Printre bolile coloanei vertebrale, precum și printre alte grupuri de patologii, există uneori boli destul de rare care nu sunt direct legate de oase sau ligamente. De exemplu, syringomyelia coloanei vertebrale cervicale și toracice este o boală a sistemului nervos central. Este asociat cu formarea de cavități în țesuturile măduvei spinării și este cel mai frecvent întâlnit la bărbați. Cum să facem față acestei boli și care sunt semnele ei de dezvoltare?

Syringomyelia: Descriere

Syringomyelia este o boală cronică caracterizată prin afectarea funcției măduvei spinării în părțile afectate ale coloanei vertebrale. Progresează în mod constant datorită formării constante a tuturor cavităților noi din țesuturile spinării, umplut treptat cu un lichid special - CSF. Acest lucru se datorează creșterii și apoi - morții unor așa numite celule gliale. Cavitățile deja existente cresc treptat în mărime, deoarece există un flux constant de lichid în ele. Chisturile rezultate, la rândul lor, au un efect negativ asupra țesutului cerebral. Ca rezultat al tuturor acestor procese este distrugerea măduvei spinării.

Tabel. Forme de syringomyelie.

Sfat! Syringomyelia se dezvoltă de obicei în regiunile cervicale sau toracice. Mai rar, dar alte părți ale sistemului vertebral pot fi afectate.

Syringomyelia are două etape - o etapă inițială progresivă și o etapă de extincție a simptomelor. Boala este de obicei congenitală, dar se poate dezvolta din cauza altor patologii. Prima opțiune este de obicei observată la bărbați, în timp ce simptomele sunt ascunse - primele semne evidente sunt observate la vârsta de aproximativ 30 de ani. Simptome principale:

• slăbiciune musculară;
• sensibilitate tactilă redusă;
• durere;
• dificultate de mișcare.

Dacă nu tratați syringomyelia, în timp, boala progresează și provoacă leziuni la medulla. Acest lucru este extrem de periculos, deoarece există riscul deteriorării centrelor responsabile pentru respirație și funcția cardiacă.

motive

Aceasta nu este o patologie care se dezvoltă în sine, apare atunci când există anumite motive. Cu toate acestea, este dificil să le precizați cu exactitate. Este considerată cauza principală a dezvoltării SNC congenitale, de obicei însoțită de alte boli și -.. scolioză congenitale, malformații segmente ale coloanei vertebrale, etc. Uneori, aspectul syringomyelia asociate cu infectie sau traumatisme la partea din spate a măduvei spinării, circulația sângelui ca urmare a unor accidente.

Sfat! Motivele ereditare sau congenitale ale bolii sunt numite primare. Consumul de alcool, fumatul și o serie de medicamente pot provoca încălcări ale dezvoltării coloanei vertebrale la etapa embrionară. Leziunile și alte boli sunt numite cauze secundare.

În funcție de ceea ce a provocat dezvoltarea syringomyeliei, există următoarele varietăți:

• post-traumatic;
• care decurg din dezvoltarea tumorilor;
• idiopatic (motivele care au provocat patologia sunt necunoscute în acest caz);
• dezvoltat datorită comprimării măduvei spinării (de exemplu, ca rezultat al herniilor);
• care decurg din anomalii ale structurii fosei craniene;
• datorită infecțiilor neurologice (de exemplu, meningită).

Factori de risc declanșatori apariția syringomyelia, includ prezența bolii în unele dintre membrii familiei, precum și prezența unui statut semn dizrafichnogo (cerul de mare, asimetria umerilor, fata, scolioză, creșterea anormală a părului, statura scurt, plat și așa mai departe. D.).

simptome

Primele simptome pe care o persoană le poate observa sunt uscăciunea excesivă a pielii, alternând periodic cu un proces activ de transpirație. Mai mult, există o pierdere de sensibilitate la nivelul temperaturii, astfel încât pacientul este capabil să provoace o arsură și să rănească pielea, fără consimțământ. Simptomele apar în spate, pe mâini, ca o jachetă.

În general, sensibilitatea începe să se schimbe foarte mult, există efecte cum ar fi crawling, frisoane, furnicături ale pielii. În locurile unde se găsesc cele mai mari cavități de siringomie, apar dureri de arsură care nu pot fi tolerate. Dar ele pot să apară nu numai în spate, ci și în orice parte a corpului în care există tulburări ale sistemului nervos. Mai mult, durerea este agravată dacă pacientul se află în frig la rece timp îndelungat sau face un exercițiu fizic.

Dacă nu mergeți la medic și nu începeți tratamentul, atunci persoana începe să se confrunte cu tremurul extremităților, convulsii, se plânge de o coordonare defectuoasă și scrie cu dificultate. Majoritatea sarcinilor zilnice și obișnuite devin foarte dificil de realizat, respectiv, calitatea vieții este în mod semnificativ redusă. Mușchii se atrofiază treptat.

După aceasta, un simptom apare ca convulsii clonice, însoțite de durere. O persoană nu își îndreaptă sau își îndoaie degetele, devine dificil de parcurs. Toate acestea pot duce la pierderea completă a capacității de a mișca independent.

Mai mult, există probleme cu metabolismul, țesuturile organismului nu le primesc în cantități suficiente - hiperkeratoza se dezvoltă, pielea este ușor rănită, devine foarte subțire, în unele locuri - grosieră. În cazul în care epiderma a fost deteriorată, se formează ulcere trofice non-vindecătoare. Membrele încep să se umfle, degetele în unele cazuri sunt afectate de gangrena.

O persoană începe să experimenteze probleme de respirație, nu poate mânca pe deplin din cauza spasmelor laringelui și esofagului. Ficatul, inima încetează să funcționeze corect, imunitatea scade. Oasele încep să piardă calciul acumulat, devin mai subțiri - există riscul unei fracturi, articulațiile sunt deformate, coloana vertebrală este îndoită. Dacă boala nu încearcă să se oprească, atunci se pot dezvolta probleme de respirație, are loc stopul cardiac și, ca rezultat, pacientul moare.

Atenție! Simptomele nu apar împreună și pot fi exprimate în grade diferite. Totul depinde de cauza dezvoltării patologiei și a formei ei, de impactul negativ pe care îl are asupra măduvei spinării.

Din păcate, primele simptome nu apar imediat. Chisturile din măduva spinării sunt la început mici, sunt puține, nu provoacă moartea patologică a celulelor nervoase. Ca urmare, primele semne pot fi observate la numai mulți ani de la începutul dezvoltării syringomyeliei. Sau simptomele apar la copii, dar rămân neobservate de părinți.

diagnosticare

De obicei diagnosticarea siringomieliei nu este dificilă. De regulă, totul începe cu colectarea de anamneză și examinarea pacientului, descoperirea a ceea ce se plânge atunci când primele simptome au început să apară și care sunt ele. Medicul va clarifica dacă au fost anterior vătămate și dacă persoana a suferit multă stres în ultima vreme.

Un neurolog va detecta prezența unor zone care și-au pierdut sensibilitatea naturală la temperatură sau durere. Se determină și gradul de schimbare a tonusului muscular. Examinarea pielii evidențiază prezența ulcerului sau edemului.

Ca metode de diagnosticare sunt utilizate:

Sfat! Metoda cea mai informativă și mai fiabilă pentru diagnosticarea syringomyeliei este imagistica prin rezonanță magnetică.

De asemenea, medicii se pot referi la puncție lombară, electroneuromiografie.

Dacă doriți să aflați în detaliu modul în care se desfășoară procedura RMN a coloanei vertebrale și luați în considerare și pregătirea și desfășurarea procedurii, puteți citi un articol despre acest lucru pe portalul nostru.

tratament

Din păcate, medicina modernă nu a găsit încă un tratament eficient pentru syringomyelia, este o boală incurabilă. Cu toate acestea, prognosticul pentru viața pacientului în ansamblu este destul de favorabil, deoarece se dezvoltă lent. Principala problemă este scăderea capacității de muncă a unei persoane, obținerea statutului de persoană cu handicap.

Atenție! Dacă siringomieia a fost diagnosticată în stadiile incipiente, tratamentul va fi cât mai eficient posibil - majoritatea simptomelor vor fi evitate cu totul, rata de formare a chisturilor va fi redusă.

Dacă syringomyelia are o natură tumorală, atunci radioterapia sau radioterapia sunt utilizate pentru tratament. În acest caz, sub acțiunea iradierii, apare o distrugere parțială a chisturilor și, prin urmare, se împiedică comprimarea țesuturilor adiacente. Persoana începe să se simtă mai bine, dar, din păcate, efectul dorit este atins în aproximativ jumătate din cazuri. Iradierea nu este o singură dată - intervalele de timp dintre cursuri sunt de aproximativ 1-2 ani. Există efecte secundare, metoda este contraindicată la persoanele de vârstă fragedă.

De asemenea, efectuate și terapie medicamentoasă. Aceasta va ajuta la eliminarea majorității simptomelor și va îmbunătăți funcționarea sistemului nervos. Terapia include administrarea de analgezice, neurotransmițători, vitamine, medicamente pentru eliminarea edemelor. Neurologul preia controlul asupra tratamentului. Doar operația este capabilă să elimine complet chisturile.

O atenție deosebită va trebui acordată nutriției. Dieta pacientului cu syringomyelia trebuie să includă fructele, legumele ca surse de vitamine. Este foarte important ca organismul să primească în cantități suficiente vitamine din grupa B, proteine. Aceasta din urmă este foarte importantă ca sursă de aminoacizi necesară funcționării țesutului nervos.

profilaxie

Nu există metode speciale de prevenire a bolii, deoarece sunt cunoscute numai motivele presupuse și nu motivele specifice pentru dezvoltarea acesteia. De regulă, medicii recomandă un singur lucru - pentru a evita leziunile spinale și infecțiile.

Cum să vă protejați spatele de dezvoltarea siringomiei?

Pasul 1. Această etapă nu se referă la pacientul posibil, ci la cei care se pregătesc să devină părinți. Pentru a proteja copilul cât mai mult posibil împotriva apariției unei astfel de patologii, este important să conducăți un stil de viață sănătos.

Pasul 2. Nutriția adecvată - garanția sănătății. Este important să monitorizăm ceea ce este mâncat.

Pasul 3. În timpul iernii, precum și în primăvara și toamna, când începe gheața, este necesar să purtați pantofi care nu alunecă. Acest lucru va evita căderea și rănirea spatelui.

Pasul 4. De asemenea, pentru a evita rănile, este necesar să se excludă căderi posibile, sare de la înălțime.

Pasul 5. Sporturile asociate încărcăturii grele, trebuie să vă angajați cu prudență și în conformitate cu toate regulile.

Pasul 6. Este important să vă alocați în mod corespunzător timpul, să regularizați numărul activităților pasive și viguroase - aceasta va evita dezvoltarea anumitor patologii ale coloanei vertebrale.

Pasul 7. Când apar primele simptome de lucru anormal ale spatelui, este necesară o vizită la medic.

Video - Syringomyelia

Sănătatea este cel mai valoros lucru pe care îl are o persoană. Și nu-ți tratezi fără griji corpul. În cele mai multe cazuri, pentru a evita dezvoltarea sau evoluția bolilor grave, este suficient să urmați reguli simple și să vizitați în mod regulat un medic. Puteți trăi o viață întreagă cu syringomyelia pentru o perioadă foarte lungă de timp, dar este important să vizitați un specialist la primele semne suspecte pentru a obține ajutor dacă este necesar.

Primele simptome ale siringomiei cervicale

Syringomyelia se caracterizează prin formarea de cavități sau chisturi în măduva spinării. Boala poate fi cauzată de o serie de patologii ale măduvei spinării și ale sistemului nervos central, precum și leziuni.

Caracteristici de patologie

ICD-10 syringomyelia a primit codul G95.0. Cauzele exacte ale siringomieliei nu au fost încă studiate în mod fiabil. Patologia poate apărea într-o serie de boli, cum ar fi cancerul măduvei spinării sau traumatismele ei.

Patologia se caracterizează prin formarea de cavități din măduva spinării. Aceasta se datorează creșterii rapide și degradării ulterioare a țesutului glial, ca rezultat al distrugerii dinamicii lichidului cefalorahidian.

Boala poate apărea ca rezultat al anomaliilor congenitale ale măduvei spinării și scheletului. Adesea, cauza patologiei se numește dezvoltare anormală a sistemului nervos în perioada prenatală. Syringomyelia poate fi, de asemenea, determinată genetic. Boala este adesea diagnosticată în rândul populației din regiunile cu o rată de migrație scăzută.

O altă cauză probabilă a eterogenității maduvei spinării este lipsa de nutrienți necesari pentru formarea sistemului nervos în perioada prenatală.

Datorită structurii scheletului, siringomielia gâtului sau a regiunii lombare este cea mai comună. Acest lucru se datorează particularităților dinamicii lichidului cefalorahidian în aceste părți ale coloanei vertebrale.

Syringomyelia este o boală cronică a sistemului nervos, nu este posibilă vindecarea patologiei. Prognozele, terapia de susținere și simptome depind de forma bolii.

Syringobulbia este o boală similară care afectează alte părți ale canalului spinal. Syringomyelia și syringobulbia conform ICD 10 sunt clasificate în mod egal.

Cum se dezvoltă syringomyelia

Patologia datorată afectării congenitale a țesutului glial se numește syringomyelie adevărată. În același timp, există o tendință de creștere sporită a celulelor țesutului glial din lichidul cefalorahidian al cervical și spatelui inferior. Pentru ca țesutul glial să crească, este necesar să se producă un efect provocator - aceasta ar putea fi o boală infecțioasă sau un prejudiciu pentru canalul spinal.

Creșterea rapidă a celulelor duce la faptul că în timp ei mor, formând o cavitate. Fluidul se acumulează în cavități, așa că boala este adesea numită formare chistică a măduvei spinării. Datorită acumulării de lichid, cavitatea crește în mărime, ceea ce duce la iritarea celulelor nervoase adiacente. Ca rezultat, celulele nervoase sunt comprimate, degenerate și mor.

Cu cât progresează mai mult boala, cu atât mai multe cavități se formează. Ca urmare, numărul celulelor nervoase moarte crește.

Adevărata siringomie este însoțită de anomalii congenitale ale scheletului. Adesea, pacienții se confruntă cu scolioză severă, cufoză, o creștere a lungimii brațelor, o dezvoltare anormală a degetelor (șase pumni), asimetrie craniană, o limbă împărțită. Această formă a bolii este diferită în ceea ce privește caracterul familial, adică se observă la mai multe generații din aceeași familie. Cel mai adesea, syringomyelia adevărată apare la bărbații în vârstă de 20-50 de ani.

Adevărata siringomie este o boală rară care apare în cel mult 30% din cazuri. Cea mai comună formă a bolii este asociată cu o dezvoltare anormală a joncțiunii craniovertebrale - adică zona în care coloana vertebrală se conectează la craniu. Aceasta este o anomalie congenitală a structurii, care provoacă extinderea canalului spinal. Datorită acestei extinderi, materia cenușie care umple această zonă se prăbușește treptat, determinând dezvoltarea syringomyeliei.

Simptomele patologiei

Syringomyelia încalcă integritatea măduvei spinării. Aceasta duce la apariția simptomelor de afectare a sistemului nervos.

Simptomele de siringomie sunt cauzate de moartea celulelor nervoase datorită creșterii dimensiunii canalului spinal. Boala se caracterizează prin următoarele simptome:

• durere;
• afectarea sensibilității pielii;
• Sindromul Horner;
• atrofia mâinilor;
• deteriorarea unghiilor;
• încălcarea reflexelor;
• ochi nistagmus;
• modificări cutanate trofice.

Primul simptom al dezvoltării bolii este durerea de cap. De asemenea, pacienții se pot plânge de dureri la nivelul mâinilor și membrelor inferioare. Datorită deteriorării celulelor nervoase, există o încălcare a sensibilității pielii. De obicei afectează pielea trunchiului, membrele inferioare sunt implicate în încălcarea sensibilității mult mai puțin. Abundența de leziuni, arsuri minore de uz casnic și tăieturi pentru a determina manifestarea unor tulburări senzoriale, deoarece impactul traumatic al pacientului nu se simte durere si nu poate ignora mult timp prejudiciul.

Sindromul Horner se caracterizează printr-o triadă de simptome de insuficiență neurologică - o slăbire a pleoapelor, o creștere a numărului de elevi și o cădere a ochilor. În același timp, poate fi observat nistagmusul ochilor - o încălcare a mișcării globului ocular. Sindromul Horner este de obicei observat în seringomie cervicală.

Syringomyelia coloanei vertebrale cervicale și toracice poate fi însoțită de modificări trofice ale pielii și articulațiilor. Aceasta se manifestă prin modificări degenerative ale țesutului articular, precum și prin formarea creșterii și deformării articulațiilor. De obicei, modificările se referă la articulația umărului și a cotului.

Pacienții pot prezenta o atrofie treptată a mâinilor cu o afectare corespunzătoare a reflexelor. În același timp, unghiul este afectat, plăcuța de unghii se poate desprinde. Dezvoltarea parezei pe termen scurt a membrelor este posibilă.

O boală progresivă conduce la dezvoltarea atrofiei musculare, a modificărilor articulare și, de asemenea, afectează membrele inferioare. Cu toate acestea, datorită cursului lent al patologiei, nu se produce imobilizarea completă a pacientului.

Sindromul siringomielic izolat separat, care se observă la meningită și anomalii ale structurii joncțiunii craniovertebrale.

Tratamentul cu Syringomyelia, care a început în timp util, nu afectează durata vieții pacientului.

Când se manifestă boala

Syringomyelia este o boală cronică cu progresie lentă. Există cazuri în care formarea de cavități în canalul spinal înainte de primele simptome și diagnosticul a durat mult timp - până la 25 de ani.

Adesea, dinamica bolii este foarte lentă, o creștere accentuată a simptomelor este absentă. În jumătate din cazuri, primele simptome ale patologiei se manifestă la bătrânețe pe fundalul altor afecțiuni care sunt transferate sever la vârste mai înaintate (boli infecțioase, pneumonie).

Uneori, pacientul nu are cunoștință de syringomyelia și că un astfel de lucru poate apărea din întâmplare când se examinează alte organe.

Foarte rar (nu mai mult de 7% din numărul total de pacienți) există o evoluție rapidă a patologiei. În acest caz, cu syringomyelia, simptomele cresc în patru până la cinci ani și, în cele din urmă, duc la dizabilitatea pacientului.

Diagnosticul patologiei

Diagnosticul este făcut de un neurolog. În primul rând, medicul examinează pacientul și analizează plângerile. Se acordă o atenție deosebită încălcărilor sensibile ale pielii și reflexelor afectate. Apoi, pacientul este direcționat către următoarele examinări:

• IRM a coloanei vertebrale și a capului;
• creier electroencefalograf;
• examinarea tonului vascular al creierului;
• examinarea lichidului cefalorahidian.

Imagistica prin rezonanță magnetică poate prezenta schimbări în structura lichidului cefalorahidian. RMN poate detecta prezența cavităților în canalul spinal. De asemenea, excluderea cancerului creierului arată tomografia.

Odată cu înfrângerea articulațiilor, sunt prezentate raze X, ceea ce permite identificarea modificărilor degenerative-distrofice și a deformării capsulei comune.

Tratamentul patologic

În tratarea siringomieliei, severitatea bolii joacă un rol important. În stadiile inițiale, când începe dezvoltarea țesutului glial, în terapie se utilizează metode de radiații pentru a opri acest proces. În același timp, are loc iradierea acelor părți ale coloanei vertebrale, în care începe proliferarea patologică rapidă a celulelor. În acest scop, se pot utiliza, de asemenea, preparate iodate sau fosfor iradiate. Când sunt introduse în organism, aceste substanțe acumulează rapid și iradiază zonele cu țesut în creștere din interior, permițându-vă să acționați rapid asupra acestui proces.

O etapă importantă a unui astfel de tratament este protecția glandei tiroide și a altor organe de efecte dăunătoare. Medicamente suplimentare sunt utilizate în acest scop.

Tratamentul medicamentos prescris de un neurolog. Această terapie implică administrarea următoarelor medicamente:

• complexe vitamine și minerale;
• agenți neuroprotectori;
• medicamente de deshidratare;
• medicamente pentru durere.

Adesea prescrise medicamente care îmbunătățesc trecerea de impulsuri de-a lungul fibrei nervoase. Pentru efectul maxim, utilizarea acestor medicamente este demonstrată împreună cu metodele fizioterapeutice, de exemplu UHF.

Metodele medicale nu permit eliminarea cavităților formate. O astfel de terapie este recomandată pentru a opri progresia bolii, prin urmare este utilizată în stadiile inițiale și ca măsuri de susținere la pacienții cu siringomie.

Cavitățile formate în canalul spinal nu pot fi vindecate prin metode medicale. În acest scop, se aplică tratament chirurgical. Măsurarea este practicată în mod obișnuit.

perspectivă

Complet scapa de syringomyelia este imposibil. Cu toate acestea, această boală în majoritatea cazurilor nu afectează durata vieții și capacitatea pacientului de a lucra.

Este important să preveniți progresia patologiei și să vizitați în mod regulat medicul. În acest scop, medicul va prescrie terapie de susținere a medicamentelor, care ar trebui să fie urmată toată viața, repetând cursul tratamentului în medie de două ori pe an. Metodele de fizioterapie și terapia exercițiilor pot fi, de asemenea, prescrise.

Pericolul syringomyeliei este rănirea și arsurile normale ale gospodăriilor. Datorită unei tulburări de sensibilitate, pacientul nu poate observa daunele, ceea ce poate duce la infecții. O caracteristică a bolii este imunitatea anumitor părți ale pielii la temperaturi critice, astfel încât pacientul ar trebui să fie pregătit pentru faptul că este posibil să nu fie capabil să recunoască pericolul în timp și să câștige o arsură gravă sau degeraturi ale pielii.

Dacă progresia bolii este oprită în timp, syringomyelia nu duce la probleme de auto-îngrijire și practic nu impune restricții asupra activității de lucru a pacientului. Cu toate acestea, pacienții înșiși trebuie să-și amintească faptul că nu li se recomandă să lucreze cu materiale traumatice sau în condiții de pericol crescut, deoarece pacientul nu poate reacționa în timp la afectarea pielii datorită încălcării sensibilității.

Totul despre chistul maduvei spinarii

Sub chistul din medicină, se înțelege în mod obișnuit că cavitatea formată în tulpina maduvei spinării, care este umplută cu lichid cefalorahidian sau lichid cefalorahidian. Adesea, patologia este localizată în măduva spinării superioare sau cervicale.

Conținutul

Cistul se referă la bolile progresive cronice ale sistemului nervos. Are proprietăți de a crește, de a crește în dimensiune și de a stoarce creierul din interior.

Boala este considerată rară și are un caracter benign. Cu toate acestea, atunci când este expus la anumiți factori, formarea se poate dezvolta într-un cancer.

Pentru a selecta o metodă adecvată de tratament, precum și pentru a determina posibilele complicații, medicul curant trebuie să stabilească tipul de chist a măduvei spinării. Forma bolii poate fi diferită pe baza structurii tumorii și a localizării ei.

Chistul siringomielic

O astfel de cavitate este de obicei mică. În procesul de dezvoltare, acesta este transformat în țesut cartilaginos de structură densă. Odată cu localizarea chistului siringomielic al măduvei spinării în regiunea cervicală, pacientul simte o durere severă în zona problemei.

Chistul hidromielic

Educația poate fi atât înnăscută, cât și dobândită. Se caracterizează prin dezvoltarea rapidă și umplerea rapidă cu lichid. Poate provoca scaderea creierului.

Chistul dermoid

Patologia a dobândit caracter. Dezvoltarea apare lent și este localizată în țesuturile moi ale meningelor. Boala afectează de obicei copii și tinerii de la 10 la 20 de ani. Cavitatea este plină de transpirație și secreții sebacee.

Chistul lichidului

Aceasta este o boală congenitală în care o tumoare este umplută cu lichid cefalorahidian. Dezvoltarea apare datorită extinderii uneia dintre rădăcinile măduvei spinării, după boală sau rănire.

cauzele

Chistul măduvei spinării poate fi congenital sau dobândit pe tot parcursul vieții. În primul caz, încălcările apar în timpul dezvoltării țesutului în făt. Catalizatorul pentru aceasta este rănile în timpul sarcinii, situațiile stresante la mamă sau avorturile transferate anterior.

După subiect

Ce este neuroma creier periculoasă

• Maxim Dmitrievich Gusakov
• Publicat 1 septembrie 2018 14 noiembrie 2018

Cele mai frecvente cauze ale chisturilor dobândite sunt bolile amânate și expunerea la factori externi, și anume:

• procesele inflamatorii care declanșează modificări ale țesuturilor spinale;
• vătămări și vânătăi care afectează funcționarea naturală a măduvei spinării;
• sarcini excesive regulate pe coloana vertebrală și distribuția lor neuniformă (aceasta se aplică în special sportivilor și persoanelor a căror muncă este asociată cu muncă fizică);
• stilul de viață sedentar, aderența prelungită la odihna patului, supraponderabilitatea;
• hemoragie la nivelul coloanei vertebrale;
• boli infecțioase, precum și deteriorarea organismului de către paraziți (de exemplu, echinococ).

În plus, dezvoltarea chistului maduvei spinale devine adesea o consecință a anesteziei spinale utilizate anterior.

simptome

Semnele distinctive ale bolii depind în mare măsură de localizarea focalizării patologice și, în fiecare caz, pot fi diferite. Când o chistură a măduvei spinării este localizată în regiunea cervicală, cavitatea nu crește, de obicei, la dimensiuni mari și adesea nu are simptome pronunțate.

Cu toate acestea, în cazul creșterii sale, o persoană poate observa o serie de sentimente negative:

• durere la nivelul gâtului cu intensitate variabilă;
• modificări bruște ale tensiunii arteriale, amețeli, dureri de cap;
• restricționarea mișcării și amorțirea degetelor.

Dacă se dezvoltă chistul măduvei spinării în regiunea toracică, simptomele pot fi diferite datorită probabilității mari de interacțiune negativă cu organele interne. Cele mai frecvente sunt:

• senzație de presiune în regiunea toracică în timpul mișcării;
• încălcarea procesului de înghițire, greață, arsuri la stomac;
• simt insuficienta cardiaca
• tensiunea musculara a spatelui;
• ciupirea nervilor intercostali.

Simptomele comune ale acestei boli includ atrofia musculară, modificările de mers, calitatea redusă a vederii, convulsiile, pierderea conștiinței pe termen scurt.

diagnosticare

Pentru a diagnostica un chist din măduva spinării, o consultație inițială este efectuată cu un neurolog, care poate identifica anomalii în funcționarea sistemului locomotor și pierderea senzației. Dacă este necesar, se stabilesc examene suplimentare.

Utilizând raze X, puteți determina prezența unei încălcări a structurilor osoase, osteoporoza. Cu toate acestea, imaginile nu pot detecta cavitățile din măduva spinării. Din acest motiv, utilizarea de raze X este numită doar ca instrument auxiliar de cercetare.

Mielografia este considerată o metodă de diagnosticare mai informativă. Esența sa constă în introducerea în spațiul subarahnoid al măduvei spinării a unui agent de contrast și fluoroscopie ulterioară. Datorită imaginilor obținute, specialiștii sunt capabili să evalueze starea măduvei spinării, rădăcinile și cochilia acesteia, precum și să identifice focarele patologice.

Cum se dezvoltă syringomyelia în coloanele colului uterin și toracic?

Măduva spinării este un organ complex, deoarece încălcările în activitatea sa cauzează simptome grave și, de asemenea, au un impact negativ semnificativ asupra întregului corp. Dar evoluția acestor boli poate fi încetinită sau chiar oprită dacă tratamentul este început în timp util. Pentru că trebuie să fii informat despre modul în care se manifestă aceste boli în stadiile incipiente. Acest material descrie syringomyelia coloanei vertebrale cervicale.

definiție

Acest nume are o condiție în care funcționarea normală a măduvei spinării în aceste părți ale coloanei vertebrale este întreruptă. În această condiție se formează un chist siringomielic al coloanei vertebrale cervicale. În măduva spinării apare o cavitate cu pereți densi, umpluți cu fluid. Chisturile pot crește, crescând în mărime, cantitate. Dar chiar și cu dimensiuni mici, ele exercită o presiune considerabilă asupra țesutului nervos, perturbând funcționarea măduvei spinării.

motive

Aceasta nu este o boală separată, ci un sindrom care se poate dezvolta ca parte a altor patologii, însoțit de alte simptome și condiții. Dar motivele exacte ale dezvoltării sale nu sunt identificate în prezent. Mulți cercetători sunt înclinați să creadă că o astfel de formare a chisturilor are o natură genetică.

Cauzele mai puțin probabile sunt numite leziuni spinale, tumori de altă natură, întreruperea legăturii dintre coloana vertebrală și creier.

Clasificarea bolilor

Boala poate să difere în funcție de localizare, severitate, caracteristici ale formării imaginii clinice, alți indicatori. Prin urmare, a fost introdus un sistem de clasificare pentru aceste caracteristici. Clasificarea are un rol important, deoarece datorită acesteia este posibil să se aleagă un tratament cu un grad mai mare sau mai mic de precizie, să se prevadă evoluția ulterioară, dezvoltarea sindromului.

Pe mecanisme etiologice, patogenetice

O astfel de stare se poate dezvolta ca primar sau secundar. În primar nu însoțește nici un proces, în secundar există alte patologii ale țesutului nervos.

• Syndromia idiopatică sau adevărată este o condiție care apare în primul rând și nu ca o complicație a oricărui alt proces patologic actual din țesutul nervos. Cauza, de obicei, nu poate fi stabilită;
• Ei vorbesc despre patologia secundară atunci când procesul este cauzat de alte afecțiuni patologice, de exemplu, anomalia Arnold-Chiari (dar în acest caz nu se dezvoltă întotdeauna, de aceea probabil este necesar să avem o anumită predispoziție inițială la acest tip de formare a chisturilor).

Cauzele patologiei nu sunt adesea foarte importante, deoarece acestea nu sunt cunoscute cu certitudine, indiferent dacă boala sa dezvoltat pe fundalul unui proces sau de la zero. Caracteristicile tratamentului, abordările la acesta, de asemenea, nu au o diferență semnificativă. Singura diferență este că, datorită naturii secundare a bolii, atenția trebuie acordată tratamentului procesului primar, deși acest lucru nu poate afecta starea chisturilor.

Prin localizarea procesului de siringomelițiu

Cavitățile umplute cu lichid se pot forma în diferite părți ale țesutului nervos. În funcție de acestea, ele au un impact negativ de o natură diferită, deoarece presează pe diferite părți ale acestei țesături. Există trei tipuri de localizare:

• Spinal - o formă în care chisturile cavității sunt concentrate în zonele cervicotoracice, toracice, cervicale, lombosacrale ale măduvei spinării. Există un alt tip - siringomia totală a regiunii cervicale-toracice, în care cavitățile care conțin lichidul cefalorahidian sunt situate în numere diferite în toate părțile măduvei spinării, dar în afara trunchiului;
• Stem. Spre deosebire de spini, cu o astfel de localizare, toate chisturile sunt situate exclusiv în grosimea tulpinii maduvei spinării;
• Stemă spinală. Tipul mixt, în care locația cavităților este diferită, prezintă chisturi ale primului, celui de-al doilea tip de localizare descris mai sus. Această condiție este cea mai dificilă în comparație cu alte tipuri, datorită efectului patologic asupra unor părți ale țesutului nervos de diferite tipuri.

În funcție de procesul de localizare, simptomele pot varia ușor. Uneori este determinată de tipul de leziune.

Mai multe chisturi legate, care nu comunică. Comunicarea este legată de canalul central al măduvei spinării, parțial localizat în ea sau ceva asemănător. Nu comunică cu traseele fluidului cefalorahidian, există în mod autonom față de acestea. Mai greu, de obicei transferat la primul tip de localizare.

Conform manifestărilor clinice

În funcție de ce se formează imaginea clinică, se disting seringomia biliară posterioară, perenă, vegetativă, trofică, bulbară a măduvei spinării toracice. Aceste stări sunt destul de diferite.

• Zadnerovaya perturbă în mod predominant funcționarea țesutului în coarnele posterioare ale măduvei spinării;
• Prednerovna - funcționarea coarnei anterioare a creierului este în principal afectată;
• Vegetative-trofice. În acest curs al bolii, principalele modificări patologice sunt concentrate în ganglionii spinali;
• Mixt. Această formă se spune în toate situațiile în care există simultan semne de mai multe forme de patologie, indiferent de numărul lor, de compatibilitatea dintre ele;
• Bulbar. Când formează un chist, umplut cu lichior. Ele sunt situate în medulla oblongata. Un alt nume pentru o astfel de condiție în ICD-10 este syringobulbia. Tulpina creierului este implicată în patologie, iar procesul patologic în sine se dezvoltă în sus.

Deoarece diferite zone, zone ale măduvei spinării au diferite funcționalități, înfrângerea lor poate avea consecințe diferite, formând o imagine clinică diferită. Prin urmare, este important să se facă distincție între tipurile de manifestări clinice pentru a simplifica numirea tratamentului.

Prin gravitate

Ca orice altă boală, syringomyelia regiunii cervico-toracice poate să apară într-o formă mai lentă sau mai severă. Aceasta depinde de mulți factori, cum ar fi localizarea patologiei, gradul de dezvoltare a procesului, volumul său, caracteristicile individuale ale corpului uman. Aceste tipuri diferă în ceea ce privește severitatea simptomelor, gradul modificărilor patologice cauzate de acestea în organism.

• Forma ușoară se caracterizează prin modificări patologice minime. În această etapă, simptomele sunt cel mai adesea absente, uneori este nesemnificativă, nespecifică și nu este asociată nu numai de către pacient, ci și de către medic, cu boli ale măduvei spinării. Disconfortul nu este încă livrat, dar poate progresa rapid;
• O boală moderată dă deja simptome mai mult sau mai puțin pronunțate, calitatea vieții este nesemnificativă, dar se înrăutățește. În această formă, este deja diagnosticată cu succes de simptome, folosind metode de diagnosticare vizuală. În mod normal, supus tratamentului, ameliorarea simptomelor;
• Patologia severă face schimbări patologice puternice în organism. Țesutul nervos este comprimat atât de puternic încât nu este posibilă numai amorțirea, ci întreruperea funcționării normale a anumitor organe și sisteme. Într-o astfel de formă de patologie merge cu tratament insuficient sau inadecvat prin metode ineficiente. Este rar, iar simptomele sunt dificil de oprit.

Rareori boala progresează rapid. Deseori se dezvoltă în mai mulți ani. Dacă tranziția la severitate moderată poate fi trecută cu vederea, deoarece forma ușoară este aproape nerecunoscută subiectiv, atunci dezvoltarea patologiei severe apare rareori. La urma urmei, pacientul începe tratamentul mai devreme.

După tipul fluxului

Boala are un caracter progresiv, adică, în cele mai multe cazuri, gradul de patologizare a bolii, severitatea simptomelor crește doar odată cu trecerea timpului. Există mai multe tipuri de boală.

• staționare (non-progresive) este o formă complet non-progresivă. Chistul sa dezvoltat, dar nu crește, nu se umple cu băuturi alcoolice, nu apar cavități noi. Ca rezultat, țesutul nervos este stors doar într-un singur loc, într-un grad constant de manifestare. Această stare de viață nu amenință, adesea nu se manifestă deloc. Cele mai caracteristice pentru syringomyelia adevărată;
• încet progresează. În această formă, chistul crește încet, uneori pot apărea formațiuni noi. De asemenea, starea de obicei nu afectează speranța de viață, simptomele cresc foarte încet. Ca versiunea anterioară, acest curs este cel mai caracteristic al seringomiei adevărate (primare);
• rapid progresiv - această formă de flux este cea mai severă. Când formează în mod constant altele noi, cavitățile vechi cresc. Deformarea țesutului nervos crește, simptomele devin mai pronunțate, mai luminoase, afectează calitatea vieții. Această condiție este caracteristică patologiei secundare, are un prognostic nefavorabil, este dificil de oprit.

Tratamentul este semnificativ diferit în funcție de tipul de clasificare.

Etapele procesului

În cursul dezvoltării sale, siringomielia coloanei vertebrale cervicale și toracice trece prin diverse etape. Ele diferă prin natura schimbărilor, simptomelor.

• debut (inițial). În acest stadiu, se observă reproducerea gliilor (celule intermediare ale creierului), creșterea substanței creierului. Acest lucru apare, de obicei, la vârsta de 25-40 de ani, simptomele nu sunt încă pronunțate, sunt bine vindecate;
• stadiul creșterii are un astfel de nume, deoarece în procesul schimbării schimbării, simptomele devin pronunțate, iar imaginea clinică este mai tipică;
• Stadiul de stabilizare se caracterizează prin faptul că în această etapă sunt prezente schimbări, dar nu se dezvoltă. Adică ajung într-o anumită măsură, rămân în ea. Simptomele pot chiar să se estompeze, dar mai des rămân neschimbate.

Întrucât starea nu poate fi complet vindecată, scopul principal al terapiei este transferarea stării în stadiul de stabilizare.

Simptome, semne

Cu o dimensiune mică a cavității, nu există simptome. Pe măsură ce crește:

1. Durerea în zona de formare a cavității sau în alte părți ale corpului în care se schimbă inervația;
2. Desensibilizarea, amorțirea anumitor zone;
3. Scăderea activității fizice și motorii;
4. Modificarea structurii, densitatea osoasă;
5. Atunci când este implicat în procesul de medulla oblongata - modificări ale vocii, sensibilității gustului, pierderii auzului, proceselor de înghițire, amorțeala pielii.

Ca patologii asociate: aritmie, tahicardie, boală hepatică, imunitate redusă.

Combinație cu anomalia lui Arnold Chiari

În acest caz, apar simptome suplimentare, cum ar fi:

1. Cefaleea în gât;
2. Vărsături fără a lua în considerare mesele;
3. Creșterea tonusului muscular al gâtului.

Acest simptom nu apare independent, ci este strict asociat cu simptomele enumerate în secțiunea anterioară.

diagnosticare

Cea mai bună metodă pentru diagnosticarea afecțiunii este RMN. Ajută la descoperirea cavității chisturilor, a anomaliei lui Arnold-Chiari. De asemenea, medicul efectuează un examen extern, prescrie teste de urină, sânge, colectând istoricul, verifică sensibilitatea, reflexele.

tratament

Acesta este atribuit în funcție de procesul de localizare.

Syringomie cervicală

În stadiile incipiente ale dezvoltării patologiei se utilizează terapia prozerină. Cu localizarea cervicală a procesului, o astfel de abordare la începutul bolii ajută la normalizarea transmiterii impulsurilor nervoase către țesut. Ca urmare, bunăstarea pacientului se îmbunătățește.

Departamentul toracic

O astfel de localizare a leziunii este diagnosticată în stadii avansate de patologie. Metoda utilizată de expunere la iod radioactiv, fosfor. Acest efect oprește creșterea gliului, ajută la reducerea ratei de apariție, creșterea chisturilor în țesutul nervos.

Alte departamente

Tratamentul, indiferent de locul leziunii, are loc conform schemei standard:

1. Terapie cu prozerină;
2. Expunerea la elemente radioactive;
3. Intervenția chirurgicală.

Intervenția chirurgicală nu este întotdeauna utilizată, deoarece există multe opțiuni pentru localizarea patologiei, făcându-l inoperabilă. În acest caz, starea este normalizată folosind primele două metode, progresia procesului este oprită, se obține o remisiune pe termen lung sau stabilizarea cavităților.

Prognoza de recuperare

Este imposibil să se revină pe deplin în această patologie. Chiar intervenția chirurgicală lasă unele țesuturi deteriorate. La majoritatea pacienților (60%), boala progresează foarte încet, fără simptome severe. În 25% din stadiile de stabilizare și de creștere alternativă. În 15% din patologie nu progresează deloc.

Prognosticul este favorabil, deoarece pacienții au evitat invaliditatea timp de mulți ani, menținând în același timp o capacitate de lucru normală.

Complicații, consecințe

Cea mai gravă complicație care conduce la un rezultat letal rapid este implicarea centrului respirator în procesul patologic. Dar acest lucru este posibil numai cu syringobulbia.

profilaxie

Este imposibil să se prevină această condiție, deoarece nu a fost identificată natura apariției acesteia. Metodele non-specifice de prevenire includ imunitatea, exercițiile moderate, evitarea leziunilor spinale. Persoanele care au o predispoziție ereditară la boală se recomandă să facă periodic un RMN pentru a diagnostica boala într-un stadiu incipient.

concluzie

Asigurați-vă pe deplin împotriva patologiei este imposibilă. Cu toate acestea, prin identificarea sa în timp util este posibil un prognostic destul de favorabil. Din acest motiv, este important să vă controlați starea, în special în prezența unei predispoziții genetice la boală.

Chistul maduvei spinarii

Chistul din măduva spinării este un neoplasm patologic, care este o cavitate în regiunea structurii corespunzătoare a sistemului nervos, umplută cu conținuturi seroase sau hemoragice.

Patologia în stadiile incipiente este asimptomatică, ceea ce cauzează probleme în diagnosticare. Tratamentul modern oferă stabilizarea stării pacientului și, în unele cazuri, recuperarea completă.

motive

Chistul maduvei spinarii are loc la pacientii spontan sau pe fondul influentei factorilor secundari. În primul caz, rolul principal este jucat de predispoziția ereditară sau de dezvoltarea anormală a fătului în uter.

congenital

Chisturile congenitale apar pe fundalul progresiei bolilor ereditare (syringomyelia) sau a tulburărilor de dezvoltare fetală. Infecțiile, rănile, avorturile și stresul din viața mamei afectează negativ starea de sănătate a copilului.

Chisturile congenitale se manifestă rar în copilărie. Vârful activității de patologie cade pe perioada matură a vieții pacienților. La copii, problema se manifestă prin slăbirea sensibilității prin pareză și paralizie.

dobândite

Formele chistice dobândite în măduva spinării se dezvoltă pe fundalul patologiei primare. Factorii provocatori care declanșează apariția cavităților corespunzătoare sunt:

• Procesele inflamatorii cu dezvoltarea degenerării țesutului nervos.
• Leziuni traumatice ale măduvei spinării.
• Profesii asociate cu activitatea fizică pe coloana vertebrală.
• Supraponderalitatea și stilul de viață sedentar. Factorul obligatoriu - o lungă ședere în poziția în sus.
• Hemoragii în țesutul maduvei spinării.
• Bolile infecțioase.

Acești factori sunt opționali. Prezența lor crește riscul, dar nu garantează dezvoltarea patologiei corespunzătoare.

Cursul și prognosticul bolii depind în mare măsură de tipul, localizarea (nivelul coloanei vertebrale) a chistului care se dezvoltă în țesutul nervos. Mai jos sunt descrise tipurile obișnuite de formări care progresează în canalul spinal.

syringomyelic

Chisturile siringomielice sunt localizate în mod obișnuit în coloana cervicală. Formarea unei dimensiuni mici în timp este înlocuită de țesutul cartilajului. Patologia este însoțită de durere, care necesită folosirea analgezicelor.

Gidromielicheskaya

Chisturile hidromianice se dezvoltă rapid, umple rapid cu lichid. Complicația procesului relevant este hidrocefalie cerebrală. Formațiile sunt congenitale sau dobândite.

dermoid

Chisturile dermoide se dezvoltă din mucoasa măduvei spinării. În 95% din cazuri, problema este dobândită. Cavitatea crește încet, umplută treptat cu secretul transpirației sau a glandelor sebacee. Chistul este îndepărtat chirurgical cu un prognostic favorabil.

Arachnoid

Arahnoid (arahnoid) chist este un neoplasm care se dezvoltă în membrana corespunzătoare a măduvei spinării. Cavitatea este umplută cu lichior. Realizarea unui chist de 1,4-1,6 cm este însoțită de simptome clinice severe. Intervenția operațională nu garantează eliminarea completă a problemei.

CSF

Chisturile hepatice sunt o patologie congenitală provocată de infecție sau de traumă a fătului. Neoplasmul se dezvoltă la locul extinderii rădăcinilor spinale individuale. Cavitatea este umplută cu lichid cefalorahidian, stoarcerea țesutului nervos cu progresia simptomelor.

subarahnoidiană

Chistul subarahnoid este rezultatul unei leziuni sau al altui proces patologic însoțit de ruperea membranei arahnoide a măduvei spinării. În timpul perioadei de vindecare, țesutul crește împreună în mod incorect cu formarea de cicatrici și cavități, care sunt umplute treptat cu lichid și stoarce țesuturile din apropiere.

Postkontuzionnaya

Chistul postconfusional este o consecință a leziunilor vertebrale. Formarea cavității este însoțită de o încălcare a măduvei spinării cu pierderea sensibilității sau a anumitor funcții ale membrelor, organelor interne datorită unei încălcări a inervației.

localizare

Localizarea formatiilor chistice afecteaza imaginea clinica. Patologia poate progresa în următoarele zone ale coloanei vertebrale:

• Regiunea cervicală. Progresia disfuncției membrelor superioare, amețeli, fluctuații ale tensiunii arteriale.
• Departamentul toracic. Inovarea organelor interne cu tulburări ale inimii, tractului gastrointestinal este afectată.
• Lungimea coloanei vertebrale dureroase și senzitivitatea tactilă a extremităților inferioare, a organelor pelvine.

simptome

Simptomele chisturilor spinale depind de mărimea și locația lor. În stadiile incipiente de dezvoltare, pacientul nu simte disconfort.

Pe măsură ce crește neoplasmul, apar următoarele semne:

• Durere.
• Încălcarea sensibilității extremităților superioare și inferioare.
• Amețeli.
• Fluctuații ale presiunii sanguine.
• Tulburarea funcției organelor interne.
• Greață, arsuri la stomac, vărsături.
• Pierderea soldului
• Slăbiciune musculară urmată de atrofie.
• Tulburarea organelor pelvine.

De ce este periculos acest lucru?

Chisturile - patologia, a căror pericol depinde de mărimea și localizarea educației. Progresia bolii este o compresiune periculoasă a măduvei spinării cu dezvoltarea disfuncției acesteia. În absența tratamentului specific, pacientul poate deveni invalid din cauza unei întreruperi a membrelor și a organelor interne.

Ce doctor tratează chistul măduvei spinării?

Pentru a trata chisturile spinale, pacienții trebuie să contacteze neurochirurgii și neurologii. Cu o dezvoltare paralelă a patologiei organelor interne, specialiștii potriviți sunt invitați la tratament - un cardiolog, pulmonolog, gastroenterolog și alții.

diagnosticare

Diagnosticul chisturilor spinale se bazează pe analiza plângerilor, anamneza bolii. Prezența factorilor provocatori în trecutul pacientului ajută la stabilirea cauzei problemei.

Pentru verificarea exactă a utilizării chistului:

• Tomografia computerizată (CT).
• Examinarea cu raze X a coloanei vertebrale în proiecții diferite.
• Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN).
• Ecografia discurilor intervertebrale și a ariilor patologice.

Aceste metode de vizualizare contribuie la stabilirea localizării și dimensiunii tumorilor.

tratament

Terapia formelor chistice în stadiile incipiente implică utilizarea de proceduri și medicamente pentru a preveni progresia bolii. Preparate folosite din vitaminele B, C, pentoxifilina. Scopul - normalizarea circulației sanguine locale.

Anestezia joacă un rol important. Pentru a minimiza disconfortul, se utilizează medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - diclofenac, ibuprofen.

Intervenția chirurgicală este o metodă de îndepărtare a chistului radical. Eficacitatea tratamentului depinde de localizarea patologiei. Este destul de dificil să scapi de chisturi la pacienții cu siringomielie. În plus, este necesară utilizarea de medicamente pentru a stabiliza pacientul.

profilaxie

Nu există o prevenire specifică a chisturilor spinării. Pentru a preveni dezvoltarea patologiei, este necesar să se minimizeze influența factorilor provocatori.

recomandări:

• Restricționarea muncii fizice.
• Nutriție completă.
• Tratamentul precoce al patologiilor infecțioase.

Chisturile spinale - o problemă care amenință pacientul cu dizabilități. Pentru a preveni evoluția patologiei, este necesar să consultați medicul în timp util. În cele mai multe cazuri, este posibilă normalizarea stării pacientului și îmbunătățirea calității vieții acestuia.

12 semne de siringomie - ce este acest chist și cum este periculos?

Syringomyelia este însoțită de identificarea structurilor goale în zona măduvei spinării. Este o tulburare cronică care necesită utilizarea unor metode de tratament conservatoare sau radicale.

La pacienții care au fost diagnosticați cu boli cronice ale sistemului nervos central, se pune adesea întrebarea: ce este syringomyelia? Această patologie este însoțită de formarea de cavități în substanțele din medulla și măduva spinării. Un diagnostic precis necesită imagistică prin rezonanță magnetică și mielografie. Această boală nu este tratată, elementele de tratament simptomatic și neuroprotector sunt recomandate pentru a susține pacienții.

În cazurile severe, este implicată intervenția chirurgicală pentru a evacua cavitățile formate.

Ce este syringomyelia?

Syringomyelia cu formarea ulterioară a unui chist poate fi congenitală și dobândită. Această afecțiune patologică este însoțită de creșterea țesuturilor gliotice, care se dezintegrează treptat.

În același timp, în regiunea coarnei posterioare a măduvei spinării, se observă dezvoltarea formărilor cavitare.

• În forma adevărată a bolii, se observă efectele defectelor congenitale ale țesutului glial. Celulele tind să crească excesiv în zona materiei cenușii localizate în măduva spinării cervicale și toracice. Cauza acestei încălcări poate fi reprezentată de boli infecțioase sau leziuni traumatice. Grupul de risc include bărbați mai mari de 26 de ani. Fluidele pot trece prin zona celulelor gliale, care se acumulează treptat în cavitatea formată, întinzându-l. Aceasta duce la comprimarea excesivă și moartea celulelor nervoase localizate în apropierea cavității din măduva spinării. Adevărata formă a bolii este însoțită de dezvoltarea scoliozelor, deformărilor toracice, mușcăturii necorespunzătoare, asimetriei faciale, limbii împărțite.
• Mai mult de 60% din cazuri sunt marcate de dezvoltarea nu a adevăratei forme de boală, ci de o altă cauză care a început din cauza anomaliilor joncțiunii cranio-vertebrale (a zonei în care sunt conectate craniul și coloana vertebrală). Datorită dilatării constante, canalul central al măduvei spinării este supus unei distrugeri graduale. Cauza formării cavităților poate fi tulburări precum infarctul maduvei spinării și rănile spinării.

Sindromul fibromialgic este o afecțiune extra-articulară caracterizată prin dezvoltarea durerii difuze, a oboselii. Aceasta este o durere cronică rezultată dintr-o predispoziție ereditară la o astfel de încălcare. În procesul de palpare, medicul observă o scădere a pragului de durere în "punctele dureroase".

cauzele

Exact motivele pentru care apare siringomia măduvei nu sunt pe deplin înțelese.

Printre principalii factori care pot contribui la această boală sunt efectele:

• tulburări de dezvoltare intrauterină în formarea sistemului nervos central.
• Medicamente toxice la făt pe făt în timpul primului trimestru de sarcină.
• Neoplasmelor.
• Leziuni traumatice.
• Un istoric al operațiilor neurologice.
• Tuberculoza și leziunile purulente ale măduvei spinării.

Syringomyelia cu leziuni ulterioare ale canalului spinal se poate dezvolta, de asemenea, sub influența hemoragiilor.

Simptomele de siringomie

Simptomele de siringomie sunt asociate cu o sensibilitate scăzută a pielii, datorită cărora pacienții sunt predispuși la traume și la arsuri frecvente. Aceasta este prima manifestare alarmantă, după care victimele merg la medici.

În plus, pot exista plângeri cu privire la:

• "Buze", senzație de corpuri străine pe piele.
• Senzatie de arsura.
• Încălcarea sensibilității în față. Este dificil pentru pacient să înghită, să respire, să vorbească, limba și atrofia cerului.
• Îngroșarea degetelor și a mâinilor membrelor superioare.
• Uscăciunea, rugozitatea pielii.
• Semne multiple, cicatrici ale rănilor și arsuri.
• Dezvoltarea impulsurilor dureroase dureroase, dureroase în gât, membre superioare, piept, între lamele umărului.
• Îngroșarea pielii, dezvoltarea cianozelor.
• Formarea rănilor proaspete, festering, criminali, arsuri.
• Reînnoirea prelungită a pielii deteriorate.
• Deformarea elementelor osoase, articulațiilor cu dezvoltarea ulterioară a osteoporozei.
• Alte semne: puterea musculară scade treptat, mișcarea este perturbată, se dezvoltă atrofie musculară.

Cu boala a observat, de asemenea, dezvoltarea leziunilor traumatice ale umărului și cotului. Syringomyelia determină creșterea dimensiunii articulației afectate, dar nu există impulsuri dureroase. Cea mai mică mișcare provoacă apariția crizei caracteristice și a zgomotului care rezultă din frecare a elementelor osoase.

Dacă se îmbolnăvește o infecție bacteriană, se produce bronhopneumonie, se produce o paralizie biliară, se observă dezvoltarea uretritei și a pielonefritei.

clasificare

În funcție de forma clinică, patologia hidrosirinomiei măduvei spinării este clasificată în:

• zadnerogovuyu.
• Vegetative-trofice.
• Perednerogovuyu.
• Mixt.
• Bulbar.

Conform prevalenței procesului patologic, boala poate fi spinală, tulpină sau tulpină spinală. Cel mai adesea, pacienții au observat siringomielia coloanei vertebrale toracice, precum și deteriorarea coloanei vertebrale cervicale. În acest caz, dacă există syringomyelia regiunii cervicale, atunci există o îngustare a pupilei și omiterea pleoapei superioare. Cavitățile se formează cel mai adesea în regiunea toracică superioară, în toracică - în cazuri rare.

diagnosticare

Diagnosticul de siringomielie poate fi efectuat numai de un neurolog după o examinare la fața locului a pacientului și o examinare completă. În majoritatea cazurilor, nu este dificil să faci un diagnostic corect. Cercetarea suplimentară este necesară în cazul formei latente a procesului patologic.

Diagnosticul cuprinzător implică utilizarea:

• diagnosticul de laborator: un studiu al parametrilor biochimici, hormonali, imunologici ai sângelui.
• Radiografia generală a craniului.
• X-ray a coloanei vertebrale.
• X-ray a articulațiilor care au fost afectate.
• Musculare.
• Electroencefalograf.
• Imagistica prin rezonanță magnetică și computerizată.

Pentru a confirma diagnosticul de "syringomyelia", recomandăm, de asemenea, studiile neuropsihiatrice, inclusiv laringoscopia și histograma electronică. CT și RMN în combinație cu mielografia sunt printre cele mai eficiente metode de diagnosticare.

Metode de tratament

Având în vedere manifestările clinice și tipul bolii, tratamentul cu syringomyelia se efectuează atât prin metode conservatoare, cât și prin metode radicale. Metodele de tratament conservatoare implică utilizarea medicamentelor, precum și terapia fizică, terapia fizică, masajul.

Terapia de droguri

Tratamentul syringomyeliei necesită utilizarea integrată a următoarelor grupe de medicamente:

• agenți neuroprotectori. Un rezultat bun al acestei boli este demonstrat de medicamentele bazate pe piracetam și acidul glutamic.
• Complexe de vitamine.
• Este cunoscut faptul că o boală, cum ar fi syringomyelia, provoacă un sentiment de durere, pentru a elimina care prescrie o utilizare internă a analgezice și ganglioblokatorov.
• Medicamente cu efect de deshidratare pe bază de furosemid.
• Relativ recent, medicii au început să utilizeze neostigmină, care ajută la îmbunătățirea performanței impulsurilor nervoase. Această substanță este utilizată ca element auxiliar care nu afectează cauza rădăcinii, totuși, aceasta permite obținerea unei ameliorări temporare a conducerii neuromusculare.

Selectarea unui regim de tratament adecvat menit să normalizeze funcționarea sistemului nervos poate fi efectuată numai de către neurologul care participă.

fizioterapie

Dezvoltarea tulburărilor de siringomielită necesită o abordare integrată, prin urmare, pacienții sunt în plus recomandați pentru radioterapie, tratament cu radionuclizi, reflexoterapie, terapie cu radon. Sindromul siringomielită implică, de asemenea, utilizarea medicamentelor pe bază de neostigmină cu băi UHF și radon, pentru a îmbunătăți un rezultat terapeutic pozitiv.

Exercițiile pot fi selectate numai de un reabilitolog, toate activitățile fizice trebuie să fie convenite anterior cu medicul curant. De exemplu, torsiunea corpului înainte duce la reducerea riscului de expansiune a cavităților formate. De la efort fizic intens cu o astfel de boală ar trebui abandonată.

Intervenția chirurgicală

Printre principalele indicații pentru intervenția chirurgicală se numără:

• progresia rapidă a bolii.
• Dezvoltarea fibromialgiei. Sindromul fibromialgic poate afecta în mod semnificativ calitatea vieții pacientului, astfel încât medicul poate recomanda intervenții chirurgicale.
• Tulburări lichorodinamice semnificative.
• În unele cazuri, cavitățile din măduva spinării sunt combinate cu anomalii craniovertebrale, care necesită și o operație.
• Dezvoltarea tulburărilor neurologice sub formă de pareză centrală a extremităților inferioare și a parezei periferice care afectează extremitățile superioare.

Operația este efectuată pentru a evacua cavitățile formate, pentru a elimina compresia măduvei spinării și a îndepărta aderențele formate. Medicul poate decide să efectueze o decompresie osteo-durală cu manevră, operațiunile Gardner.

Remedii populare

Se știe că, cu o boală cum ar fi syringomyelia, utilizarea remediilor tradiționale poate să nu aibă efectul terapeutic așteptat. O astfel de metodă poate fi utilizată doar ca o completare a medicamentelor, la recomandarea unui medic. Realizați consumul de perfuzii și decoctări care contribuie la normalizarea sensibilității pielii și bunăstării generale a pacientului. Castanele, trifoiul, caprele, păianjenul dahurian sunt folosite ca materii prime medicinale.

O atenție deosebită trebuie acordată dietă zilnică, care trebuie să conțină alimente bogate în vitamine din grupa B.

video

Măsuri preventive

Medicii notează că nu există măsuri preventive pentru a elimina cauza rădăcinii bolii. Atunci când sunt detectate încălcări, eforturile sunt îndreptate spre încetinirea progresiei procesului patologic, prevenirea aderării la infecții, precum și pentru dezvoltarea de tăieturi, arsuri, leziuni.

Formele adevărate ale chistului siringomielic progresează lent și nu contribuie la reducerea speranței de viață a persoanelor cu tulburări similare. Acești pacienți sunt capabili să conducă o viață normală, să muncească mult timp. Și dacă procesele centrului respirator sunt implicate în procesul patologic, probabilitatea dezvoltării syringobulbia, care amenință viața pacientului, crește.