Soluția pentru / m introducerea de galben cu o nuanță verde de culoare, transparente, aproape fără particule.

Excipienți: meglumină - 9,375 mg, glicofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, clorură de sodiu - 4,5 mg, glicină - 7,5 mg, hidroxid de sodiu - 0,228 mg, apă d / i - 1279,482 mg.

1,5 ml - fiole din sticlă incoloră (3) - palete din plastic (1) - cutii din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră (5) - palete din plastic (1) - cutii din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră (5) - palete din plastic (2) - cutii din carton (5) - peliculă din polipropilenă (pentru spitale).

Movalis este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), este un derivat al acidului enolic și are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Un efect pronunțat antiinflamator al meloxicamului este stabilit pe toate modelele standard de inflamație. Mecanismul de acțiune al meloxicamului este capacitatea sa de a inhiba sinteza prostaglandinelor - cunoscuți mediatori inflamatori.

Meloxicamul in vivo inhibă sinteza prostaglandinelor la locul inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi.

Aceste diferențe sunt asociate cu o inhibare mai selectivă a ciclooxigenazei-2 (COX-2) în comparație cu ciclooxigenaza-1 (COX-1). Se crede că inhibarea COX-2 asigură efectele terapeutice ale AINS, în timp ce inhibarea unei izoenzime TSO-1 prezente în mod constant poate fi responsabilă pentru efectele secundare ale stomacului și rinichilor. Selectivitatea meloxicamului față de COX-2 este confirmată în diferite sisteme de testare, atât in vitro, cât și in vivo. Capacitatea selectivă a meloxicamului de a inhiba COX-2 este prezentată atunci când se utilizează sânge întreg uman in vitro ca sistem de testare. S-a stabilit că meloxicam (la doze de 7,5 mg și 15 mg) a inhibat mai activ COX-2, exercitând un efect inhibitor mai mare asupra producției de prostaglandină E₂, stimulată de lipopolizaharidă (o reacție controlată de COX-2) decât de producerea de tromboxan implicat în procesul de coagulare a sângelui (o reacție controlată de COX-1). Aceste efecte depind de amploarea dozei.

Studiile ex vivo au arătat că meloxicamul (în doze de 7,5 mg și 15 mg) nu afectează agregarea plachetară și timpul de sângerare.

În studiile clinice, efectele secundare ale tractului gastro-intestinal, în general, au apărut mai puțin frecvent la administrarea de meloxicam în doze de 7,5 și 15 mg decât în ​​cazul administrării altor AINS comparativ cu. Această diferență în frecvența efectelor secundare din tractul gastrointestinal se datorează în principal faptului că, atunci când se administrează meloxicam, fenomene precum dispepsia, vărsăturile, greața, durerile abdominale au fost mai puțin frecvente. Frecvența perforațiilor din tractul gastrointestinal superior, ulcerele și sângerările, care au fost asociate cu utilizarea meloxicamului, a fost scăzută și depinde de doza medicamentului.

Meloxicamul este complet absorbit după administrarea i / m. Biodisponibilitatea relativă în comparație cu biodisponibilitatea la administrarea pe cale orală este de aproape 100%. Prin urmare, la trecerea de la injectarea la formele orale, nu este necesară selectarea dozei. După administrarea I / m a medicamentului într-o doză de 15 mg C_max produce 1,6-1,8 mkg / ml și este atinsă aproximativ în 60-90 minute.

Meloxicamul se leagă foarte bine de proteinele plasmatice, în principal de albumină (99%). Pătrunde în fluidul sinovial, concentrația în lichidul sinovial este de aproximativ 50% din concentrația plasmatică. V_d scăzut, aproximativ 11 litri. Diferențele inter-individuale sunt de 7-20%.

Meloxicamul este aproape complet metabolizat în ficat pentru a forma 4 derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-carboxiloxicam (60% din doză), se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP3A4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea altor doi metaboliți (reprezentând 16% și, respectiv, 4% din doză), a căror activitate variază, probabil, individual.

Se excretă în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Într-o formă neschimbată, cu fecale, mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată, în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici. Media t_1/2 Meloxicamul variază de la 13 la 25 de ore. Clearance-ul plasmatic este de 7-12 ml / min după o singură aplicare.

Meloxicamul demonstrează farmacocinetica liniară în doze de 7,5-15 mg cu administrare i / m.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală slabă exprimată, nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. Rata de eliminare a meloxicamului din organism este semnificativ mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată severă. Meloxicamul se leagă mai mult de proteinele plasmatice la pacienții cu boală renală în stadiu terminal. La insuficiența renală terminală, o creștere a V_d poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Pacienții vârstnici comparativ cu pacienții tineri au indicatori farmacocinetici similari. La pacienții vârstnici, clearance-ul mediu plasmatic în timpul perioadei de farmacocinetică a echilibrului este ușor mai scăzut decât la pacienții mai tineri. Femeile în vârstă au valori crescute ale ASC și T îndelungate_1/2, comparativ cu pacienții tineri de ambele sexe.

Pornirea terapiei și tratamentul simptomatic pe termen scurt pentru:

- osteoartrita (artroza, afecțiunile degenerative ale articulațiilor);

- alte boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletal, cum ar fi artropatii, dorsopatii (de exemplu, sciatica, dureri de spate inferioare, periartrită la umăr și altele), însoțite de durere.

- hipersensibilitate la ingredientul activ sau componente auxiliare ale medicamentului;

- hipersensibilitate (inclusiv la alte AINS), combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă sau sinusuri paranasale, angioedem sau urticarie cauzată de intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS datorită probabilității existente de sensibilitate încrucișată (în t. ore în istorie;);

- leziuni erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului în faza acută sau recent transferate;

- boala inflamatorie intestinală (boala Crohn sau colita ulcerativă în stadiul acut);

- insuficiență hepatică și cardiacă severă;

- insuficiență renală severă (dacă nu se efectuează hemodializă, QC 25 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienții cu ciroză hepatică (compensată) nu necesită ajustarea dozei.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Nu s-au efectuat studii clinice speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Cu toate acestea, atunci când conduceți și lucrați cu mecanisme, trebuie să țineți cont de posibilitatea de a dezvolta amețeli, somnolență, tulburări vizuale sau alte tulburări ale sistemului nervos central. În timpul tratamentului, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc și se angajează în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Utilizarea medicamentului Movalis este contraindicată în timpul sarcinii.

Se știe că AINS penetrează în laptele matern, astfel că utilizarea Movalis în timpul alăptării este contraindicată.

Ca medicament care inhibă sinteza COX / prostaglandinei, Movalis poate afecta fertilitatea și, prin urmare, nu este recomandat femeilor care planifică o sarcină. Meloxicamul poate duce la ovulație întârziată. În acest sens, pentru femeile care au probleme cu concepția și care sunt examinate pentru probleme similare, se recomandă întreruperea tratamentului cu Movalis.

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Medicamentul este contraindicat în caz de insuficiență renală severă (dacă nu se efectuează hemodializă, QC 25 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.

Medicamentul este contraindicat în caz de insuficiență hepatică severă, boală hepatică activă.

Pacienții cu ciroză hepatică (compensată) nu necesită ajustarea dozei.

Precauții ar trebui să fie prescris medicament la pacienții vârstnici.

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

movalis

Bună, mi-am luat spatele în seara asta. În dimineața, am aplicat unguent Voltaren o singură dată, dar pentru moment nu există niciun efect. Durerea nu a dispărut. Nu știu ce să fac. Nu pot face o întâlnire cu un ortoped, pentru sărbători. Spune-mi cum să scap de durere. Vă mulțumim anticipat.

Informațiile de mai sus sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic, nu trebuie utilizate pentru tratament și nu pot fi considerate oficiale. Informațiile cele mai exacte despre preparat sunt conținute în instrucțiunile atașate la ambalaj de către producător. Nici o informație postată pe această pagină sau pe orice altă pagină a site-ului nostru nu poate servi ca înlocuitor pentru un apel personal către un specialist.
Fiți atenți la datele specificate de introducere a informațiilor, informațiile pot fi depășite.

movalis

Descrierea datei de 11 august 2015

• Nume latin: Movalis
• Codul ATC: M01AC06
• Ingredient activ: Meloxicam (Meloxicam)
• Producător: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co KG. (Germania), Boehringer Ingelheim Espana, SA (Spania), Istituto De Angeli S.r.l. (Italia)

structură

Medicamentul conține substanța activă meloxicam, precum și următoarele componente auxiliare:

Tablete Movalis: citrat de sodiu, lactoză monohidrat, MCC, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă.

Compoziția preparatelor injectabile: meglumină, glicofurol, poloxamer 188, glicină, hidroxid de sodiu, clorură de sodiu, apă purificată.

Movalis supozitoare: o bază pentru fabricarea supozitoarelor pentru supozitoare BP, cremophor RH40 (polietilen glicol glicerilhidroxistearat).

Suspensie Movalis: dioxid de siliciu coloidal, gieteloza, sorbitol, glicerol, xilitol; benzoat, zaharinat și fosfat de sodiu dihidrat; acidul citric monohidrat, aroma de zmeură, apa purificată.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil în:

• forma de tabletă (doza de substanță activă este de 7,5 mg (ambalajul nr. 20) și 15 mg (ambalajul nr. 10 sau nr. 20));
• soluție injectabilă 10 mg / ml (fiole de 1,5 ml, ambalaj nr. 5);
• supozitoare rectale 7,5 și 15 mg (pachetul nr. 6);
• suspensie 1,5 mg / ml (flacon 100 ml).

Tabletele au o formă cilindrică plană și muchii tăiate. Una dintre laturi este marcată cu sigla companiei, iar pe de altă parte există o linie de eroare. Culoarea comprimatelor este de la galben pastel la galben de lamaie, rugozitatea este permisă la suprafață.

O soluție de galben cu nuanță verde de culoare, transparentă.

Supozitoarele sunt netede verzui-gălbui, la bază au o degajare în formă de pâlnie.

O suspensie este o substanță vâscoasă de culoare gălbuie-verde.

Producătorul nu emite terapie externă (unguent, gel).

Acțiune farmacologică

Ameliorează durerea, are activitate antipiretică și antiinflamatorie.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Farmacodinamica: Ce este Meloxicam și cum funcționează?

Wikipedia afirmă că baza mecanismului de acțiune al medicamentului este capacitatea acestuia de a suprima producția de Pg. Activitatea sa pronunțată antiinflamatorie este stabilită pe toate modelele standard de inflamație.

In vivo suprimă sinteza Pg în concentrația patologică într-o măsură mai mare decât în ​​rinichi sau în mucoasa gastrică, care este asociată cu o inhibare mai selectivă a izoenzimei COX-1 comparativ cu COX-2.

Se crede că eficacitatea terapeutică a AINS este asigurată prin suprimarea COX-2, în timp ce efectele secundare ale acestor medicamente pe partea rinichilor și a tractului digestiv apar din suprimarea izoenzimei COX-1 prezente în mod constant.

Selectivitatea pentru COX-2 a fost confirmată în diferite teste, atât in vitro, cât și ex vivo. În modelele ex vivo, producția stimulată de lipozaharide a PgE2, care este controlată de COX-2, a fost suprimată mai activ decât producerea de tromboxan implicat în procesul de hemocoagulare, care este controlat de COX-1. Efectele au fost dependente de doză.

De asemenea, în modelele ex vivo, sa demonstrat că, la dozele recomandate, medicamentul nu modifică timpul de sângerare și nu afectează agregarea plachetară. Acest lucru distinge în mod fundamental Meloxicam de Ibuprofen, Indometacin, Diclofenac și Naproxen.

Studiile clinice au stabilit că gastropatia cu AINS la administrarea de Meloxicam se dezvoltă mult mai puțin frecvent decât în ​​cazul administrării altor AINS. Vărsături, dureri abdominale, greață, dispepsie la pacienții care au luat Meloxicam au fost înregistrate mai puțin frecvent decât la pacienții care au luat alte AINS.

Frecvența sângerării, perforației și ulcerului tractului GI superior asociată cu utilizarea Meloxicamului a fost scăzută și dependentă de doză.

Farmacocinetica:

• absorbția din canalul alimentar este bună, nu se modifică prin ingestia simultană a alimentelor;
• biodisponibilitatea - 89% (prin ingestie);
• TSmah la o singură doză - 5-6 ore, în perioada parametrilor farmacocinetici la starea de echilibru (atunci când se administrează Meloxicam în comprimate și sub formă de suspensie) - 5-6 ore;
• timpul de realizare a unei stări stabile a parametrilor farmacocinetici cu utilizare repetată este de 3-5 zile;
• legarea la albumină (proteinele plasmatice) - 99%;
  T1 / 2 (medie) - 20 de ore

Dozare 1 p. / Zi. conduce la o concentrație plasmatică medie cu fluctuații minore în valorile de vârf: pentru 7,5 mg în intervalul 0,4-1, pentru 15 mg - în intervalul 0,8 2 μg / ml (Cmax și Cmin în timpul parametrilor farmacocinetici la starea de echilibru).

Concentrațiile de miere. medicamentul după un aport sistematic mai mult de șase luni este similar cu concentrațiile observate după 14 zile. doză orală de 15 mg.

Indicatori de farmacocinetică (Cmax, Cmin, TSmah) Meloxicamul sub formă de supozitoare este similar cu cel al comprimatelor.

Medicamentul penetrează bine în sinovie.

Metabolismul se efectuează în ficat. Substanțele rezultate sunt inactive farmacologic. Meloxicamul este excretat în mod egal cu urină și fecale, sub forma sa pură - până la 5% din doză. Numai concentrațiile de urme ale substanței pure sunt detectate în urină.

Indicații pentru utilizarea Movalis

Ce ajuta pastilele?

Indicații pentru utilizarea comprimatelor:

• tratamentul simptomatic al osteoartritei acute;
• tratamentul pe termen lung a poliartritei nespecifice infecțioase și a spondilitei reumatoide (revizuiri și numeroase studii care au fost efectuate în conformitate cu toate cerințele privind testarea medicamentelor, confirmă eficacitatea și tolerabilitatea bună a Movalis, inclusiv utilizarea prelungită).

Pentru ce sunt preparate Movalis?

Injecțiile medicamentului sunt prescrise pentru tratamentul pe termen scurt al unui atac acut de poliartrită infecțioasă nespecifică sau spondilită reumatoidă, când căile rectale și orale de administrare a medicamentelor Movalis sunt imposibile.

Pentru ce sunt lumanari?

Conform adnotărilor, lumânările sunt concepute pentru a ușura durerea în bolile degenerative ale articulațiilor (osteoartrita), artrita reumatoidă / spondilita.

Indicatii pentru utilizarea Movalis sub forma unei suspensii

Suspensia este utilizată pentru tratamentul simptomatic al osteoartritei (incluzând componenta dureroasă), artrita reumatoidă (inclusiv artrita juvenilă), spondilita reumatoidă.

Contraindicații

Medicamentul nu este prescris pentru:

• intoleranță cunoscută la Meloxicam sau la alte componente ale medicamentului, precum și la substanțe active cu efect similar (aspirină, AINS);
• Astmul de aspirină din istorie;
• sarcina (pentru soluția d / și contraindicația este trimestrul III);
• lactație;
• gastrică și intestinală / perforare asociată cu utilizarea AINS în istorie;
• ulcer peptic activ / recurent sau sângerare din acesta în istorie;
• insuficiență cardiacă severă sau hepatică necontrolată;
• insuficiență crescută a funcției renale, CRF la pacienții care nu sunt supuși hemodializei (cu Clcr sub 30 ml / min), precum și cu hiperkaliemie și patologii renale progresive;
• tulburări hemocoagulare (inclusiv sângerări gastrice, intestinale, cerebrovasculare);

Utilizarea medicamentului Movalis este, de asemenea, contraindicată pentru analgezia perioperatorie pentru CABG (grefarea bypassului arterei coronare).

O contraindicație suplimentară pentru numirea formei rectale Meloxicam este sângerarea rectală și proctitismul din istorie.

Deoarece suspensia conține sorbitol (2,45 g în doza zilnică cea mai mare), nu trebuie administrat persoanelor cu o intoleranță ereditară la fructoză.

Tabletele, deoarece conțin lactoză, sunt contraindicate persoanelor cu deficit de lactază și cu intoleranță la monozaharide.

Cu precauție, medicamentul este utilizat pentru leziuni ulcerative ale canalului alimentar din istorie, CHF, insuficiență renală (pacienți cu Clcr în intervalul 30-60 ml / min), diabet, boală arterială periferică, boală arterială coronariană, hiper sau dislipidemie, alcool și / sau nicotină dependențe la bătrânețe; la persoanele cărora li se administrează anticoagulante, SSRI, agenți antiagreganți, GCS orală, alte AINS, metotrexat într-o doză care depășește 15 mg pe săptămână; cu utilizare prelungită a AINS.

Contraindicații pentru utilizare în pediatrie:

• pilule - vârsta de până la 16 ani;
• soluție d / și vârsta de până la 18 ani;
• lumânări - vârsta de până la 12 ani;
• suspensie - vârsta de până la 12 ani (cu restricție de utilizare a artritei juvenile
• este de vârstă de până la 2 ani).

Efecte secundare

Frecvente pentru toate formele de efecte secundare ale medicamentului:

• modificări cantitative în compoziția celulară a sângelui. Predispoziția la dezvoltarea citopeniei, cel mai probabil, este utilizarea de medicamente mielotoxice (în special, metotrexat) în asociere cu Movalis.
• Reacții anafilactice și reacții anafilactoide.
• Amețeli, tinitus, cefalee, somnolență, instabilitate de dispoziție, confuzie, dezorientare.
• Perforarea canalului alimentar, sângerare gastrică / intestinală (uneori letală), colită, dispepsie, ulcer gastroduodenal, esofagită, vărsături, gastrită, durere abdominală, balonare, stomatită, constipație / diaree,, modificări tranzitorii în parametrii biochimici hepatice.
• Eritemul multiform, sindromul Lyell, dermatita buloasă, sindromul Stevens-Johnson, angioedem, erupție cutanată, prurit, hipersensibilitate la efectele radiației UV, urticarie.
• Astm bronșic (la persoane alergice la alte AINS sau acid acetilsalicilic).
• Umflarea, înroșirea feței, palpitații, creșterea tensiunii arteriale.
• OPN, disfuncție renală, disurie (inclusiv retenție urinară acută).
• Insuficiență vizuală, conjunctivită.

În cazul utilizării soluției d / și posibilă:

• glomerul sau nefrite interstițiale;
• necroza papilară;
• sindrom nefrotic;
• umflarea și durerea la locul injectării.

Instrucțiuni de utilizare Movalis

Movalis comprimate: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul se administrează pe cale orală.

Doza zilnică este luată la un moment dat cu un lichid, în timp ce mâncați.

Pentru a minimiza reacțiile adverse la pacient, utilizați doza minimă eficientă și cât mai scurtă posibilă, ceea ce este necesar pentru a controla simptomele bolii.

În timpul tratamentului, Movalis este recomandat periodic pentru a evalua nevoia pacientului de terapie simptomatică și răspunsul corpului său la tratament.

Doza pentru osteoartrita exacerbată - 1 comprimat * 7,5 mg sau 0,5 comprimat * 15 mg pe zi (dacă este necesar, puteți lua 1 comprimat complet de 15 mg).

Cu poliartrita nespecifică și spondilita reumatoidă, trebuie luate 15 mg pe zi. În funcție de efectele terapeutice, doza este redusă la 7,5 mg pe zi.

Movalis Injections: instrucțiuni de utilizare

În descrierea medicamentului indică faptul că injecțiile cu Movalis trebuie efectuate în mușchi. Medicamentul se administrează o dată într-o doză de 15 mg.

Tratamentul este de obicei limitat la prima injecție. În cazuri severe, sunt permise 2-3 doze de Meloxicam.

Cum să prindă Movalis?

Medicamentul se administrează lent prin injectare profundă în gluteus maximus, cu toate condițiile aseptice. Dacă este necesar, introducerea unei doze repetate, o injecție se face într-un alt fese.

Înainte de a intra în soluție, trebuie să vă asigurați că acul nu a căzut în vas.

Dacă pacientul suferă o durere severă în timpul injectării, procedura este imediat încheiată.

Pacienților cu proteză articulară de șold li se administrează o injecție la alt fes.

Movalis: instrucțiuni de utilizare

Pentru adulții cu osteoartrita, artrita reumatoidă sau spondilita, supozitoarele sunt administrate la 1 p./dez. la o doză de 15 mg. Aceeași doză este doza maximă (inclusiv, dacă tratamentul este combinat cu utilizarea de diferite forme de Meloxicam).

Cursul tratamentului trebuie să fie cât mai scurt posibil și doza trebuie să fie cât mai mică posibil.

Instrucțiuni pentru utilizarea suspensiilor

Doza zilnică pentru osteoartrită este de 7,5 mg, care corespunde unui volum de 1 scoop (ml). Dacă este necesar, se mărește la 2 ml.

În artrita / spondilita reumatoidă, pacientul trebuie să primească 2 ml. suspensii de 1 p. / zi. În funcție de răspunsul la tratament, doza poate fi redusă la 1 ppm.

Cea mai mare doză - 2 ml / zi. Întreaga cantitate de medicamente luate la un moment dat în timpul mesei.

Copiii cu vârsta de până la 12 ani cu artrită juvenilă, medicamentul este dozat la o rată de 0,125 mg / kg.
(1,5 mg pentru fiecare 12 kg de greutate). Multiplicitatea aplicațiilor este aceeași ca și pentru adulți - 1 p. / Zi.

Doza maximă este de 7,5 mg pe zi.

Adolescenți cu vârsta peste 12 ani nu trebuie să primească mai mult de 0,25 mg / kg / zi.

Recomandări suplimentare

Doza maximă admisă de meloxicam (inclusiv, dacă pacientul este prescris diferite forme de dozaj ale medicamentului) este de 15 mg pe zi.

Pentru pacienții cu insuficiență renală severă (presupunând că se află la dializă) și vârstnici, doza optimă pentru tratamentul pe termen lung a poliartritei nespecifice și a spondilitei reumatoide este de 7,5 mg pe zi.

Cu o probabilitate mare de reacții adverse, tratamentul începe de asemenea cu o doză similară.

Pacienții cu insuficiență renală, în care Clcr depășește 25 ml / min, pacienții cu insuficiență hepatică ușoară / moderată, precum și cu ciroză clinică stabilă nu au nevoie de ajustarea dozei.

Movalis nu este disponibil sub formă de unguent sau gel.

supradoză

Supradozarea acută a AINS, de regulă, este însoțită de letargie, greață, somnolență, durere abdominală, vărsături. Cu un tratament adecvat de susținere, aceste simptome sunt reversibile.

În unele cazuri, se poate dezvolta sângerare din tractul digestiv. Otrare severă poate provoca hipertensiune arterială, insuficiență renală acută, disfuncție hepatică, deprimare respiratorie, convulsii, comă, insuficiență cardiacă și stop cardiac.

De asemenea, este imposibil să se excludă probabilitatea ca pacientul să dezvolte reacții anafilactoide.

În cazul unei supradoze a AINS, tratamentul simptomatic este indicat pentru pacient. Studiile au arătat că administrarea a 4 doze orale de colestiramină 2 pg / zi permite ca meloxicamul să se lege în canalul alimentar și să accelereze eliminarea acestuia.

interacțiune

AINS (inclusiv salicilați și GCS) în asociere cu Meloxicam datorită sinergiei acțiunilor lor cresc riscul de ulcerație a canalului alimentar și dezvoltarea sângerărilor gastrice și intestinale.

Utilizarea Meloxicamului în asociere cu alte AINS, precum și preparatele de metotrexat și litiu trebuie evitată.

Medicamente trombolitice, heparină pentru uz sistemic, anticoagulante orale, SSRI și medicamente antiplachetare în combinație cu meloxicam pot provoca sângerări; diuretice și blocante ale receptorilor AT1 subtipuri - OPN.

AINS datorită suprimării proprietăților vasodilatatoare posibile ale Pg reduc efectul medicamentelor antihipertensive. În plus, medicamentele din acest grup cresc nefrotoxicitatea ciclosporinei.

Colestiramină leagă meloxicamul în canalul alimentar și, prin urmare, accelerează eliminarea acestuia.

Prezența sorbitolului în suspensie poate determina apariția necrozei intestinului gros cu posibilul rezultat fatal în cazul administrării de Movalis cu polistiren sulfonat de sodiu.

Nu este exclusă interacțiunea farmacocinetică în cazul utilizării în comun cu medicamente care inhibă CYP3A4 și / sau CYP2C9 și medicamente hipoglicemiante orale. Medicamentul poate reduce eficacitatea DIU.

Utilizarea în combinație cu digoxină, zimetidină, antiacide și furosemid nu conduce la modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Medicamentul păstrează proprietăți farmacologice la temperaturi de până la 25 ° C. Evitați expunerea la lumină și umiditate.

Perioada de valabilitate

Soluția este utilizabilă timp de 5 ani, tablete, supozitoare și suspensie - timp de 3 ani. Conținutul flaconului deschis cu suspensie trebuie utilizat în decurs de o lună.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea Movalis poate fi însoțită de insuficiență vizuală și tulburări ale sistemului nervos central (de exemplu, somnolență sau amețeli), care ar trebui să fie reamintite atunci când efectuați anumite tipuri de activități.

Analogi Movalis

Ce pot înlocui injecțiile?

Analogi în injecții (cu același ingredient activ): Amelotex, Artrozan, Meloxicam, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Movasin, Mesipol.

Movalis și analogii săi în fiole diferă în principal în prețuri: un dezavantaj semnificativ al Movalis este costul ridicat al acestuia. Produse de substituție necostisitoare - preparate Artrozan, Meloxicam, Liberum.

Medicamente similare sub formă de tablete

Movalis poate fi înlocuit în această formă de dozare cu medicamente: Lem, Matarin, Mixol-Od, Mirloks, M-Kam, Medsikam, Oksikamoks, Moviks. De asemenea, sub formă de tablete sunt disponibile și medicamentele enumerate în lista de analogi pentru soluție.

Prețuri de neegalat Movalis comprimate - 120 ruble.

Care este mai bine: Movalis sau Meloxicam?

Meloxicamul este substanța activă a Movalis, prin urmare, prin acțiunea lor, aceste medicamente nu diferă. Principalul avantaj al Meloxicamului este costul său semnificativ mai mic.

Movalis sau Voltaren - care este mai bine?

Voltaren este un medicament pe bază de diclofenac. Diferența dintre această substanță și meloxicam este că nu suprimă în mod selectiv COX-1 și COX-2. De aceea, utilizarea Voltaren este adesea însoțită de dezvoltarea reacțiilor adverse care sunt asociate cu inhibarea COX-1.

Spre deosebire de Voltaren, Movalis afectează, de asemenea, metabolismul cartilajului și crește potențialul reparativ al condrocitelor.

Astfel, ambele medicamente sunt la fel de eficiente pentru anestezie, dar pentru osteoartrita Movalis este medicamentul de alegere.

Ksefokam sau Movalis - care este mai bine?

Dacă comparați Movalis cu Ksefokam, acesta din urmă se caracterizează printr-o activitate analgezică mai pronunțată și o incidență mai mare a reacțiilor adverse pe fondul utilizării acestuia. Movalis îndepărtează mai bine inflamația și este mai bine tolerat de către pacienți.

Astfel, putem concluziona că Movalis este de preferat pentru pacienții cu ulcer gastric în istorie, precum și pentru pacienții care în prezent suferă de gastrită.

Movalis este mai eficace în bolile inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, care sunt însoțite de dureri ușoare sau moderate, iar Ksefokam este recomandat pentru dureri intensive de origine diferită, precum și pentru utilizare cursă la pacienții cu tractul gastrointestinal sănătos.

Nise sau Movalis - care este mai bine?

Substanța activă a medicamentului Nise - nimesulidă - se referă, ca meloxicamul, la AINS selectiv condiționat. Ambele medicamente sunt eficiente în febra și durerea, precum și ameliorarea simțurilor simptomelor reacțiilor inflamatorii la fel de bine.

Nimesulidul este toxic pentru ficat, prin urmare, în prezența patologiilor acute și cronice ale sistemului hepatobilar, meloxicamul este mai preferat deoarece nu are efecte similare.

Martorile pacienților sugerează că Nise este mai potrivită pentru utilizarea pe termen scurt (de exemplu, pentru a ușura durerea acută), cu durere intermitentă, Movalis este mai eficient. Meloxicamul ameliorează durerea mai lent, dar, în același timp, efectul său durează mai mult decât efectul după aplicarea nimesulidei.

Compatibilitatea Movalis și alcoolul

În instrucțiuni nu există indicații privind compatibilitatea medicamentului cu băuturile alcoolice, dar acest lucru nu înseamnă că acestea din urmă sunt permise să fie consumate în timpul tratamentului cu Movalis.

Alcoolul, care încalcă redistribuția fluidului în organism, provoacă astfel deshidratarea acestuia. Utilizarea Movalis la pacienții deshidratați, la rândul lor, poate duce la insuficiență renală acută.

În timpul sarcinii

Ca și alte medicamente care au capacitatea de a suprima activitatea COX-2 și Pg, meloxicamul poate avea un efect negativ asupra funcției de reproducere. Când se planifică o sarcină, se recomandă întreruperea tratamentului cu Movalis.

Suprimarea sintezei Pg afectează negativ evoluția sarcinii și / sau a dezvoltării fetale. În special, atunci când o mamă ia meloxicam la începutul sarcinii, crește riscul de avort spontan, precum și apariția defectelor de gastroschiză și inimă la copil. Se crede că probabilitatea unor astfel de încălcări crește odată cu creșterea duratei tratamentului și a dozei de medicament.

În trimestrele I și II, Movalis poate fi prescris din motive de sănătate, dar doza prescrisă femeii trebuie să fie minimă.

În trimestrul III, toți inhibitorii Pg prezintă un risc pentru făt:

• toxicitate cardiorespiratorie;
• disfuncție renală, care se poate dezvolta în insuficiență renală cu oligohidramii.

În plus, administrarea medicamentului în ultimele săptămâni de sarcină poate contribui la creșterea timpului de sângerare, la dezvoltarea unui efect antiagregant, la inhibarea contracțiilor uterine și, ca urmare, la întârzierea sau întârzierea travaliului.

Datorită riscului de penetrare a meloxicamului în laptele matern, nu se recomandă administrarea Movalis în timpul alăptării.

Movalis Recenzii

Citind recenziile pe forumuri, puteți vedea că majoritatea pacienților care iau Movalis dau acestui medicament un rating destul de ridicat.

Medicamentul se acumulează rapid în organism, este încet eliminat, biodisponibilitatea acestuia este mai mare decât cea a analogilor, iar varietatea de forme vă permite să alegeți cel mai convenabil, în funcție de dovezile și senzațiile subiective.

Instrumentul are un raport relativ mic în comparație cu alte spectre ale AINS ale reacțiilor adverse nedorite și eficacitatea clinică mare dovedită.

Acest lucru vă permite să îl includeți în terapia complexă a multor afecțiuni patologice care însoțesc bolile reumatice inflamatorii și degenerative, precum și pentru a ușura durerea în timpul dismenoreei primare și a febrei.

Recenzile despre Movalis în injecții indică faptul că, imediat după intrarea în sânge după injectare, medicamentul din această formă de dozare ameliorează rapid durerea chiar și severă.

Recenzile produsului Movalis în comprimate sunt, de asemenea, în mare parte pozitive. Principalul avantaj al acestei forme de meloxicam este că poate fi utilizat pentru o perioadă lungă de timp (de la 4 săptămâni până la un an și jumătate).

Price Movalis: cât de mult sunt fiole, suspensie, lumânări și pastile?

Prețul mediu al lui Movalis în injecții în Ucraina este de 270 UAH. Prețul de Movalis în comprimate de 15 mg - 340 UAH, costul de comprimate 7,5 mg - 255 UAH. În intervalul 270-340 UAH este prețul lumanarilor Movalis.

Diferența dintre costul medicamentelor din Harkov, Dnepropetrovsk sau Kiev este nesemnificativă.

Prețul mediu al fiolelor Movalis în farmaciile rusești este de 650 de ruble. Puteți cumpăra lumanari la Moscova pentru o medie de 500-600 de ruble. Costul soluției injectabile este de 665-720 ruble, 15 mg comprimate - 750 ruble, comprimate de 7,5 mg - 640 ruble.