventă, mai frecventă la bărbați. Lyubmalizarea, spre deosebire de sacralizare, constă în trecerea vertebrelor superioare ale sacrumului în regiunea lombară.

Există încă spondilita anchilozantă (spondilartroza anchilozantă), ceea ce înseamnă inflamația discurilor intervertebrale, care determină imobilitatea coloanei vertebrale. Această boală afectează mai ales tinerii. Factorii pentru dezvoltarea spondilitei anchilozante:

• tulburări genetice;
• infecții persistente ale sistemului intestinal și urogenital;
• stres;
• afectarea sistemului musculo-scheletic.

Metode de diagnosticare

Atunci când apar anomalii în coloana vertebrală, sarcina cea mai importantă este de a face un diagnostic în timp util. Este recomandabil să consultați un specialist dacă aveți următoarele simptome:

• agravată durerea de noapte în sacru, care radiază fesele și membrele inferioare;
• durere și presiune în regiunea toracică.

În spondilita anchilozantă, simptomele sunt oarecum diferite:

• durerea se simte în special în timpul odihnei, odihnei
• rigiditatea coloanei vertebrale;
• tensiunea muschilor din spate este simțită (acest lucru este periculos prin atrofia lor graduală).

În viitor, mobilitatea este din ce în ce mai limitată, există durere când se îndoaie, strănută și respira adânc. Durerea în timpul activității fizice a coloanei vertebrale scade, iar odihna și inacțiunea ei cresc.

La sacralizare nu există simptome pronunțate. Durerea din spate este aproape imposibil de remarcat. Această boală este periculoasă deoarece poate duce la osteochondroză sau spondiloatroză.

Principala cale de a identifica sacralizarea este radiografia. În imagine puteți observa conexiunea parțială sau completă a corpurilor vertebrale. Pentru a identifica o încălcare patologică a vertebrelor de tranziție, este necesar să le număram în regiunile sacre și lombare.

Măsuri terapeutice

În cazul unei patologii congenitale, începând de la o vârstă fragedă, terapia cu exerciții fizice este efectuată în mod regulat pentru a asigura mobilitatea maximă a părții cervicale sau a altor părți ale coloanei vertebrale. În caz de boală gravă, se prescrie gimnastica corectivă sau se aplică un guler special.

Când sacralizarea survine fără o patologie acută severă, se efectuează un complex de tratament conservator:

Atenție! Medicamentele pot fi prescrise numai de către medicul curant, este strict interzis să se prescrie tratamentul pe cont propriu.

Dacă boala lui Bechterew este detectată, în plus față de metodele indicate, este prescrisă terapia manuală. Condiția esențială este ca o persoană bolnavă să stăpânească tehnica relaxării musculare.

Când durerea insuportabilă și întreruperea operației normale de viață conduce. Metoda constă în separarea vertebrelor și înlocuirea discurilor intervertebrale cu transplanturi.

complicații

Când fuzionează vertebrele toracice și cervicale după oprirea creșterii scheletului, apar modificări degenerative în discurile spinării și progresează scolioza. Aceste modificări cauzează funcționarea defectuoasă a organelor interne, în special a inimii și a plămânilor.

Sacralizarea este cauza epuizării țesutului osos al vertebrelor de mai sus. Ca urmare, durerea crește.

Curățirea absolută a bolii este posibilă cu intervenția chirurgicală, care este recursă în cazuri extreme. Lubmalizarea și sacralizarea sunt una din cauzele curburii spinoase și durere severă în partea inferioară a spatelui și sacrumului.

Conjuncția vertebrelor cervicale C2 și C3 este cea mai comună variantă a legăturii patologice, care, de asemenea, oferă un risc ridicat de complicații.

profilaxie

Dacă este diagnosticată fuziunea vertebrală, se efectuează în mod regulat examinări de către specialiști în tratamentul acestei zone (ortoped, neurolog, vertebrolog). În caz de pierdere a conștienței, dureri severe cu greață, contactați imediat un medic, deoarece aceste tulburări indică apariția complicațiilor.

Medicii recomandă gimnastica zilnică de conducere pentru gât să o țină în formă bună. Pentru a opri progresia fuziunii vertebrale, se recomandă înotul, mersul pe schiuri, somnul pe un pat dur fără pernă.

O selecție a materialelor mele utile privind sănătatea coloanei vertebrale și a articulațiilor, pe care vă recomand să le examinați:

De asemenea, uitați-vă la o mulțime de materiale suplimentare utile în comunitățile și conturile mele pe rețelele sociale:

act de renunțare

Informațiile din articole sunt destinate exclusiv informațiilor generale și nu trebuie utilizate pentru autodiagnosticarea problemelor de sănătate sau în scopuri medicale. Acest articol nu este un substitut pentru sfatul medicului de la un medic (neurolog, terapeut). Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră mai întâi pentru a afla exact cauza problemei dvs. de sănătate.

Anomalii ale dezvoltării coloanei vertebrale cervicale

Terminalul vertebral axial osos

Oasele terminale (osul terminal) al vertebrelor axiale (terminalul osiculum) sunt rezultatul menținerii independenței celui mai distal centru de osificare (derivat al șirului dorsal). Rar manifestat la vârsta de 5 ani.

Fragment de oase mic în vârful atlantei în grosimea fibrelor longitudinale superioare ale ligamentului cruciat (figura 1). Acest os este o varianta anatomica, poate avea o structura diferita, nu poate fi considerat un rezultat sau efecte pe termen lung ale traumatismului. Se ridică ca urmare a unui nucleu suplimentar de osificare, care nu se îmbină cu dintele din Atlanta.

Anomalii joncțiune craniovertebrală

Deschideri ale arterei vertebrale accesorii Atlanta. Se observă prezența deschiderilor atipice ale arterelor vertebrale auxiliare în arcul posterior al atlasului de pe ambele părți (săgeți albe din figura 2a). În același timp, sunt salvate și mari deschideri ale arterei vertebrale în procesele laterale ale atlasului (marcate cu săgeată galbenă în figura 2a).

Neoartroza atlanto-occipitală unilaterală. Aceasta este revelată de prezența unei fețe hipertrofate laterale a atlantului cu prezența unei îmbinări ne-normale unilaterale (neoartroza) între acest proces și suprafața inferioară a osului occipital (săgețile din figurile 2b și 2c).

Asimetric accesoriu minor al deschiderii arterei vertebrale auxiliare în jumătatea dreaptă a arcului posterior al atlasului (săgeată din figura 3a).

Un os sesamoid mic, la marginea inferioară a arcului anterior al atlasului (săgeata din fig.3b)

Împărțirea arcului din spate al Atlantei (săgeată în figura 3c).

Asimilarea Atlanta

Asimilarea Atlanta - fuziunea congenitală a C1 și a condililor osului occipital într-o singură unitate. Poate fi fie absolut - bilateral sau monolateral (unilateral).

• Prezența unei fuziuni bilaterale complete a vertebrei C1 și osului occipital (săgețile din figura 4) se observă prin formarea unui singur monolit osoasă și a deformării vertebrei C2 însoțitoare sub forma scurgerii și extinderii dintelui.

Asimilarea unilaterală a atlasului cu fuziunea masei laterale stânga C1 și a condylelui stâng al osului occipital, dar cu articulația rămasă pe partea dreaptă (săgețile albe din figura 5a).

Există, de asemenea, o lipsă de fuziune a jumătăților drepte și stângi ale arcului frontal al atlasului cu prezența despicării (săgeată galbenă din figura 5a).

Prezența unei anomalii combinate este demonstrată la reconstrucția SSD (săgeți negre din Figura 5b și 5c).

Atlasul și fuziunea vertebrală axială

De obicei, combinat cu sindromul Klippel - Feil, foarte rar apare în formă izolată.

Aplasia Atlanta Arches

Aplasia arcadelor atlas este o anomalie a vertebrei C1, cu dezvoltarea depreciată a arcurilor sale anterioare, posterioare sau ambele.

Anomalie combinată a joncțiunii craniovertebrale

Synostoza (concrescența) corpurilor vertebrale C2 și C3, precum și impresia basilară cu deplasarea craniană a dintelui C2 (săgeți din figura 6a).

O asimilare incompletă a atlantei (fig.6b, c) și formarea unui singur bloc osos C1 vertebră și condyle a osului occipital cu prezența găurilor în artera vertebrală (săgeți din figura 6c).

Concurența (sinnostoza) sau blocarea vertebrelor cervicale

Se determină "fuziunea" congenitală (adică, non-separarea sau concrescența) a corpurilor vertebrale C2 și C3 cu urme ale unui disc intervertebral rudimentar (nedezvoltat) (săgeți din Fig.7 a, b, c).

Sinalosta incompletă și unilaterală

Există o aderență congenitală a fatetelor articulare ale articulațiilor cu arcuite în coloana cervicală pe o parte (săgeată în Fig.8a). Există o fuziune incompletă congenitală a corpurilor C7 și Th1 în marginile posterioare, fără semne de aderență la marginile anterioare și prezența unui disc intervertebral rudimentar (Fig.8b). Există o fuziune a mânerelor și articulațiilor fațete C2 și C3 ale vertebrelor (săgeți din Fig.8c).

Sindromul Klippel-Feil

sindromul Klippel-Feil - o fuziune congenitală (blocare) a vertebrelor cervicale, poate fi asociat cu alte anomalii ale coloanei cervicale: diastematomieliya, hemivertebre, arcuri și procese care fuzionează, scolioză, anomalii ale joncțiunii craniovertebral gidromieliey (syringomyelia), și altele.

Există o fuziune completă a corpurilor vertebrale fără urme de disc intervertebral (asterisc în Fig.9a și săgeți din Fig.9b, 9c).

Combinarea vertebrală poate afecta 2-3 segmente simultan cu formarea unei singure apeluri extinse. În același timp, există o sarcină crescută în gama de motoare a segmentelor conservate adiacente, ceea ce duce la dezvoltarea prematură a osteochondrozelor în aceste segmente (de-a lungul marginilor din vertebrele blocate), cu formarea herniilor și a osteofitelor. Aceasta duce la stenoza spinării și amenință dezvoltarea mielopatiei în stadiile avansate de dezvoltare (săgeata galbenă din figura 9c).

• fuziune Polysegmental vertebrelor a coloanei cervicale cu sindromul Klippel-Feil (săgețile în Fig.10), cu formarea în formă de C a scolioză (săgeți în ris.10b) în detrimentul cusătura mai pronunțat chiar jumătate din corpurile vertebrale, precum și gidromieliey însoțite (săgeata galbenă în ris.10s).

Deschideri anatomice ale arterei vertebrale a vertebrelor cervicale

Vertebra cervicală este normală (Fig.11a).

Septum osoasă în orificiul arterei vertebrale drepte (săgeată din Figura 11b).

Asimetric deschidere minoră a arterei vertebrale auxiliare (săgeată în Fig.11c).

Podeaua osoasă a deschiderii arterei vertebrale (săgeata albă din figura 12a), care împarte deschiderea comună în două jumătăți pentru artera vertebrală (a.vertebralis) și artera vertebrală accesorie (a.vertebralis accessoria). Deschiderea suplimentară a arterei vertebrale auxiliare (săgeata galbenă din figura 12a).

gauri jumperului osoase arterei vertebrale (săgeata albă pe ris.12b) otshnurovyvayuschaya gaură mică adâncime arterei vertebrale în spatele deschiderii principale (săgeata galbenă în ris.12b), precum și extinderea la fel de mică, în acest caz, au o a treia arterei vertebrale găuri mici suplimentar (negru săgeată în figura 12b).

deschidere asimetric îngust în procesele drepte ale arterelor transversale vertebrale ale vertebrelor cervicale (săgeata albă pe ris.12s) indicând hipoplazia (îngustime inerentă) a arterei vertebrale dreapta, iar procesul transversal din stânga a extins deschiderea arterei vertebrale (dilatarea compensatorie a arterei vertebrale stânga) și gaura mică a arterei vertebrale auxiliare (figura 12c).

Acolo nu este închis (deschis) deschiderea din partea stângă procesele arterei vertebrale transversale ale vertebrelor cervicale (asterisc în Fig.13a) și are, de asemenea, o separare dreapta vertebrala de deschidere artera în principal și suplimentare (săgeata în Fig.13a).

Asimetria diametrului găurilor arterelor vertebrale ale procesului transversal drept și stâng al vertebrei cervicale (săgeți din Figura 13b), datorită diferenței în diametrul arterelor vertebrale.

O punte osoasă în deschiderea arterei vertebrale (săgeata din figura 13c) o separă într-o pereche de găuri mici.

Reducerea asimetrică a deschiderii arterei vertebrale a procesului transversal stâng al vertebrelor cervicale (săgeata din fig.14a) datorită hipoplaziei pronunțate a arterei vertebrale stângi.

Gura deschisă a arterei vertebrale în procesul transversal drept al vertebrelor cervicale (asterisc în figura 14b) cu prezența a două tuberculi ai proceselor transversale din dreapta.

Rudă cervicală "(fig. 14c).

Asimetrici deschidere largă, iar artera vertebrală dreaptă îngustat (vezi săgeata în Fig.15), observând prezența deschiderilor suplimentare în arterei vertebrale transversale dreapta cervicale vertebra appendage (săgeata în Fig.15).

gaură foarte mărită artera vertebrală dreaptă (săgeata ris.15b) protrudes parțial în corpul vertebral - nu rezultatul anomaliilor congenitale si ectasia progresiva arterei vertebrale (ca prezența hipertensiunii arteriale) cu dilatarea sa lumen și formarea modificărilor osoase secundare pe acest fond.

Extinderea asimetrică a orificiului arterei vertebrale drepte, datorită caracteristicii inerente a diferenței în diametrul arterelor vertebrale (săgeata din fig.15c)

Separarea deschiderii arterei vertebrale cu o punte osoasă în două cu un diametru redus de C7 (săgeată în fig.16a)

Hipoplazia orificiului arterei vertebrale, cu divizarea sa suplimentară în 2 de către septul osos, însoțită de hipoplazia procesului transversal stâng al vertebrelor cervicale (săgeata din fig.16b)

Pronunțată expansiunea asimetrică a deschiderii arterei vertebrale (asterisc în Fig.16c) cu subțierea elementelor osoase ale procesului transversal drept și arcul vertebrei cervicale.

Hipoplazia subtotală a arterei vertebrale, reprezentată în plus de o gaură dublă în blocul monolitic al procesului transversal drept (săgeata din fig.17a)

Aspectul "nervului cervical" dezvoltat asimetric formează pseudo-deschiderea arterei vertebrale, crescând împreună cu corpul și procesul transversal al vertebrei cervicale (săgeata din fig.17b).

număr destul de mare de găuri drepte de proces transversal al vertebrelor cervicale, deformeaza forma și, probabil, însoțită de anomalii vasculare, sau malformații, origine congenitală cu un număr anormal de găuri pentru arterelor vertebrale (săgeți în ris.17s).

Apofiza persistentă

Apofiza persistentă - oase suplimentare de-a lungul marginilor de capăt ale scheletului, care este o anomalie anatomică și aceste modificări nu trebuie interpretate ca rezultat al unei fracturi.

Apofiza persistentă de-a lungul marginii procesului spinos al vertebrei C2 la T1 și T2 (săgeți din figurile 18a și respectiv b).

Apofiza persistente a marginii posterioare a fațetei articulare a vertebrelor lombare (săgeată în fig.18c).

Autor: Roentgenologist, Ph.D. Vlasov Evgeny Aleksandrovici

Reimprimarea totală sau parțială a acestui articol este permisă atunci când instalați un hyperlink activ la sursă