După terminarea cu succes a travaliului, copilul intră în mâinile neonatologilor. Acestea pot fi diagnosticate - sindromul gâtului scurt la sugari. Boala apare pe fundalul unei traume sau anomalii congenitale suferite în timpul nașterii. În consecință, mobilitatea acestui organ la copil suferă și pe fondul unei lungimi insuficiente. Este important ca părinții să cunoască în prealabil principalele semne și simptome ale bolii. De asemenea, este necesar să se identifice posibilele opțiuni pentru combaterea bolii.

Precizarea bolilor

În prezența sindromului gât scurt la sugari, ele prezintă caracteristici externe caracteristice. Capul este literalmente chiar pe umeri. Când copilul crește, semnul începe să apară și mai clar.

Deformarea la nou-născut poate să apară ca o complicație după o naștere lungă. Cu o examinare detaliată, medicii pot detecta tensiune excesivă în gât. Aceasta se datorează presiunii ridicate pe această zonă.

Sindromul se dezvoltă, de asemenea, pe fondul unei tulburări genetice care a fost înregistrată anterior în una dintre rude. În acest caz, bebelușul are modificări cromozomiale la nivelul coloanei vertebrale. De regulă, ele se găsesc deja în a doua lună de sarcină. În acest caz, copilul este diagnosticat cu Klippel-Feil.

Caracteristicile manifestării bolii

Simptomele sunt luate în considerare atunci când se face un diagnostic.

În practica medicală, există mai multe semne care vă permit să identificați acest simptom într-un nou-născut:

• Gât scurt de la naștere.
• Localizarea redusă a limitei inferioare a creșterii părului.
• O examinare detaliată poate detecta o ușoară deviere a capului înapoi.
• Mobilitatea gâtului este fixată la un punct scăzut.

Patologia la sugari este adesea însoțită de alte defecte de dezvoltare. De exemplu, ele sunt adesea diagnosticate cu scolioză, un defect în activitatea inimii sau demență.

Dacă boala a fost cauzată de anomalii genetice, aceasta este caracterizată suplimentar de alte caracteristici:

• Tonul slab al tuturor mușchilor.
• Ridicarea ușoară a lamelor umerilor și a umerilor.
• O examinare detaliată poate detecta un număr insuficient de vertebre sau dimensiunea lor.
• Părțile individuale ale coloanei vertebrale se solidifică unul cu celălalt.
• Întreruperea somnului.

Un studiu detaliat al regiunii cervicale vă permite să identificați o mică distanță între cap și corpul copilului. În acest context, are multe asemănări cu o broască. În anumite forme ale bolii, barbia se sprijină constant pe pieptul copilului.

Situația duce la probleme cu respirația și înghițirea. Medicii pot detecta, de asemenea, modificări negative ale culorii pielii și a ochilor. În procesul de creștere, copilul prezintă semne clare de curbură a coloanei vertebrale.

Deformările cauzate de boală afectează negativ radacina măduvei spinării. O astfel de imagine clinică poate duce la abateri grave. De exemplu, printre cele mai periculoase complicații ale bolii ar trebui să se identifice funcționarea anormală a sistemului nervos, strabismul sau întârzierea dezvoltării.

Când faceți acest diagnostic, trebuie să continuați imediat tratamentul. Pentru ao elimina, se folosesc metode conservatoare și terapie fizică. Masajul are, de asemenea, un efect pozitiv. Cu toate acestea, fezabilitatea fiecărei metode separat este analizată de către medicul curant.

Folosind gulerul șanțului

Acest dispozitiv poate fi numit de un osteopat. Acesta este un bandaj special pentru zona gâtului. Cu aceasta, puteți fixa toate spinii. Prin această procedură este posibilă îmbunătățirea circulației sângelui de câteva ori.

Durata tratamentului trebuie aprobată împreună cu medicul dumneavoastră. Acesta este selectat în funcție de natura și gravitatea sindromului. Pentru a elimina manifestarea slabă va fi suficient să purtați un guler timp de 10-30 de minute în fiecare zi. În unele cazuri, medicul este sfătuit să meargă în mod constant și chiar să rămână pe timp de noapte. Cursul tratamentului variază de la două săptămâni la o lună.

Dimensiunea gulerului este selectată în funcție de greutatea și alți parametri ai copilului. Este important să se asigure o potrivire completă a pneului. În caz contrar, tratamentul nu poate da rezultatul dorit.

Bandajul trebuie purtat astfel încât bărbia să poată fi fixată într-o degajare specială pentru bărbie. Pentru fixare, la spate se folosesc închiderile speciale cu velcro. Mama ar trebui să verifice dacă degetul se află între guler și gâtul bebelușului. Ar trebui să se instaleze bine, dar să urce complet. Dacă este necesar, locația poate fi modificată prin intermediul unor elemente de fixare din spate.

Dacă este nevoie să purtați un bandaj, atunci este purtat pe gâtul copilului imediat după naștere. Gulerul este utilizat pentru profilaxie dacă medicul are îndoieli cu privire la prezența acestei anomalii. Dacă este prescris un tratament de masaj sau exerciții fizice, atunci în timpul menținerii dispozitivului trebuie să fie îndepărtat.

Bandajul se află în contact constant cu pielea friabilelor. Părinții ar trebui să aibă grijă de el în mod corespunzător. Datorită acestui fapt, este posibil să se prevină iritarea pe piele. Este permis să se efectueze doar spălarea mâinilor în apă rece. În procesul de uscare este permisă o îndreptare complet. Nu trebuie să efectuați această manipulare în apropierea dispozitivelor utilizate pentru încălzirea spațiului. Produsul este ortopedic, prin urmare riscul deteriorării acestuia crește.

În cazul în care iritarea începe să apară pe piele, atunci este recomandat să acoperiți aceste locuri cu cremă pentru copii înainte de a pune pe guler.

Exerciții terapeutice și alte terapii

Electroforeza este utilizată pentru a corecta patologia. Datorită lui, ionii de droguri pot fi distribuite uniform pe tot corpul. Ele sunt folosite pentru ameliorarea durerii. După procedură, bandajul este pus din nou pe copil.

Pentru a obține un rezultat rapid, se recomandă recurgerea la terapia cu exerciții fizice. În plus față de ciclul complet de tratament, se recomandă întărirea miezurilor. Din acest motiv, va fi posibil să se prevină distorsiunea posturală.

Masajul va avea un efect pozitiv asupra organismului în cazul în care solicitați furnizarea acestuia unui specialist cu experiență. Ar trebui să fie capabil să elimine tensiunea musculară excesivă.

Sesiunea începe cu o mișcare ușoară. Este important să acordați atenția cuvenită gâtului și umerilor. De asemenea, medicul trebuie să efectueze o serie de exerciții care vizează dezvoltarea unor secțiuni individuale ale coloanei vertebrale. Cu toate acestea, manipulările sunt de asemenea efectuate pe membre. După aceasta, sesiunea poate fi încheiată.

Nevoia de intervenție chirurgicală

Este necesar să vizitați cabinetul chirurgului dacă copilul a fost diagnosticat cu boală Klippel-Feil. Pentru a face un diagnostic corect, va trebui să urmați un examen genetic. Dacă este stabilită o mare compresiune în zona rădăcinilor măduvei spinării, atunci va fi necesară intervenția chirurgicală. Se face cu anestezie cu analgezice. După operație, mobilitatea gâtului va fi complet restaurată.

Dacă copilul a fost diagnosticat cu un gât scurt, atunci părinții nu ar trebui să se panică. Copilul va trebui să acorde suficientă atenție și grijă pentru o recuperare rapidă. Este important să urmați cu strictețe toate recomandările medicilor. În acest caz, gâtul este garantat pentru a-și readuce mobilitatea pentru o perioadă scurtă de timp. Defectele vizuale pot fi reparate doar pe măsură ce copilul crește.

Este imposibil să se prevadă complicațiile pe care le va produce sindromul de gât scurt pe corp. De exemplu, după o boală, riscul de disfuncție renală crește. De asemenea, tonul crescut în gât rămâne timp de mulți ani. Dacă hipoxia nu este eliminată în timp, atunci creierul și organele de vedere pot suferi de ea. Spatele începe să se deformeze, astfel încât mobilitatea gâtului este redusă semnificativ.

Consecințele negative pot fi eliminate complet dacă treceți printr-un diagnostic complet și rămâneți sub controlul unui medic. Rudele sunt, de asemenea, sfătuiți să meargă la clinică, deoarece ele cresc riscul de a avea un copil cu astfel de defecte.

Până în prezent, există o serie întreagă de măsuri corective care vor evita complet consecințele negative în viitor. De aceea, părinții nu trebuie să disperați.

Sindromul gâtului scurt la sugari

Sindromul gât scurt la sugari este o patologie în care gâtul are o lungime mai mică decât norma standard. Capul "se așează" pe umeri cu aproape nici un lumen, iar bărbia este în contact cu pieptul copilului. Patologia poate arăta astfel: gâtul arată ca o armonică comprimată.

Anomalia încalcă proporțiile corpului copilului, apare o iluzie a lipsei complete de gât. Cel mai adesea, cidrul este detectat deja în timpul examinării inițiale din spital. În această boală, mușchii de pe umăr sunt puternic tensionați, umerii sunt ridicați, iar arterele și vasele care trec în interiorul gâtului sunt stoarse. În acest sens, zonele din creier primesc oxigen mai puțin necesar.

Dacă patologia nu este tratată de la o vârstă fragedă, gâtul va deveni mai lung fără tratament, însă sindromul va avea consecințe negative în viitor. Un nou-născut începe să aibă o migrenă puternică, se dezvoltă IRR (distonie vasculară) și apar probleme de vedere. În plus, datorită încărcării crescute a vertebrelor, este alocată greșit la restul coloanei vertebrale. Aceasta amenință viitoarea scolioză, osteocondroza. Care este cauza bolii și cum să o vindecați?

Cauzele patologiei

• Unul dintre motivele pentru care medicii numesc ereditate. În cele mai multe cazuri, părinții influențează genetica (70%), în timp ce alte rude își exercită influența genetică cu 30%.
• Posibilă apariție a patologiei datorată anomaliilor genetice. În aceste cazuri, dezvoltarea anormală a fătului începe cu 8 săptămâni înapoi în uter. Printre medici, acest fenomen se numește sindrom Klippel-Feil. Prin aceasta, vertebrele gâtului sunt inițial mai dense decât cele ale altor nou-născuți.
• Un "gât scurt" este rezultatul unei traume la naștere care a deformat gâtul copilului.
• Mușchii de la nivelul gâtului ar putea depăși trecerea prin canalul de naștere al mamei. Acest lucru apare de obicei în timpul travaliului prelungit și greu, mușchii se întind mai mult decât norma, iar după naștere copilul se micsorează reflexiv. În același timp, vertebrele nu sunt deteriorate.

Imagine clinică

Pentru a confirma sau respinge diagnosticul, medicii au prescris raze X. De asemenea, medicul determină vizual "sindromul gâtului scurt" pentru un număr de următoarele semne:

• Poziție redusă a liniei părului. Aproape atinge umerii ei.
• Există falduri înaripate pe gât.
• Aranjamentul lamei umărului copilului este asimetric. Și acestea sunt situate mai sus decât ar trebui să fie în conformitate cu standardele.
• Coloana vertebrală a unui nou-născut este răsucite.
• Există patologii ale altor organe.

Dacă a existat o leziune în timpul nașterii, atunci există o limitare a mobilității gâtului; copilul nu dorm bine și adesea se trezește; copilul este capricios; există o creștere a tonusului muscular în gât, atingându-le provoacă durere. Indiferent de motivul obținerii patologiei, medicii recomandă începerea tratamentului imediat pentru a evita consecințele negative ulterioare.

Părinții pot să verifice dacă copilul are o boală sau este absent. Pentru ca acest copil sa se raspandeasca pe stomac, ridicand putin capul. Cu o dezvoltare normală a vertebrelor ar trebui să fie șapte, distanța dintre umeri și părul nu este mai mică de 30 mm.

Gărgăriță

Pentru corectarea patologiei și tratamentul acesteia, medicii sunt prescrise purtând un guler ortopedic. Ajută la scăderea încărcăturii suplimentare pe gât și fixează partea cervicală a copilului. Bandajul arată ca un cerc din spumă cu velcro la margini. Înălțimea gulerului variază între 3 și 5 centimetri. Un dispozitiv ortopedic este introdus imediat ce o boală este detectată sau când un copil devine 1-2 luni. Esența tehnicii în eliberarea arterelor gâtului, a strâns mușchii strânși. Gulerul ajută la eliminarea înfometării de oxigen a creierului, îmbunătățind alimentarea cu sânge.

Această anvelopă poate fi comandată prin măsurători individuale sau poate fi achiziționată un bandaj gata făcut într-un magazin specializat. Anvelopa este selectată ținând cont de greutatea copilului și după măsurarea volumului corpului acestuia. În caz contrar, o anvelopă scurtă, fixată la marginea velcroului, se va lipi adesea de gât și se va roti, iar anvelopa lungă nu va ține bine gâtul. Utilizarea gulerului în dimensiune greșită nu va fi benefică în tratamentul.

În stadiile ușoare ale sindromului, pneul este purtat timp de 15-20 de minute, 30 de minute, o oră sau mai multe ore pe zi. Și pentru acei copii care au un "gât scurt" este mai puternic, dispozitivul este îndepărtat numai în timpul somnului sau purtat de zile. Durata tratamentului variază de la 2-4 săptămâni până la câteva luni.

La fel de important este punerea pe pneu. Acestea fac astfel: gâtul gulerului este situat sub bărbie, iar cataramele sunt situate la spate. În plus, anvelopa nu trebuie să frece pielea delicată a bebelușului, ci să se asigure că este confortabilă. Un deget al adulților trece între guler și gât cu o îmbrăcăminte corespunzătoare. În plus, pielea este îngropată cu loțiune pentru a evita iritarea sau frecarea.

Îngrijirea anvelopei este simplă: este spălată în apă rece cu săpun sau pudră pentru copii, clătită și așezată pe o suprafață plană pentru a se usca. Nu puteți accelera procesul de uscare, plasând un bandaj în apropierea radiatorului, aragazului, încălzitorului. Este deformat și va înceta să îndeplinească funcțiile necesare.

Terapie de exerciții și fizioterapie

Tratamentul "gâtului scurt" se efectuează într-o manieră cuprinzătoare: în plus față de purtarea unui bandaj ortopedic, se recomandă efectuarea unui masaj al gâtului și a unui complex de exerciții fizice.

Astfel de măsuri ajută la ameliorarea tensiunii în mușchii gâtului, sporind efectul gulerului Schantz. În plus, copilul este prescris pentru sesiuni de electroforeză, care se desfășoară într-o clinică de ambulatoriu. Electrozii sunt plasați pe partea cervicală a sugarului într-un caz impregnat cu medicamente și se aplică curentul. Medicamentele ionice trec prin pielea copilului și ajung la celulele dorite ale corpului.

Aplicații bazate pe parafină

Aplicațiile cu parafină sunt efectuate acasă. Aceștia sunt numiți de medicul curant.

Este important ca temperatura parafinei topite să nu fie prea caldă pentru pielea delicată a copilului.

• Modelele sunt preparate din pânză de ulei care se aplică pe zona gâtului și a gulerului.
• Porniți cuptorul, puneți tava în el. Asteptam ca aceasta sa se incalzeasca, sa iasa din cuptor si sa aseze pe ea modele de pânze de ulei.
• Parafina este încălzită într-un rezervor într-o baie de apă, după care este turnată pe modele pentru aplicare.
• După răcire, aplicați copilului o învelitoare de parafină. De sus, aplicația este acoperită cu o eșarfă caldă, pătură și prosop pentru a se încălzi.
• Durata unei proceduri: 30-60 de minute.
• După îndepărtarea parafinei, pielea copilului este pătată cu cremă. Părinții îi dau copilului un masaj ușor și-și pun implantul ortopedic.

Cum să tratați sindromul gâtului scurt

Sindromul gâtului scurt este considerat o boală congenitală. Dacă, după naștere, copilul are abateri de la normele general acceptate, atunci un medic cu experiență va detecta imediat o patologie existentă în timpul unui examen medical. Este necesar să se cunoască primele simptome ale acestei devieri și metodele de terapie.

Descrierea sindromului

Sindromul gâtului scurt (sindromul Klippel-Feil) este un defect de dezvoltare care se manifestă imediat după naștere, caracterizat printr-un gât scurt și o restricție în mișcarea capului.

Numele acestei boli este numit după doi chirurgi francezi Klippel și Feil, care au fost primii care au descoperit această patologie la nou-născuți la începutul secolului al XX-lea. Sindromul gâtului scurt este numit prin caracteristica sa clinică.

Această anomalie de dezvoltare aparține grupului de tulburări ale sistemului musculoscheletal. Nu este dificil să se diagnosticheze boala, deoarece este vizualizată imediat după naștere. În tratamentul în majoritatea cazurilor se folosesc metode conservatoare.

Este important. Medicii recurg la metode radicale numai în prezența complicațiilor care pot fi însoțite de încălcarea rădăcinilor nervului spinal sau a sindromului de durere persistentă.

Cum arată

Sindromul de gât scurt la sugari este o patologie în dezvoltarea coloanei vertebrale, similar cu lungimea anormal de scurtă a vertebrelor cervicale, care este foarte diferită de cea standard. Imaginea arată că capul părea că a crescut în gât, vizual nu există lumen.

În același timp, bărbia practic se află pe pieptul copilului. Cu o altă formă de dezvoltare patologică, gâtul seamănă cu un acordeon, corpul copilului este absolut disproporționat și gâtul nu este vizibil vizual.

Medicul, în timpul examinării inițiale la spitalul de maternitate, poate observa mușchii puternic tensionați pe spatele capului și pe umărul înălțat. Examinările suplimentare pot identifica probleme cu arterele și vasele cervicale, diagnosticând lipsa de oxigen în creier.

Simptomele patologiei la nou-născut

Părinții care au avut un copil cu sindrom de gât scurt pot observa că obrajii bebelușului se află pe umeri și uneori există chiar și dificultăți atunci când se aplică pe piept în timpul alimentației. Cu toate acestea, mamele dau vina pe caracteristicile copilului lor și nu acordă o mare importanță acestor caracteristici.

Un neonatolog diagnostichează sindromul de gât scurt la un nou-născut care, după o examinare atentă și examinare, relevă următoarele simptome ale bolii:

• linia de păr subestimată;
• zona gâtului este caracterizată de activitate scăzută;
• durata scurtă a gâtului;
• muschii slăbiți ai coloanei vertebrale cervicale;
• lamele umărului și umerii deformați, ridicați;
• acumularea vertebrelor cervicale, mărimea lor non-standard;
• discrepanța dintre norma numărului de vertebre cervicale;
• somnul neliniștit.

În practica medicală, cauzele defectelor vertebrelor nu sunt pe deplin stabilite. Anomalia de dezvoltare în primele minute ale vieții se determină prin punerea copilului pe stomac. Într-o stare ușor ridicată, obstetricianul măsoară distanța dintre umeri și începutul părului.

Normal la un copil, acest parametru începe la trei centimetri. Se calculează și numărul de vertebre cervicale, care este egal cu șapte pentru toți oamenii. Simptomele și tratamentul sindromului gâtului scurt la sugari și copii mai mari sunt aproape identici datorită caracteristicilor caracteristice ale organismului în creștere.

Aflați cum să tratați epidurita spinării.

Așa cum se manifestă într-un adult

La o vârstă mai adultă, sindromul de gât scurt poate fi, de asemenea, diagnosticat vizual sau în conformitate cu aceleași semne disponibile ca la nou-născuți. Cu toate acestea, la adulți, simptomele pot apărea ca urmare a modificărilor degenerative.

Foarte adesea, persoanele care suferă de o patologie similară, a cărei vârstă depășește treizeci de ani, există o instabilitate notabilă în mișcarea coloanei vertebrale sau mai degrabă în segmentele de lângă ea.

La vârsta adultă pot să apară următoarele simptome de anomalie:

• deformarea gâtului;
• mișcare limitată;
• Brevikollis - observarea vizuală a creșterii capului direct de la umeri;
• începutul scalpului este în imediata apropiere a umerilor;
• asimetrie față;
• prezența scoliozelor;
• pielea din gât este încrețită și arată ca un acordeon;
• o pierdere semnificativă de auz;
• intestinul subțire ca o boală concomitentă ("cleft palate");
• tonusul muscular foarte scăzut;
• oboseala rapidă a mușchilor gâtului și a gâtului;
• lățimea superioară a umerilor, localizarea acestora este semnificativ diferită de cea normală;
• îndoirea gâtului sau paralizia musculară;
• prezența durerii în coloana cervicală;
• pătrunde în gât;
• probleme de somn datorate tulburărilor neuropsihiatrice.

Cauzele dezvoltării

Medicii disting următoarele cauze ale sindromului de gât scurt:

1. Cauza principală a acestei patologii poate fi ereditatea. Cota leului de responsabilitate pentru predispoziția genetică a viitorului copil la o astfel de boală este asumată de părinți (peste 70%), restul de 30% este influența geneticii rudelor.
2. Anomaliile genetice pot începe să se dezvolte începând cu a opta săptămână de sarcină sub influența multor factori care nu au fost pe deplin studiate în medicină. Chiar și în uter, vertebrele fătului încep să se dezvolte anormal și să devină mai densă decât în ​​alte embrioni care se dezvoltă normal.
3. Cauza patologiei poate fi o traumă de naștere, în care coloana cervicală a copilului a fost deformată.
4. Cu fluxul natural al muncii, mușchii gâtului copilului se pot întinde. În timpul trecerii canalului de nastere a muschilor mamei se întinde puternic, și după naștere, comprimat puternic. Această situație se observă, de obicei, la nașterea dificilă, la durerile lungi și la un proces lung de părăsire a copilului. Ca urmare, vertebrele nu sunt deteriorate, iar patologia este tratată în principal prin masaj și frecare.

Metode de tratament la copii

Dacă grudnichka sindrom manifestat ca urmare a traumei nașterii și toate vertebrele în loc, tratamentul este metode conservatoare în primele luni de viață a nou-născutului:

1. Folosind tachetul de guler. Fixează vertebrele cervicale și îndepărtează încărcătura de la ele, în timp ce arterele și nervii se prind. Cu sindrom ușor, gulerul poate fi purtat timp de aproximativ o oră pe zi, în alte situații, acesta trebuie înlăturat numai în timpul somnului.
2. Masaj terapeutic și exerciții speciale menite să relaxeze mușchii strânși și să întindă vertebrele cervicale.
3. Încălzirea cu parafină este prescrisă înainte de aplicarea gulerului Schantz. Procedurile de treizeci de minute promovează relaxarea musculară, care este necesară atunci când acestea sunt fixate cu un guler.

Este important. Cu o conducere corectă și promptă a tuturor procedurilor, după trei luni, vertebrele cervicale ale bebelușului se pot reîntoarce la normal.

În cazul unei forme grave de patologie, este prescrisă intervenția chirurgicală, care are loc în trei etape:

• vertebrele subdezvoltate sunt fixate cu știfturi metalice speciale;
• lipsa vertebrelor a restaurat discurile artificiale;
• accrete vertebrele sunt împărțite prin rezecție și plasarea grefei.

Dupa manipularile efectuate timp de doua luni, gulerul Shantz este purtat, dupa care sunt numite cursuri de masaj si terapie fizica.

masaj

Masajul pentru sindromul gâtului scurt este efectuat de un specialist cu experiență. Copilul nu trebuie să-i fie foame. Nu poți menține un masaj forțat. Dacă copilul a devenit capricios, este necesar să opriți toate manipulările. Sala de tratament ar trebui să fie bine ventilată și încălzită la 24 de grade.

Tehnica de masaj în sine este similară cu cursele moi și ușoare, între care se fac exerciții speciale pentru corectarea coloanei vertebrale cervicale a copilului.

Cum se administrează la adulți?

Sindromul gât scurt este cel mai adesea tratate de adult numai prin atribuirea operațiunii, deoarece masaje și alte metode conservatoare dau rezultate pozitive numai la sugari și copii până la adolescență.

Acest lucru se datorează faptului că, la copiii mici, mușchii sunt încă formați și sunt mai elastici. Vertebrele cervicale ale corpului inferior al unui copil sau copil sunt încă mobile și pot fi schimbate.

Medicul prescrie complexul terapeutic de exerciții pentru pacienți. Este necesar să faceți exerciții pentru a corecta postura. Toate mișcările se efectuează cel mai bine sub supravegherea unui instructor profesionist.

Dacă aveți dificultăți în formarea, trebuie să opriți imediat orele de curs.

Luați cu un astfel de diagnostic în armată

Potrivit legii, tinerii de vârstă militară, dacă există tulburări funcționale ale departamentului vertebral, pot conta pe anumite restricții pentru serviciul militar și pentru a obține categorii speciale de fitness:

• incapacitatea parțială pentru serviciul militar este stabilită cu sindroame moderate de durere și restrângerea mișcării vertebrelor cervicale la cincizeci la sută;
• în timp de pace, pacientul rămâne în rezervă și nu poate fi chemat;
• un consilier cu patologie poate alege o formă alternativă de serviciu militar;
• forma ușoară a serviciului militar (retragerea din efort fizic sporit din motive medicale).

Este important. Cu anomalii de dezvoltare mai grave, un tânăr nu poate fi chemat în armată. Gradul de adecvare este determinat de comisia medicală militară.

Prognoză și posibile complicații

Singura și cea mai frecventă complicație este osteochondroza cervicală, care poate fi prevenită de la o vârstă fragedă. Pentru a preveni complicațiile, ar trebui să începeți imediat tratarea sindromului și să urmați toate recomandările medicului.

Măsuri preventive

Prevenirea acestei boli este imposibilă, deoarece este o malformație congenitală a dezvoltării sau dobândită în timpul nașterii. În cele mai multe cazuri, sindromul de gât scurt pe tot parcursul vieții unei persoane rămâne caracteristica anatomică a acestuia, care nu provoacă prea mult disconfort.

Numai bolile asociate, cum ar fi patologia SNC sau lezarea altor organe, reprezintă o amenințare la adresa vieții.

Aflați ce este sindromul de coadă de cal.

concluzie

Sindromul gâtului scurt, sub orice formă - diagnosticul este destul de grav, ceea ce nu tolerează auto-tratamentul. Tratamentul prealabil de către un specialist și îndeplinirea tuturor programărilor vor ajuta, în diferite grade, la restabilirea funcționalității pierdute a vertebrelor și vă vor scuti de multe probleme în viitor.

De ce unele nou-născuți au un gât scurt, 3 complicații grave.

Imediat după naștere, unele mame notează că obrajii copilului lor par a cădea pe umeri, dar nu prezintă anxietate. Se crede că aceasta este o caracteristică a prăjiților lor. Numai un neuropatolog sau neonatolog după examinare poate informa mama despre sindromul de gât scurt. Adesea, obstetricianul care dă naștere, simptomele sunt cele mai caracteristice, dintre care unul are un gât foarte scurt, dezvăluie anomalia copiilor.

Ce este un gât scurt?

Starea în care gâtul unui nou-născut are o lungime mai scurtă decât norma fiziologică se numește sindromul gâtului scurt la sugari.

Mai mult, capul este ca și cum ar fi plantat pe umeri, bărbia se află pe pieptul copilului, cu aproape nici un spațiu liber.

În exterior, un gât scurt arata ca o armonică fixată, proporțiile corpului sunt încălcate, se pare că nu există nici o zonă de gât. Patologia este detectată în spital la prima inspecție vizuală:

• mușchii occipitali sunt excesiv de tensionați;
• umărul ridicat;
• vasele care trec în interiorul deschiderilor cervicale transferate;
• creierul nu are O2.

Fără tratament, gâtul scurt este scos cu aproximativ un an, dar consecințele negative se pot manifesta pe viitor. Copilul poate începe dureri de cap severe, dezvoltă distonie solară, tulburări de vedere. Printre altele, un rezultat al sarcinii are loc distribuirea necorespunzătoare îmbunătățită a greutății asupra coloanei vertebrale, care amenință alte patologii ale coloanei vertebrale: osteohondroză, scolioză, postura necorespunzătoare.

Care sunt motivele acestei caracteristici?

Cauza principală a unui gât scurt la un copil este ereditatea. Anomaliile dezvoltării geneticei coloanei vertebrale determină părinții, un procent mic de patologie depinde de alte rude.

Printre alte motive, există:

• schimbări genetice în uter;
• deformările ca rezultat al vătămării la naștere;
• întinzând mușchii gâtului atunci când se deplasează prin canalul de naștere.

Sindromul gâtului scurt apare la sugarii care s-au născut ca urmare a unei livrări dificile și patologice. În mecanismul de travaliu, mușchii gâtului sunt puternic întinși, apoi contractați brusc reflexiv când sunt născuți. Distanța dintre vertebre devine prea scurtă, însă articulațiile vertebrale nu sunt deteriorate.

Cum de a recunoaște patologia?

Pentru prima oară, mama vorbește despre patologie încă în spital sau învață de la un pediatru la prima vizită. Abaterea de la lungimea normală este ușor de recunoscut vizual. Dar, adesea pentru afirmația diagnosticului, un gât scurt este prescris cu examinare Rg sau cu ultrasunete.

Caracteristicile caracteristice ale gâtului scurt la copii:

• parul de reglare a parului aproape coincide cu umărul;
• gâtul se formează pe piele;
• lamele sunt aranjate asimetric, peste normal;
• se observă curbura spinării;
• există patologii ale structurii interne.

Dacă sindromul gâtului scurt sa dezvoltat ca rezultat al vătămării în timpul nașterii, atunci vertebrele cervicale sunt limitate în mobilitate. Copilul nu dorm bine, timpul de somn este redus. În acest caz, tonul muschilor gâtului crește, atingând gâtul provoacă durere, nou-născutul este obraznic, adesea se trezește.

Mama va fi capabilă să verifice pentru sine dacă copilul ei are o abatere sau lipsește. Copilul ar trebui să fie pus pe stomac, ținându-și puțin capul. În timpul dezvoltării fiziologice, pot fi numărate 7 vertebre, iar distanța de la umeri la linia de reglare a părului trebuie să fie de cel puțin 3 cm.

Cât de periculos este acest sindrom?

Sindromul de gât scurt la nou-născuți nu este considerat o boală. Este clasificat ca o caracteristică a structurii coloanei vertebrale la naștere. De regulă, anomalia dispare de la sine în aproximativ un an. În cazuri excepționale, trăsăturile de dezvoltare se formează în forma severă a bolii.

Anatomia vertebrelor în prezența sindromului nu se schimbă, dar musculare cervicale occipital puternic suprasolicitați care strange vasele de sange si fibre nervoase. Starea poate provoca foamete din cauza oxigenului și, ulterior, afectează acuitatea vizuală.

Posibile consecințe:

• slăbirea mușchilor gâtului;
• dificultăți la înghițire, respirație;
• strabism;
• retard mintal.

Atunci când nu există o separare clară a capului și a trunchiului, copilul devine ca o broască atunci când bărbia se sprijină pe piept și urechile atinge umerii. În plus, modifică culoarea pielii, postura, mișcarea ochilor. Uneori există schimbări de la alte organe.

diagnosticare

Pentru a diagnostica corect un gât scurt la un copil, medicul pediatru prescrie o grafie Rg de col uterin. În acest caz, este adesea detectat:

• scăderea numărului total de articulații vertebrale;
• îmbinări de fuziune;
• o mobilitate limitată a capului.

Pentru a exclude patologia organelor interne, medicii prescriu un ultrasunete. Rinichii sunt cel mai des afectați. Trebuie să fiți atenți la starea de sănătate a copilului, în timp pentru a trece toate inspecțiile programate.

În plus, diagnosticul diferențial este o electrocardiogramă, spondilografie, necesită o genetică de consultare.

video

Gât scurt copil

Metode de tratament

Ce se întâmplă dacă nou-născutul are un gât scurt?

Firește, este necesar să se trateze. Nu este nevoie să așteptați un an și să sperați că totul se va forma singur. Tratamentul complexului cu gât scurt, se efectuează astfel de proceduri:

• fizioterapie;
• exerciții terapeutice;
• sesiuni de masaj;
• purtând un guler ortopedic.

În cazuri rare, după consultarea chirurgului, copilul este programat pentru intervenții chirurgicale. Părinții trebuie să respecte toate recomandările medicale, îngrijirea, pacea minții. Cu măsuri terapeutice competente, mobilitatea este rapid restaurată, simptomele scad cu vârsta.

fizioterapie

În sindromul de distanțe scurte între vertebrele cervicale, bebelușului îi sunt prescrise cursuri de fizioterapie, care trebuie efectuate pe bază de ambulatoriu.

Numit de:

• electroforeza cu medicamente - imbunatateste circulatia sangelui, amelioreaza durerea;
• bai de parafina - caldura uscata incalzeste, reduce spasmele musculare.

Fizioterapia stimulează procesele metabolice, are un efect pozitiv asupra imunității locale. În plus, o creștere a fluxului sanguin creează condiții favorabile pentru furnizarea de nutrienți și oxigen către creier.

Când un copil are un gât scurt de la naștere, îi este prescris gimnastica de recuperare. Cursul terapeutic complet conține exerciții fizice și temperare. Măsurile de vindecare vizează îmbunătățirea poziției și prevenirea re-deformării.

Exercițiile speciale ușurează tensiunea în regiunea cervicală, ajută la restabilirea funcției motorului. În plus, corsetul muscular este întărit, fluxul sanguin în vase este activat, nervii ciupiți sunt eliberați.

masaj

Cu sindromul de gât scurt la sugari, sesiunile de masaj sunt prezentate copiilor. Procedura se efectuează la o oră după alimentare. Masajul nu se face pe stomacul gol sau imediat după masă. Sala trebuie ventilată, aerul optim t-ra 21-23 grade.

• Inițial, se efectuează manipularea ușoară a întregului corp, apoi se efectuează lovituri ușoare pe gât și umeri;
• pentru corectarea masajului cervical se combină exerciții;
• apoi masajul brațelor și picioarelor;
• copilul se întoarce pe stomac, frământă mușchii spatelui, gâtului și umerilor.

Sesiunile de masaj normalizează contractilitatea mușchilor, au un efect benefic asupra dezvoltării motorii copilului, cresc fluxul sanguin și cel al sângelui și au un efect general de întărire.

Masajul ar trebui să fie efectuat pe o suprafață caldă și caldă, pentru acest scop este utilizată o masă schimbatoare sau o masă obișnuită, acoperită cu un scutec. Durata unei proceduri este de 5-15 minute pe zi, în funcție de reacția copilului.

Gărgăriță

Utilizarea unui guler ortopedic special este factorul principal pentru corectarea unui gât scurt la un copil. Gulerul Schantz ușurează stresul excesiv asupra mușchilor gâtului și, de asemenea, fixează zona gâtului.

• Bandajul este similar cu un cerc de spumă cu velcro în jurul marginilor;
• înălțimea dispozitivului este de 3-5 cm;
• Un dispozitiv fabricat din material special este purtat imediat după stabilirea diagnosticului sau atunci când este efectuat pentru un nou-născut timp de 1-2 luni.

Gulerul elimină înfometarea de oxigen a creierului, îmbunătățește aportul de nutrienți și, de asemenea, ameliorează spasmul muscular al gâtului.

Produsele ortopedice finite sunt vândute într-un magazin de specialitate sau comandate prin măsurători personale. Spuma de cauciuc este selectată, luând în considerare greutatea și volumul corpului copilului. Bandajul scurt, închis cu velcro, este slăbit pe piele și se va învârti în jur. Un guler lung care nu este dimensionat își va îndeplini funcțiile în mod necorespunzător, fără a beneficia de un astfel de tratament.

În prima etapă a sindromului vertebrelor scurte, trebuie să poarte un guler timp de 15-20 de minute, o jumătate de oră, o oră sau câteva ore pe zi. Durata este stabilită de medicul curant după examinarea copilului. Cu manifestări puternice ale gâtului scurt, bandajul este îndepărtat numai noaptea, timpul de tratament al gulerului poate fi de la câteva săptămâni până la un an.

Pentru a evita iritarea pielii delicate, este lubrifiată cu cremă pentru copii. Între anvelope și corpul bebelușului, degetul adultului ar trebui să fie liber să treacă, iar apoi fixarea gulerului este considerată corectă.

Deoarece gulerul atinge direct pielea, este nevoie de îngrijire atentă și constantă. Este recomandată spălarea cu detergent pentru copii. Este necesar să se usuce în formă îndreptată departe de dispozitivele de încălzire.

Sindromul Klippel-Feil

În această boală rară apare o deformare semnificativă, fuziunea articulațiilor vertebrale sau numărul vertebrelor cervicale scade. Regiunea cervicală devine scurtă în comparație cu norma.

Distanța scurtă dintre vertebre duce la alte patologii:

• lamele sunt foarte mari;
• compensarea cervicalului scurt în detrimentul articulațiilor toracice;
• uneori, zona cervicală scurtă crește împreună cu formarea osului occipital într-un monolit fix (synostosis).

Dezvoltarea sindromului Klippel Feil este promovată de un factor genetic sau autoimun. Experții consideră că cea mai scurtă parte a zonei gâtului și limitarea funcțiilor mobile ale capului reprezintă semnul cel mai frapant al bolii.

Printre altele, în cazul patologiei, pot fi observate și alte anomalii de dezvoltare: degetele suplimentare pe membre, hipoplazia sau absența totală a osului cotului, deformarea picioarelor, anomalii mascate ale structurilor interne.

Intervenția chirurgicală

În cazul în care gâtul scurt al copilului a fost format din cauza synostosis, este necesară consultarea chirurgului, neurochirurgului, traumatologului, se recomandă testarea genetică suplimentară. Metoda operativă este aleasă în acord cu motivul care a cauzat sindromul Klippel-Feil:

• cu o înălțime scurtă a discului sau articulații lipsă, vertebrele artificiale sunt inserate în regiunea cervicală.
• Când grupați vertebrele în monolit, se efectuează rezecția în care se face divizarea și se introduce un disc din grefa dintre articulații.

Este posibil ca copilul să aibă nevoie de fixarea îmbinărilor subdezvoltate cu structuri metalice speciale. Pentru a reduce simptomele neplăcute, copilul va primi medicamente analgetice necesare. După intervenție chirurgicală, articulațiile scurte nu numai că se vor prelungi, ci și vor obține mișcarea necesară.

Uneori chirurgul decide să îndepărteze primele patru coaste și periostul. Manipularea se face sub anestezie generală. Se face o incizie paravertebrală între marginea scapulei și procesele vertebrale. O secțiune a mușchiului romboid este tăiată, apoi trapezoidală. Acțiunile se desfășoară mai întâi de la o margine, apoi de la cealaltă. După operație, pacientul este plasat într-un bandaj de tencuială, care este apoi înlocuit cu un guler de ipsos.

Consecințele sindromului gâtului scurt

Majoritatea copiilor născuți cu sindrom de gât scurt sunt susceptibili la diverse boli ale coloanei vertebrale. De cele mai multe ori acestea sunt tulburări de osteocondroză cervicală care se pot manifesta în copilăria timpurie.

Strângerea vaselor de sânge și a terminațiilor nervoase determină simptome puternice de durere și următoarele condiții:

• curbură a zonei cervicale, toracice;
• probleme de auz;
• patologia ochilor;
• dezvoltarea anormală a rinichilor, a ficatului, a inimii, care poate duce la deces;
• întrerupe procesele nervoase periferice și sistemul nervos central.

perspectivă

Dacă anomalia nu are o subdezvoltare a organelor interne, starea ulterioară a sugarilor cu sindrom de gât scurt se îmbunătățește treptat. Reducerea complet dispare când copilul împlineste un an.

Când modificările afectează alte sisteme și organe ale copilului, prognosticul nu este în întregime favorabil.

Sănătatea va depinde de severitatea bolilor paralele.

profilaxie

Din moment ce gâtul scurt este ereditar, prevenirea nu este posibilă cu această anomalie. Uneori medicul dă singura recomandare: dacă această patologie a fost întâlnită într-o familie cu rude apropiate, atunci atunci când planifică o sarcină, cuplul de familie are nevoie de un examen genetic. Acest lucru va face posibilă identificarea riscurilor posibile și evaluarea în prealabil a posibilității unui copil cu simptome de Klippel-Feil.

Dacă găsiți o eroare, selectați fragmentul de text și apăsați Ctrl + Enter. Vom rezolva aceasta și veți fi + la karma

Sindromul gatului scurt: ce ar trebui să facă mamele infantile?

Nașterea sa terminat, iar părinții tineri i-au văzut nou-născutul. Dar un neonatolog a diagnosticat sindromul de gât scurt, care este o consecință a unei traume la naștere sau a unei anomalii congenitale. Ai nevoie de îngrijorare când copilul are un gât scurt și sedentar? Care sunt simptomele și semnele caracteristice? Ce trebuie să facă părinții? Care sunt tratamentele? Să încercăm să abordăm aceste probleme.

Scurtă descriere

Printre nou-născuți această patologie este ușor de diagnosticat - se pare că gâtul unui copil este foarte scurt, iar capul pare să fie situat chiar pe umeri. La copiii mai în vârstă, manifestarea simptomelor este mai puțin pronunțată.

Dacă cauza a fost o traumă de naștere, puteți vorbi despre întindere sau deformare în timpul travaliului dificil sau prelungit. Ulterior, medicii notează o tensiune puternică în zona gâtului nou-născutului, care a apărut ca o reacție protectoare la stresul excesiv.

Dar sindromul de gât scurt poate fi, de asemenea, o consecință a unei boli genetice transmise de la părinți sau de la rudele lor. Modificările cromozomiale duc la anomalii ale dezvoltării coloanei vertebrale, care se manifestă până la sfârșitul celor două luni de sarcină. Diagnosticul va fi apoi boala Klippel-Feil.

simptome

Indiferent de cauze, este obișnuit să identificăm câteva semne de bază care se manifestă în nou-născuți și sugari:

1. simptom al cervixului scurtat de la naștere
2. linie parului scăzut
3. capul ușor înclinat înapoi
4. simptom al mobilității limitate a capului

Boala se poate manifesta în asociere cu alte defecte de dezvoltare, cum ar fi scolioza, boala de inimă, gura intestinală, demența și alte patologii.

Boala Klippel-Feil este o formă specială. Caracteristicile sale distinctive sunt:

• musculaturii slăbiți
• umerii și umerii umerilor copilului sunt ridicați în partea de sus
• numărul anormal de vertebre sau dimensiunea acestora
• fuziunea vertebrelor
• somnul neliniștit

Uneori nu există o limită clară între cap și corpul copilului. Din acest motiv, copilul este vizual similar cu broasca. În cazuri dificile, barbia unui nou-născut se odihnește în piept, iar lobii urechii ating umărul, ceea ce face ca respirația și înghițirea să fie dificile. Semne suplimentare pentru medici sunt modificări neobișnuite ale pielii, ochilor sau posturii unui pacient mic.

O astfel de deformare nu este de obicei atât de dureroasă, dar, uneori, rădăcinile măduvei spinării sunt comprimate, care sunt pline de consecințe grave, cum ar fi, de exemplu, defectele în dezvoltarea sistemului nervos, strabism sau retard mintal.

Principalele opțiuni de tratament pentru un astfel de diagnostic sunt tratamentul conservator, în special terapia de exerciții și procedurile de masaj. Descriim în detaliu opțiunile posibile.

Gărgăriță

Medicul osteopatic vă va sfătui cu siguranță să achiziționați un guler special Schanz. Acesta este un bandaj moale pentru gâtul unui bebeluș. Fixează vertebrele, ajutând la îmbunătățirea circulației sângelui.

Durata purtării unui astfel de guler trebuie determinată de un specialist în funcție de gravitatea sindromului. Pentru copiii al căror sindrom este slab, anvelopele sunt prescrise de la 10-30 minute până la câteva ore pe zi. Pentru acei copii care au sindromul mai pronunțat, gulerul este purtat pentru întreaga zi sau chiar pentru noapte. Un termen de câteva săptămâni, sau poate chiar luni.

O mărime potrivită selectează și specialistul, în funcție de greutatea copilului și de parametrii acestuia. O anvelopă scurtă se va "agăța", iar prea mult timp va fi fixată în mod liber, iar tratamentul nu va da rezultate pozitive.

Este important să purtați în mod corespunzător bandajul, fixându-l astfel încât canelura specială să fie sub bărbie, iar centurile de fixare sunt în spatele acesteia. Gulerul nu trebuie să fie strâns pe piele, ci trebuie să stea strâns. Dacă degetul dintre anvelopă și piele trece liber, atunci gâtul este fixat corect.

Un bandaj nou-născut este pus imediat după naștere, de îndată ce doctorul a observat un simptom suspect. Este mai bine să purtați un guler imediat după o sesiune de masaj sau un exercițiu terapeutic.

Deoarece bandajul este în contact direct cu pielea nou-născutului, este necesară o îngrijire constantă și amănunțită. Spălarea mâinilor în apă rece înseamnă pentru lucrurile copiilor, uscare în formă îndreptată. Nu uscați gulerul pe aparatele de încălzire, deoarece produsul ortopedic își poate pierde forma și va înceta să-și îndeplinească funcțiile.

Dacă există iritații la nivelul pielii sugarului, gâtul este pre-lubrimat cu o cremă specială pentru bebeluși.

fizioterapie

Medicul poate prescrie un copil cu diagnosticul de electroforeză. Cu ajutorul electrozilor, ionii medicamentului pătrund în mod egal în fiecare celulă a pielii, asigurând, printre altele, un efect anestezic. În plus, se arată căldură uscată - încălzire cu parafină. Gâtul după aceste proceduri este fixat de gulerul lui Shantz.

Gimnastica și terapia fizică arată rezultate bune. Un copil poate primi un tratament complet, care va include atât exerciții fizice, cât și întăriri. Un astfel de tratament are scopul de a îmbunătăți postura la sugari și a preveni probabilitatea de re-deformare.

masaj

Este important să alegeți un medic cu experiență, special instruit, care să efectueze regulat procedura. Apoi masajul va ajuta la eliminarea tensiunii musculare excesive. De asemenea, specialistul ar trebui să fie plăcut copilului tău. Aceasta va asigura relaxarea completă în timpul sesiunilor.

Schema procedurii, pregătirea preliminară are propriile nuanțe. În primul rând, copilul trebuie hrănit timp de o oră. Nu masați copilul foame sau imediat după ce îl hrăniți. În al doilea rând, în cazul în care copilul este obraznic, amânați procedura pentru un timp. De asemenea, dacă copilul plânge și se opune procesului, este necesar să se oprească. În al treilea rând, creați un mediu psihologic confortabil pentru copil. Atmosfera este, de asemenea, importantă - 22-24 grade. În al patrulea rând, nu faceți masajul imediat înainte de a vă pune pe un pui de somn.

Sesiunile încep cu lovituri ușoare ale întregului corp. Copilul se află pe spate, gâtul și umerii sunt frecați ușor și ușor. După aceea, medicul face exerciții pentru diferite părți ale coloanei vertebrale cu scopuri corective. Apoi stomacul și picioarele se alternează. Manipulările se repetă după rotirea bebelușului pe burtă. Sesiunea se încheie cu frământarea atentă a picioarelor și a brațelor copilului.

Intervenția chirurgicală

Dacă boala Klippel-Feil a fost confirmată la un copil, va fi necesară consultarea cu un chirurg. În plus, puteți trece printr-un examen genetic și puteți vizita și un neurochirurg. Cazurile sunt diferite, iar în cazul comprimării rădăcinilor măduvei spinării, acestea trebuie eliminate. Poate că copilul va avea nevoie de fixarea vertebrelor subdezvoltate cu știfturi metalice speciale. În orice caz, pentru a preveni durerea neplăcută, medicul va prescrie analgezice adecvate pentru copil. După intervenție chirurgicală, gâtul nu numai că va fi mai lung, dar va deveni și mai mobil.

acțiuni ale părinților

Dacă după naștere ați aflat că bebelușul are sindrom de gât scurt, nu vă puneți în panică. Acum, bebelușul are nevoie de pace și de îngrijire. Urmați toate recomandările medicului. Cu un tratament adecvat, recuperarea mobilității va avea loc rapid, iar cu vârsta, simptomele vizuale vor scădea.

Cu toate acestea, există o posibilitate de complicații și trebuie să țineți cont de acest lucru. Poate copilul are defecte ascunse ale organelor interne, cum ar fi rinichii. Tonul crescut al zonei gulerului poate provoca hipoxia creierului, ceea ce poate înrăutăți viitorul copilului. Datorită deformărilor din coloană vertebrală, mobilitatea capului scade, ceea ce provoacă probleme neurologice.

Pentru a elimina acești factori, faceți în mod regulat examinările prescrise de medicul dumneavoastră, monitorizați tratamentul. Rudele cu boli similare - un motiv pentru a contacta în prealabil specialiștii îngusti pentru a identifica gradul de risc de a avea un copil cu defecte similare.

În orice caz, nu trebuie să disperați. De regulă, tratamentul corectiv prescris în timp util și respectarea strictă a tuturor prescripțiilor vor face posibilă depășirea acestei afecțiuni până în cursul anului.

Ce amenință o anomalie congenitală - sindromul de gât scurt?

Unele anomalii congenitale ale coloanei vertebrale sunt foarte rare, dar dacă sunt, este imposibil să nu le observați. Acestea includ sindromul gâtului scurt sau Klippel-Feil (după om de știință francez, care la descris pentru prima dată în 1912).

La câțiva sugari care tocmai s-au născut, obstetricianul observă o aterizare prea adâncă a capului, creând iluzia lipsei de gât. Adesea capul unui copil poate fi întors în lateral, deoarece această anomalie este adesea combinată cu torticollis. De ce există astfel de defecte ale coloanei vertebrale, cum ar fi sindromul de gât scurt?

Cauze ale sindromului gatului scurt

Sindromul gâtului scurt este o boală incurabilă, astfel că cauzele sale sunt moștenite de tulburări genetice și malformații ale țesutului osos, ducând la astfel de fenomene:

• scăderea dimensiunilor vertebrelor cervicale;
• mai puține vertebre;
• fuziunea mai multor vertebre toracice inferioare cervicale sau superioare.

Etiologia genetică a sindromului de gât scurt

Transmiterea genei deteriorate este dominantă:

Aceasta înseamnă că, dacă cel puțin un părinte are o genă mutantă printre alele (setul de gene cromozomiale responsabile pentru o anumită trăsătură), va domina celula diploidă (fertilizată), chiar dacă nu există o astfel de mutație în gena celuilalt părinte. Cu alte cuvinte, poate apărea o dezvoltare anormală dacă cel puțin un părinte are o alelă mutantă care poartă sindromul Klippel-Feil.

Manifestarea trăsăturilor dominante și recesive în genetică: • A - gena dominantă cu sindrom Klippel-Feil; • o gena recesivă fără sindrom Klippel-Feil.

Raritatea acestor anomalii se explică prin faptul că multe gene sunt responsabile pentru același simptom, iar probabilitatea ca acesta să cadă într-un zigot este extrem de mic.

Dacă unul dintre părinți este bolnav cu sindrom de gât scurt, adică acest simptom este manifestat în exterior, aceasta nu înseamnă că copilul are aceeași malformație a coloanei vertebrale. Șansa rămâne extrem de redusă, deoarece majoritatea genelor părintești sunt sănătoase.

Dar dacă cel puțin un strămoș în linie dreaptă (mamă, tată, bunica, bunicul, bunicii etc.) avea o astfel de genă în set, atunci chiar dacă nici unul dintre ei nu era bolnav, boala ar putea să se manifeste în descendenți îndepărtați. Genele strămoșilor nu merg nicăieri: sunt prezente în sângele oamenilor vii, chiar dacă strămoșii trăiau cu mii de ani în urmă. De la tranziție la generație în generație, alelele sunt diluate din ce în ce mai mult cu gene noi, iar anomaliile genetice de dezvoltare vechi devin tot mai puțin frecvente, dar cele noi sunt dobândite.

Următoarea malformație a sindromului de gât scurt se află la nivelul embrionar al dezvoltării. Motivul este o încălcare a setului de cromozomi, în special modificări ale cromozomilor 8, 5 și 12.

Poate provoca vătămări la naștere cauza sindromului gât scurt

Traumele de naștere pot duce la contorsionarea la sugari - deplasarea vertebrelor cervicale. Dar aceasta este o anomalie complet diferită, care este corectată cu succes la sugari.

Este posibil, de asemenea, un simptom fals al unui gât scurt:

• Când ieșiți prin canalul îngust îngust, gâtul bebelușului poate fi stors.
• Distanța dintre vertebrele regiunii cervicale scade.
• Există efecte spasmodice în mușchi și durere.
• Regiunea cervicală este limitată de mobilitate.
• Copilul nu dorm bine, adesea se trezește și plânge noaptea:
  • acest lucru se datorează afectării aprovizionării cu sânge a creierului și a durerilor de cap.

Când stoarcerea vertebrelor rădăcinilor nervului cervical începe simptome neurologice caracteristice osteocondrozei cervicale.

Tratamentul gâtului scurt la sugari

La sugari, iluzia unui gât scurt apare adesea din motive de disproporție naturală între cap și corp al unui copil:

• capul copilului arată mai mare în comparație cu corpul;
• mușchii colului uterin al colului uterin nu sunt încă dezvoltați și el nu poate încă să țină capul drept.

Părinții sunt adesea înspăimântați, pentru că, cu incontinența capului și obrajii copiilor pucioși, uneori atârnând chiar deasupra umerilor, este dificil să vezi gâtul.

Un astfel de simptom fals este eliminat cu succes și trece aproape complet înaintea anului.

Un copil cu un gât patologic scurtat sau răsucite trebuie înregistrat la un neurolog pediatru.

Copilului i se prescrie următorul tratament:

• purtând gulerul șanțului;
• masajul coloanei vertebrale cervicale;
• electroforeză;
• terapie fizică.

Simptomele sindromului de gât scurt

Principalele simptome ale sindromului gâtului scurt sunt:

• Dimensiunea pură a gâtului: se pare că stă pe umeri.
• Mișcarea în regiunea cervicală este limitată, cu grade diferite de restricție, în funcție de numărul de vertebre alungite:
  • dacă nu sunt aliate doar vertebrele cervicale inferioare, ci și vertebrele pectorale superioare, atunci mișcarea limitată este pronunțată, întoarcerea și rotirea gâtului sunt dificile.
• Sindromul gâtului scurt este pronunțat clinic în spatele:
  • marginea părului păros al suprafeței posterioare a regiunii cervicale este scăzută, din cauza căreia distanța vizibilă dintre gât și trunchi este foarte mică.
• Lamele umărului din această anomalie a dezvoltării spinale sunt adesea prea mari (boala Sprengel).
• Sunt posibile falduri ale gâtului pterygoid.
• Spolioza spinală adesea însoțește sindromul Klippel-Feil.
• În plus față de patologia cervicală, pot exista și altele:
  • defecte ale extremităților superioare și inferioare (picioarele deformate, degetele suplimentare);
  • "Gura lui Wolf";
  • asimetrie față;
  • paralizie facială;
  • surditate;
  • defectele organelor interne, în special a inimii și a rinichilor;
  • tulburări ale sistemului nervos central, manifestate în tulburări neurologice și autonome.

Sindromul gâtului scurt nu este atât de periculos în sine, deoarece este posibil să trăiască și să lucrați cu el, la fel de mult precum patologiile care îl însoțesc pot fi severe.

Tratamentul sindromului de gât scurt

Patologia este determinată de examinarea externă și de radiografia coloanei vertebrale cervicale și toracice.

Tratamentul conservator

Anomaliile congenitale ale dezvoltării nu sunt tratate prin metode conservatoare. Nu este o excepție și un sindrom de gât scurt.

Tot ce puteți face:

1. Observați pacientul.
2. Pentru a preveni dezvoltarea în continuare a deformării în regiunea cervicală, având în vedere riscul crescut de sindrom neuro-radicular și evenimente ischemice.
3. Pentru a efectua terapie anestezică: cu această patologie, AINS nu sunt eficiente; simptomele durerii sunt ușurate de analgezice și de fizioterapia instrumentală.
4. Atribuiți cursuri de masaj și terapie de exerciții corective, precum și exerciții pentru corectarea posturii.

Tratamentul chirurgical

Tratamentul chirurgical se efectuează cu apariția sindromului radicular cu dureri severe persistente.

Metoda este aleasă, în funcție de cauza anatomică a sindromului Klippel-Feil:

• Cu o înălțime redusă sau vertebrele lipsă, o vertebră artificică este inserată în coloana cervicală.
• În timpul îmbinării vertebrelor, se efectuează rezecția cu separare, după care se introduce un disc de grefă între vertebre.

Recuperarea se efectuează în același mod ca și după orice osteotomie:

• Gâtul timp de una sau două luni este imobilizat cu un guler Schantz.
• După îndepărtarea gulerului este o reabilitare lungă.

Sindromul gâtului scurt și armata

Deoarece această boală aparține anomaliilor congenitale ale coloanei vertebrale, afectând funcția sa, pe baza art. 66 RF Hotărârea Guvernului „Cu privire la aprobarea examenului militar-medicale“, în tulburări funcționale vertebrale de diferite grade de recruți pot atribui următoarele categorii de valabilitate pentru serviciul militar:

• Se administrează o perioadă limitată de depozitare cu o mobilitate limitată a gâtului mai mică de 50% și o durere moderată:
  • pacientul nu poate fi chemat în pace;
  • înlocuirea militarilor convenționali cu alternative;
  • activitățile și îndatoririle din cadrul armatei pot fi atenuate (de exemplu, militarii pot fi ușurați din activități fizice zilnice, marșuri forțate etc.)
• În cazul în care mobilitatea coloanei vertebrale cervicale este limitată la mai mult de 50% și dacă simptomele durerii sunt exprimate, se stabilește o inadecvare completă pentru serviciul militar.

Determină gradul de aptitudine al comisiei militare de recrutare.

Prevenirea, prognosticul și efectele sindromului gâtului scurt

Prevenirea acestei anomalii este imposibilă, precum și toate malformațiile congenitale.

Cel mai adesea, sindromul congenital al gâtului scurt rămâne o trăsătură anatomică, care nu afectează în mod deosebit viața umană.

Mulți oameni își trăiesc întreaga viață fără să-și dea seama că erau purtători ai acestei boli rare.

Amenințarea vieții în această patologie este chiar mai puțin semnificativă, dacă nu se dezvoltă simultan cu efecte secundare grave care afectează organele interne și sistemul nervos central.

Cea mai obișnuită complicație a sindromului Klippel-Feil este osteochondroza cervicală și se poate manifesta foarte devreme. Prin urmare, persoanele cu acest defect ar trebui să fie implicate în prevenirea osteochondroziei cervicale.

Video: De ce nu puteți abuza gulerul lui Shantz.