Movalis este medicamentul antiinflamator nesteroidic originar, principala forță motrice a căruia este meloxicamul.

În plus față de antiinflamator, medicamentul are, de asemenea, un efect analgezic și antipiretic (antipiretic). Movalis este prescris în principal pentru ameliorarea durerii și inflamației în bolile degenerative-distrofice ale sistemului musculoscheletic.

Movalis injecții rapid, are mai puține efecte secundare decât AINS tradiționale. Utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene dă rezultate bune. Intrările intramusculare se efectuează numai după cum este prescris de un medic: administrarea necontrolată a unui agent potent, depășirea dozei zilnice cauzează complicații periculoase.

Grupa clinico-farmacologică

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât costă fotografiile lui Movalis? Prețul mediu în farmacii este de 700 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil în:

• forma de tabletă (doza de substanță activă este de 7,5 mg (ambalajul nr. 20) și 15 mg (ambalajul nr. 10 sau nr. 20));
• soluție injectabilă 10 mg / ml (fiole de 1,5 ml, ambalaj nr. 5);
• supozitoare rectale 7,5 și 15 mg (pachetul nr. 6);
• suspensie 1,5 mg / ml (flacon 100 ml).

1 flacon de medicament conține:

• ingredient activ - meloxicam (15 mg);
• substanțe suplimentare - glicofurfurol, meglumină, poloxamer 188, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, glicină, apă distilată.

O soluție de galben cu nuanță verde de culoare, transparentă.

Efect farmacologic

Movalis din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene are proprietăți pronunțate antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Adesea utilizate pentru a trata boli de origine inflamatorie. Proprietățile medicamentului datorate compoziției sale, care conține meloxicam. Această componentă reacționează cu prostaglandinele, eliminând astfel durerea și inflamația.

Movalis aparține medicamentelor noii generații, are o listă mai mică de contraindicații, dar din punctul de vedere al eficacității nu este inferior analogilor. Avantajul medicamentului este că acest medicament aparține inhibitorilor COX-2, ceea ce îi permite să nu aibă nici un efect negativ asupra corpului, să acționeze numai în zona inflamației. Spre deosebire de alte medicamente similare din grupul de non-steroidiști, Movalis inhibă agregarea plachetară.

Biodisponibilitatea medicamentului, indiferent de forma de eliberare, nu diferă practic, dar efectul cel mai rapid al medicamentului poate fi obținut prin utilizarea de fiole pentru administrare intravenoasă sau intramusculară. Procesul de metabolizare a medicamentului are loc în ficat. Îndepărtați medicamentul din organism la 20 de ore după aplicare.

Indicații pentru utilizare

Meloxicamul, principalul ingredient activ al medicamentului, are un efect antiinflamator. Prin suprimarea apariției organismelor patogene, aceasta ameliorează în mod eficient inflamația și durerea.

De aceea, medicamentul este indicat pentru următoarele afecțiuni:

• poliartrita reumatoidă;
• spondilita anchilozantă;
• osteoartrita;
• sciatică;
• boli ale părților vertebrale și ale altor părți ale sistemului musculo-scheletal, care sunt însoțite de durere și inflamație în țesuturi.

Principalul avantaj al medicamentului, spre deosebire de medicamentele cu acțiune similară, nu are un efect devastator asupra țesutului cartilajului. Puteți simți dinamica pozitivă literalmente la 40 de minute după ce ați luat-o. Efectul terapeutic și analgezic durează aproximativ 22 de ore.

Un medicament este considerat mai moale și mai eficient în comparație cu predecesorii săi.

Contraindicații

Lista contraindicațiilor absolute este după cum urmează:

• hipersensibilitate la ingredientul activ sau componente auxiliare ale medicamentului;
• insuficiență hepatică și cardiacă severă;
• boală hepatică activă;
• sarcinii;
• perioada de lactație (alăptarea);
• vârsta de până la 18 ani;
• terapie anticoagulantă concomitentă, deoarece există un risc de hematoame intramusculare;
• tratamentul durerii perioperatorii în timpul intervenției bypass arteriale coronare;
• Leziuni erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului în faza acută sau recent transferate;
• boala intestinului inflamator (boala Crohn sau colita ulcerativa in stadiul acut);
• insuficiență renală severă (dacă nu se efectuează hemodializă, QC

movalis

Soluția pentru / m introducerea de galben cu o nuanță verde de culoare, transparente, aproape fără particule.

Excipienți: meglumină - 9,375 mg, glicofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, clorură de sodiu - 4,5 mg, glicină - 7,5 mg, hidroxid de sodiu - 0,228 mg, apă d / i - 1279,482 mg.

1,5 ml - fiole din sticlă incoloră (3) - palete din plastic (1) - cutii din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră (5) - palete din plastic (1) - cutii din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră (5) - palete din plastic (2) - cutii din carton (5) - peliculă din polipropilenă (pentru spitale).

Movalis este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), este un derivat al acidului enolic și are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Un efect pronunțat antiinflamator al meloxicamului este stabilit pe toate modelele standard de inflamație. Mecanismul de acțiune al meloxicamului este capacitatea sa de a inhiba sinteza prostaglandinelor - cunoscuți mediatori inflamatori.

Meloxicamul in vivo inhibă sinteza prostaglandinelor la locul inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi.

Aceste diferențe sunt asociate cu o inhibare mai selectivă a ciclooxigenazei-2 (COX-2) în comparație cu ciclooxigenaza-1 (COX-1). Se crede că inhibarea COX-2 asigură efectele terapeutice ale AINS, în timp ce inhibarea unei izoenzime TSO-1 prezente în mod constant poate fi responsabilă pentru efectele secundare ale stomacului și rinichilor. Selectivitatea meloxicamului față de COX-2 este confirmată în diferite sisteme de testare, atât in vitro, cât și in vivo. Capacitatea selectivă a meloxicamului de a inhiba COX-2 este prezentată atunci când se utilizează sânge întreg uman in vitro ca sistem de testare. S-a stabilit că meloxicam (la doze de 7,5 mg și 15 mg) a inhibat mai activ COX-2, exercitând un efect inhibitor mai mare asupra producției de prostaglandină E₂, stimulată de lipopolizaharidă (o reacție controlată de COX-2) decât de producerea de tromboxan implicat în procesul de coagulare a sângelui (o reacție controlată de COX-1). Aceste efecte depind de amploarea dozei.

Studiile ex vivo au arătat că meloxicamul (în doze de 7,5 mg și 15 mg) nu afectează agregarea plachetară și timpul de sângerare.

În studiile clinice, efectele secundare ale tractului gastro-intestinal, în general, au apărut mai puțin frecvent la administrarea de meloxicam în doze de 7,5 și 15 mg decât în ​​cazul administrării altor AINS comparativ cu. Această diferență în frecvența efectelor secundare din tractul gastrointestinal se datorează în principal faptului că, atunci când se administrează meloxicam, fenomene precum dispepsia, vărsăturile, greața, durerile abdominale au fost mai puțin frecvente. Frecvența perforațiilor din tractul gastrointestinal superior, ulcerele și sângerările, care au fost asociate cu utilizarea meloxicamului, a fost scăzută și depinde de doza medicamentului.

Meloxicamul este complet absorbit după administrarea i / m. Biodisponibilitatea relativă în comparație cu biodisponibilitatea la administrarea pe cale orală este de aproape 100%. Prin urmare, la trecerea de la injectarea la formele orale, nu este necesară selectarea dozei. După administrarea I / m a medicamentului într-o doză de 15 mg C_max produce 1,6-1,8 mkg / ml și este atinsă aproximativ în 60-90 minute.

Meloxicamul se leagă foarte bine de proteinele plasmatice, în principal de albumină (99%). Pătrunde în fluidul sinovial, concentrația în lichidul sinovial este de aproximativ 50% din concentrația plasmatică. V_d scăzut, aproximativ 11 litri. Diferențele inter-individuale sunt de 7-20%.

Meloxicamul este aproape complet metabolizat în ficat pentru a forma 4 derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-carboxiloxicam (60% din doză), se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP3A4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea altor doi metaboliți (reprezentând 16% și, respectiv, 4% din doză), a căror activitate variază, probabil, individual.

Se excretă în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Într-o formă neschimbată, cu fecale, mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată, în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici. Media t_1/2 Meloxicamul variază de la 13 la 25 de ore. Clearance-ul plasmatic este de 7-12 ml / min după o singură aplicare.

Meloxicamul demonstrează farmacocinetica liniară în doze de 7,5-15 mg cu administrare i / m.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală slabă exprimată, nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. Rata de eliminare a meloxicamului din organism este semnificativ mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată severă. Meloxicamul se leagă mai mult de proteinele plasmatice la pacienții cu boală renală în stadiu terminal. La insuficiența renală terminală, o creștere a V_d poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Pacienții vârstnici comparativ cu pacienții tineri au indicatori farmacocinetici similari. La pacienții vârstnici, clearance-ul mediu plasmatic în timpul perioadei de farmacocinetică a echilibrului este ușor mai scăzut decât la pacienții mai tineri. Femeile în vârstă au valori crescute ale ASC și T îndelungate_1/2, comparativ cu pacienții tineri de ambele sexe.

Pornirea terapiei și tratamentul simptomatic pe termen scurt pentru:

- osteoartrita (artroza, afecțiunile degenerative ale articulațiilor);

- alte boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletal, cum ar fi artropatii, dorsopatii (de exemplu, sciatica, dureri de spate inferioare, periartrită la umăr și altele), însoțite de durere.

- hipersensibilitate la ingredientul activ sau componente auxiliare ale medicamentului;

- hipersensibilitate (inclusiv la alte AINS), combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă sau sinusuri paranasale, angioedem sau urticarie cauzată de intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS datorită probabilității existente de sensibilitate încrucișată (în t. ore în istorie;);

- leziuni erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului în faza acută sau recent transferate;

- boala inflamatorie intestinală (boala Crohn sau colita ulcerativă în stadiul acut);

- insuficiență hepatică și cardiacă severă;

- insuficiență renală severă (dacă nu se efectuează hemodializă, QC 25 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienții cu ciroză hepatică (compensată) nu necesită ajustarea dozei.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Nu s-au efectuat studii clinice speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Cu toate acestea, atunci când conduceți și lucrați cu mecanisme, trebuie să țineți cont de posibilitatea de a dezvolta amețeli, somnolență, tulburări vizuale sau alte tulburări ale sistemului nervos central. În timpul tratamentului, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc și se angajează în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Utilizarea medicamentului Movalis este contraindicată în timpul sarcinii.

Se știe că AINS penetrează în laptele matern, astfel că utilizarea Movalis în timpul alăptării este contraindicată.

Ca medicament care inhibă sinteza COX / prostaglandinei, Movalis poate afecta fertilitatea și, prin urmare, nu este recomandat femeilor care planifică o sarcină. Meloxicamul poate duce la ovulație întârziată. În acest sens, pentru femeile care au probleme cu concepția și care sunt examinate pentru probleme similare, se recomandă întreruperea tratamentului cu Movalis.

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Medicamentul este contraindicat în caz de insuficiență renală severă (dacă nu se efectuează hemodializă, QC 25 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.

Medicamentul este contraindicat în caz de insuficiență hepatică severă, boală hepatică activă.

Pacienții cu ciroză hepatică (compensată) nu necesită ajustarea dozei.

Precauții ar trebui să fie prescris medicament la pacienții vârstnici.

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Caracteristicile numirii injecțiilor cu Movalis: instrucțiuni de utilizare pentru tratamentul patologiilor articulare, prețuri, recenzii, analogi de medicamente

Movalis este un agent modern cu acțiune antiinflamatorie activă. Medicamentul aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), adesea utilizat pentru ameliorarea durerii, ameliorarea inflamației cu un proces distructiv pronunțat în articulații și coloanei vertebrale.

Movalis injecții rapid, are mai puține efecte secundare decât AINS tradiționale. Utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene dă rezultate bune. Intrările intramusculare se efectuează numai după cum este prescris de un medic: administrarea necontrolată a unui agent potent, depășirea dozei zilnice cauzează complicații periculoase.

Compoziție și formă de eliberare

Substanța activă a soluției injectabile este meloxicamul. Substanța activă suprimă rapid procesul inflamator în regiunea coloanei vertebrale și articulațiilor. Medicamentul unei noi generații este mai puțin toxic, dar din punctul de vedere al eficacității nu este inferior medicamentelor antiinflamatorii eliberate anterior.

Medicamentul se face sub forma unei soluții pentru injectarea intramusculară. Un lichid galben limpede, cu o nuanță de culoare verde deschis, turnat în fiole de sticlă.

Cantitatea de ingredient activ este de 10 mg / ml. Ambalajul conține 5 fiole de 1,5 ml.

efect

Medicamentul este eficient în diferite stadii de inflamație a cartilajului, a membranei sinoviale și a altor elemente ale articulației. Acțiunea farmacologică se bazează pe suprimarea sintezei Pg. În cursul cercetării, expunerea rapidă la meloxicam a fost stabilită cu modele standard de procese inflamatorii.

Aflați metode eficiente pentru tratarea deformării valgusului de la nivelul degetului mare fără chirurgie.

Cum se trateaza inflamatia articulatiilor degetelor? Opțiunile de tratament eficiente sunt descrise în această pagină.

avantaje

Principala diferență între injecțiile cu Movalis de la alte tipuri de AINS este lipsa efectului asupra agregării plachetare. După aplicarea medicamentului în doze optime, timpul de sângerare nu se modifică. Acest fapt distinge Movalis de Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen.

Mijloacele încep acționarea activă în jumătate de oră după introducere. Efectul analgezic, antiinflamator, durează până la șase ore după injecțiile intramusculare.

Un alt argument în favoarea alegerii Movalis în injecții este faptul că efectele secundare ale tractului gastro-intestinal sunt mai puțin frecvente. Dispepsie, dureri abdominale, greață, vărsături frecvente, sângerări mai puțin frecvente la pacienții care au primit tratament cu Movalis.

Informații pentru pacienți:

• Un lucru pozitiv este absența efectelor nocive asupra organismului atunci când se utilizează injecții cu meloxicam și multe medicamente, pe care pacienții vârstnici îl folosesc adesea în tratamentul patologiilor cronice;
• după 55-60 de ani, patologiile articulare, în special artroza, sunt adesea deranjate de persoanele care suferă de boli cardiovasculare, ale sistemului nervos, gastro-intestinale, boli reumatismale, tulburări metabolice;
• Este adesea dificil pentru un medic să aleagă un medicament cu efect antiinflamator care să nu afecteze efectul medicamentelor pentru terapia sistemică;
• Apariția lui Movalis pe piața farmaceutică a permis medicilor să trateze cu succes exacerbări în patologiile articulațiilor și coloanei vertebrale, fără efecte adverse pe fundalul bolilor cronice.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul sub formă de soluție injectabilă este recomandat de mulți medici implicați în terapia patologiilor articulare. Medicamentul este o nouă generație cu mai puține efecte secundare mai bine tolerate de către pacienți. Terapia cu o formulare cu acțiune rapidă arată rezultate bune.

Tulburări în care sunt indicate injecții cu Movalis:

• patologiile autoimune ale țesutului conjunctiv (printre acestea, artrita psoriazică și o boală periculoasă cu complicații severe - artrita reumatoidă);
• leziuni degenerative-distrofice ale țesutului cartilajului (artrită, osteochondroză);
• procese inflamatorii în articulații, spondilită anchilozantă.

Cercetarea efectuată pentru a determina eficacitatea soluției de medicament cu meloxicam în timpul reabilitării pacienților după operațiile pe articulații. Utilizarea medicamentului a permis mai devreme anularea analgezicelor opioide, pe care pacienții le-au primit în resuscitare. Perioada minimă de anestezie cu Movalis a fost de 6 ore. Potrivit rezultatelor cercetărilor, medicii au recomandat utilizarea compoziției după operații ortopedice.

Contraindicații

Medicii nu prescriu medicamentul în următoarele cazuri:

• sarcinii;
• ulcer peptic (formă activă și recurentă), hemoragie pe fundalul patologiei;
• lactație;
• vârsta de până la 18 ani;
• "Astmul aspirinei";
• creșterea / scăderea coagulării sângelui;
• sângerare intestinală și gastrică;
• intoleranță la meloxicam sau adjuvanți;
• progresia patologiei renale, hiperkaliemia;
• boli hepatice severe, sistem cardiovascular.

Instrucțiuni de utilizare

Soluție pentru farmacistul injectabil cu prescripție. Medicament puternic adecvat pentru utilizarea pe termen scurt în inflamația acută. Cea mai bună opțiune este o singură injecție de 15 mg din soluția de medicament. În cazuri grave, medicul vă permite să faceți încă 2-3 injecții.

Soluția este destinată injecțiilor intramusculare. Înainte de administrarea medicamentului, asistentul verifică dacă acul a căzut în venă. Asigurați-vă că respectați regulile de asepsie. Acul este introdus adânc în mușchiul glutei. Uneori pacientul suferă de dureri severe în timpul procedurii. În această situație, introducerea compoziției se încheie.

După un anumit număr de injecții, tratamentul continuă cu o modificare a formei medicamentului: Movalis se aplică în comprimate. Durata tratamentului este determinată de medicul curant.

Posibile efecte secundare

După injectarea lui Movalis, unii pacienți prezintă reacții negative la componentele medicamentului:

• încălcarea sângelui se dezvoltă cel mai adesea cu utilizarea simultană a compușilor Movalis și mielotoxici, de exemplu, Metorescate;
• astm bronșic la pacienții cu alergie;
• bruceloză dermatită, angioedem, sindrom Lyell, eritem multiform;
• dezvoltarea sindromului nefrotic;
• creșterea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, edem tisular;
• durere la locul injectării;
• conjunctivită, probleme de vedere;
• dureri de cap, slăbiciune, tinitus, insuficiență de coordonare;
• reacții anafilactice.

supradoză

Utilizarea incorectă a unui medicament puternic provoacă complicații periculoase:

• greață, vărsături;
• dureri abdominale;
• letargie;
• somnolență;
• sângerare intestinală (mai puțin frecvent).

Un exces vizibil al dozei zilnice mărește impactul negativ asupra diferitelor părți ale corpului:

• tensiunea arterială crește;
• apar convulsii;
• probleme respiratorii observate;
• disfuncțiile hepatice se dezvoltă;
• uneori reacții anafilactoide, comă, rareori - stop cardiac.

Prezența efectelor secundare, cerințele crescute privind precizia dozei explică injectarea lui Movalis în spital. Cu o reacție negativă a corpului, medicii vor putea lua rapid măsuri pentru ameliorarea manifestărilor negative. La domiciliu, injecțiile medicamentului pe bază de meloxicam nu ar trebui efectuate.

Costul pentru

Soluția injectabilă este destul de costisitoare. Un pachet de cinci fiole cu o cantitate de substanță activă de 15 mg costă între 780 și 835 ruble. Efectul antiinflamator și analgezic mare explică popularitatea compoziției moderne, în ciuda costurilor.

Informații suplimentare

• medicamentul a fost fabricat în Austria de către compania farmaceutică mare Beringer Ingelheim;
• data expirării soluției pentru preparate injectabile - 5 ani;
• temperatura de depozitare nu trebuie să depășească +25 grade;
• Ampulele din grupul de preparare a AINS sunt stocate într-un loc uscat, neapărat, într-o cutie închisă pentru a exclude lumina soarelui pe termen lung.

Ce se întâmplă dacă genunchiul meu este umflat și înghițit atunci când este îndoit? Aflați despre opțiunile eficiente de tratament.

Despre simptomele caracteristice și prognosticul pentru trohanterită a articulației șoldului este scrisă pe această pagină.

Du-te la http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html și citiți despre semnele și tratamentul de strângere a nervului în articulația umărului.

Analogi ai medicamentului

Medicamente cu coincidență de substanță activă:

Comentariile pacienților și opinia experților

Majoritatea pacienților și medicilor vorbesc pozitiv despre efectele injecțiilor cu meloxicam cu sindrom de durere severă, exacerbarea severă a patologiilor articulare. Injecțiile cu droguri Movalis mai bine tolerat, mai puțin greață, vărsături, efecte asupra tractului gastro-intestinal este mai puțin intensă.

Unii pacienți se plâng că după injecții durerea dispare, dar există o umflare puternică a feței. Din păcate, cele mai puternice compoziții medicinale pentru tratarea patologiilor articulare au efecte secundare.

Movalis: instrucțiuni de utilizare

structură

1 fiolă conține:

Ingredient activ: meloxicam 15,0 mg.

Excipienți: meglumina, glicofurol, poloxamer 188 (Pluronic F68), clorură de sodiu, glicină (E640), hidroxid de sodiu (E524), apă pentru preparate injectabile.

descriere

Transparentă, galbenă, cu o soluție colorantă de culoare neagră, care conține aproape nici o particule, în fiole incolore de 2 ml.

Acțiune farmacologică

Movalis - un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) din oxicami grup, antiinflamatorie, analgezică și efectul antipiretic. Efectul antiinflamator al meloxicamului este stabilit pe toate modelele standard de inflamație. Mecanismul de acțiune al meloxicamului este capacitatea sa de a inhiba sinteza prostaglandinelor - cunoscuți mediatori inflamatori.

Farmacocinetica

Meloxicamul este complet absorbit după administrarea intramusculară. Biodisponibilitatea relativă în comparație cu biodisponibilitatea la administrarea pe cale orală este de aproape 100%, prin urmare, la trecerea de la injectarea la formele orale, ajustarea dozei nu este necesară. După injectarea intramusculară de 15 mg de medicament, concentrația plasmatică maximă de aproximativ 1,6-1,8 μg / ml este atinsă în intervalul 1-1,6 ore. După administrarea intramusculară, liniaritatea dozei a fost demonstrată la un tratament terapeutic

Meloxicamul este aproape complet metabolizat în ficat pentru a forma 4 derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit al 5'-carboxiloxicamului (60% din doză) se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că în această transformare metabolică un rol important îl are SUR 2S9, izoenzima CYP ZA4 joacă un rol suplimentar. Activitatea peroxidazei în organismul pacientului este susceptibilă să determine apariția a doi metaboliți, reprezentând 16% și, respectiv, 4% din doza injectată.

Meloxicamul este derivat în principal sub formă de metaboliți în mod egal cu fecalele și urina. Într-o formă neschimbată, cu fecale, mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată, în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al meloxicamului variază de la 13 la 25 de ore după administrarea ingestiei, intramusculară și intravenoasă.

Clearance-ul plasmatic total este de aproximativ 7-12 ml / min după o singură doză pe cale orală, intravenos sau rectal.

Pacienți cu insuficiență hepatică / renală Insuficiența hepatică și insuficiența renală moderată nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica meloxicamului. La pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal, a existat o scădere a legării la proteinele plasmatice. În insuficiența renală terminală, o creștere a volumului de distribuție poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, prin urmare, la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Parametrii farmacocinetici pentru pacienții vârstnici de sex masculin au fost similari cu parametrii farmacocinetici pentru pacienții tineri de sex masculin. Pacienții vârstnici au avut o valoare a ASC mai mare și un timp de înjumătățire mai lung, comparativ cu pacienții mai tineri de ambele sexe.

La pacienții vârstnici, clearance-ul plasmatic mediu în timpul farmacocineticii la starea de echilibru este ușor mai scăzut decât la pacienții mai tineri.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul MOVALIS în soluția de formă de dozare pentru injectarea intramusculară este indicat pentru perioada inițială de tratament și terapia simptomatică pe termen scurt.

- sindromul durerii la osteoartrită (artroză, leziuni articulare degenerative)

Această formă de dozare este prescrisă dacă nu se pot utiliza forme de administrare orală și rectală.

Contraindicații

- Hipersensibilitate cunoscută la meloxicam sau la oricare dintre componentele medicamentului.

- Există posibilitatea unei sensibilități încrucișate la acidul acetilsalicilic și la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

- Pacienții care au prezentat anterior simptome de astm, polipi nazali, angioedem sau urticarie după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte AINS.

- Contraindicat pentru tratamentul durerii intraoperatorii în timpul intervenției chirurgicale de by-pass al arterei coronare (CABG).

- Ulcer / perforație gastrointestinală acută sau recentă (două sau mai multe episoade confirmate).

- Boală inflamatorie intestinală nespecifică în faza acută (boala Crohn, colită ulcerativă).

- Insuficiență hepatică severă.

- Insuficiență renală severă (dacă nu se efectuează hemodializă).

- Sângerări gastrointestinale deschise, sângerări vasculare cerebrale recente sau alte tulburări somatice identificate asociate sângerării.

- Insuficiență cardiacă severă necontrolată.

- Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

- Sarcina sau alăptarea.

- Pacienții cu hemostază afectată sau cu administrarea de anticoagulante: se pot forma hematoame intramusculare.

Sarcina și perioada de lactație

MOVALIS este contraindicat în timpul sarcinii.

Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra sarcinii și dezvoltării fetale. Datele din studiile epidemiologice indică un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastrochiză la făt după utilizarea inhibitorilor de sinteză a prostaglandinelor în primele etape ale sarcinii. Riscul absolut de a dezvolta malformații cardiovasculare a crescut de la mai puțin de 1% la 1,5%. Acest risc crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului.

În al treilea trimestru de sarcină, utilizarea oricăror inhibitori ai sintezei de prostaglandine poate duce la următoarele tulburări de dezvoltare fetală:

- închiderea prematură a ductus arteriosus și hipertensiunea pulmonară datorită efectelor toxice asupra sistemului cardiopulmonar;

-disfuncție renală, cu dezvoltarea ulterioară a insuficienței renale cu oligohidroamnioză.

Mama în timpul travaliului poate crește durata sângerării, iar efectul de antiagregare se poate dezvolta chiar și la doze mici, contractilitatea uterului poate scădea și, ca urmare, durata de muncă poate crește.

În ciuda lipsei datelor privind experiența cu utilizarea MOVALIS, se știe că AINS penetrează în laptele matern. Prin urmare, aceste medicamente sunt contraindicate în timpul alăptării.

Utilizarea meloxicamului, precum și a altor medicamente care blochează sinteza ciclooxigenazei prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, prin urmare acest medicament nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide. Meloxicamul poate provoca o ovulație întârziată.

Atunci când este afectată capacitatea de a concepe la femei sau de a efectua un studiu privind infertilitatea, este necesar să se aranjeze problema eliminării meloxicamului.

Dozare și administrare

Doza recomandată de soluție MOVALIS injectabilă este de 7,5 mg sau 15 mg o dată pe zi, în funcție de intensitatea durerii și severitatea procesului inflamator. La pacienții cu risc crescut de reacții adverse și cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Doza zilnică maximă recomandată de MOVALIS este de 15 mg.

Tratamentul este de obicei limitat la o singură injecție, în cazuri excepționale, durata tratamentului cu utilizarea acestei forme de dozare poate ajunge la 2-3 zile. Deoarece probabilitatea apariției reacțiilor adverse crește odată cu creșterea dozei și durata tratamentului, se recomandă prescrierea celei mai scăzute doze zilnice eficiente în cea mai scurtă perioadă de timp.

Terapia combinată cu diferite forme de dozare:

Doza zilnică totală de MOVALIS sub formă de comprimate, supozitoare și soluție injectabilă nu trebuie să depășească 15 mg.

Soluția de injectare MOVALIS trebuie injectată încet profund intramuscular în cadranul exterior superior al feselor, cu respectarea regulilor de asepsie. În cazul administrării repetate, se recomandă alternarea injecțiilor la stânga și la dreapta. Înainte de injectare, trebuie să vă asigurați că; că vârful acului nu este în vasul de sânge. În cazul unei dureri severe la injectare, administrarea trebuie oprită imediat.

Soluția de injectare MOVALIS nu poate fi administrată intravenos.

Din cauza posibilei incompatibilități a MOVALIS, soluția de injectare nu trebuie amestecată cu alte medicamente în aceeași seringă.

Deoarece nu este instalată doza pentru copii și adolescenți, soluția injectabilă poate fi utilizată numai pentru adulți.

Efecte secundare

Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (mai ales în doze mari și cu tratament pe termen lung) poate fi asociată cu un risc ușor crescut de tromboză arterială (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral).

Sa raportat evoluția edemului, hipertensiunii arteriale, insuficienței cardiace asociate cu administrarea AINS. Cele mai frecvente reacții adverse sunt tulburări ale tractului gastro-intestinal. Se pot dezvolta complicații ale bolii ulcerului peptic: perforație sau sângerare gastrointestinală, uneori letală, în special la vârstnici. Au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melena, vărsături cu sânge, stomatită ulcerativă exacerbări ale colitei ulceroase și afecțiunii Crohn, gastrită mai puțin frecventă.

Reacții adverse de apariție frecventă în conformitate cu următoarea scală: foarte des "(>

T / 10), adesea "(> 1/100 până la 1/1 LLC la 1/10 000 până la 1 g doză unică sau> 3 g doză zilnică totală).

- Anticoagulante pentru administrare orală, agenți antiplachetari, heparină pentru uz sistemic, agenți trombolitici și inhibitori selectivi ai receptorilor serotoninici: un risc crescut de sângerare. Nu se recomandă utilizarea simultană a AINS și a anticoagulantelor orale sau a heparinei la pacienții vârstnici. Dacă este imposibil să se evite utilizarea simultană a acestor medicamente, este necesară monitorizarea atentă a efectului anticoagulantelor: este necesară monitorizarea atentă a INR (atitudine normalizată la nivel internațional).

-Litiu: AINS cresc concentrația de litiu în plasma sanguină prin reducerea excreției renale a litiului. Concentrația de litiu în plasmă poate atinge valori toxice. Utilizarea combinată a litiului și AINS nu este recomandată.

Dacă este necesar, o astfel de terapie combinată trebuie să controleze concentrația de litiu în plasmă la începutul tratamentului, la selectarea dozei și la eliminarea meloxicamului.

- Metotrexat: AINS poate reduce secreția tubulară de metotrexat și astfel crește concentrația plasmatică a metotrexatului. În acest sens, pacienții cărora li se administrează doze mari de metotrexat (mai mult de 15 mg pe săptămână) nu se recomandă utilizarea simultană a AINS. Riscul interacțiunii cu utilizarea simultană a metotrexatului și AINS este, de asemenea, posibil la pacienții cărora li se administrează doze mici de metotrexat, în special la pacienții cu insuficiență renală. Dacă este necesar, terapia asociată ar trebui să monitorizeze numărul de sânge și funcția renală. Trebuie să se acționeze dacă AINS și metotrexatul sunt utilizate simultan timp de 3 zile, deoarece concentrațiile plasmatice ale metotrexatului pot fi depășite și, ca urmare, pot să apară efecte toxice. Simultan: utilizarea meloxicamului nu a afectat farmacocinetica metotrexatului la o doză de 15 mg pe săptămână, dar ar trebui să se țină seama de faptul că hematologia | toxicitatea metotrexatului este sporită în timpul administrării AINS.

- Contracepție: eficacitatea dispozitivelor intrauterine contraceptive a fost, de asemenea, redusă atunci când se utilizează AINS, dar aceste informații necesită o confirmare suplimentară.

-Diuretice: utilizarea AINS crește riscul de insuficiență renală acută la pacienții cu deshidratare. Trebuie să se mențină hidratarea adecvată la pacienții care utilizează MOVALIS și diuretice. Înainte de începerea tratamentului, este necesară testarea funcției renale.

- Agenți antihipertensivi (de exemplu beta-blocanți, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACE), vasodilatatoare, diuretice): AINS reduc efectul medicamentelor antihipertensive datorită inhibării prostaglandinelor cu proprietăți vasodilatatoare.

- Utilizarea combinată a AINS și a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II (precum și a inhibitorilor ACE) îmbunătățește efectul reducerii filtrării glomerulare. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienții cu deshidratare sau vârstnici pacienții cu insuficiență renală), utilizarea combinată a unui inhibitor al ECA sau angiotensinei II și ciclooxigenazei inhibitori pot duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv posibilitatea de insuficiență renală acută, de obicei reversibile. Această combinație trebuie prescrisă cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Se recomandă o hidratare adecvată a pacientului și controlul funcției renale după începerea tratamentului concomitent și periodic în timpul tratamentului.

- Colestiramină, legând meloxicamul în tractul gastro-intestinal, duce la eliminarea mai rapidă a acesteia.

- AINS, prin acțiunea asupra prostaglandinelor renale, pot spori nefrotoxicitatea ciclosporinei, tacrolimus. În cazul terapiei asociate, trebuie monitorizată funcția renală.

Meloxicamul este excretat în principal prin metabolizare hepatică, aproximativ 2/3 din cantitatea de medicament este metabolizat în ficat este distrus citocromului P450 sistem enzimatic (calea principală - citocromul 2C9, suplimentar - ZA4 citocrom), aproximativ 1/3 este metabolizat prin alte mecanisme, de ex, prin peroxidare. Atunci când este utilizat împreună cu medicamente meloxicam care au o capacitate cunoscută de a inhiba CYP 2C9 și / sau CYP ZA4 sau metabolizate cu participarea acestor enzime, trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunii farmacocinetice.

Cu utilizarea simultană a meloxicamului și a antacidelor, cimetidina, digoxina au fost identificate interacțiuni farmacocinetice semnificative.

Nu poate fi exclusă posibilitatea interacțiunii cu medicamentele antidiabetice orale.

Caracteristicile aplicației

Influența asupra abilității de a conduce mașina și mecanismele

Studiile privind efectul medicamentului asupra capacității de conducere și a mecanismelor au fost efectuate. Cu toate acestea, pacienții trebuie avertizați că pot să apară efecte secundare cum ar fi tulburări vizuale, inclusiv vederea încețoșată, amețeli, somnolență, vertij și alte abateri de la nivelul sistemului nervos central.

Este recomandat să fiți atent în timpul conducerii sau al lucrului cu utilajele. Pacienții cu simptomele de mai sus ar trebui să evite activitățile potențial periculoase, cum ar fi conducerea mașinii sau a mașinilor.

măsuri de precauție

Administrarea concomitentă de meloxicam cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, trebuie evitată.

Meloxicamul nu este potrivit pentru tratarea pacienților care au nevoie să amelioreze durerea acută.

În absența îmbunătățirii după câteva zile, tratamentul trebuie revizuit.

Ca și în cazul utilizării altor AINS, trebuie luate măsuri speciale de precauție la tratamentul pacienților care suferă sau au boli gastro-intestinale, precum și la pacienții care iau anticoagulante. Pacienții cu simptome gastro-intestinale trebuie monitorizați continuu. Dacă apar leziuni ulceroase ale tractului gastrointestinal sau sângerări gastrointestinale, MOVALIS trebuie anulat.

Ca și în cazul altor AINS, pot să apară pune în pericol viața pacientului hemoragie gastro-intestinală, ulcer sau perforație în timpul tratamentului, în orice moment de la apariția simptomelor de prevenire sau fără ele, indiferent dacă antecedente de boli gastro-intestinale grave a pacientului. Complicațiile de mai sus sunt de obicei mai severe la pacienții vârstnici.

Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu o doză mică de meloxicam (nu mai mult de 7,5 mg pe zi). Pentru pacienții vârstnici și la pacienții care au primit acid acetilsalicilic în doze mici sau alte medicamente care pot crește riscul de tulburări ale tractului gastrointestinal, trebuie avută în vedere pentru terapia combinată (de exemplu, inhibitori de protoni sau misoprostol; pompa).

Pacienții cu toxicitate gastrointestinală, în special la vârstnici, ar trebui să raporteze apariția oricăror simptome abdominale neobișnuite, în special în primele etape de tratament.

Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special la doze mari și tratament pe termen lung) conduce la o mică creștere a trombozei arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral sau deces). Pacienții cu boli cardiovasculare sau cu factori predispuși la dezvoltarea bolilor cardiovasculare prezintă un risc mai mare.

Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă coronariană, boală arterială periferică și / sau boli cerebrovasculare pot fi prescrise meloxicam numai după evaluarea raportului beneficiu / risc. Aceeași analiză ar trebui efectuată înainte de începerea tratamentului pe termen lung al pacienților cu factori de risc pentru dezvoltarea bolilor cardiovasculare (de exemplu, hipertensiunea arterială, hiperlipidemia, diabetul zaharat, fumatul).

Pacienții trebuie normalizați cu privire la semnele și simptomele reacțiilor cutanate și trebuie să fie atenți. Cel mai mare risc de apariție a sindromului Stevens-Johnson și a necrolizei epidermice toxice în primele săptămâni de tratament.

Dacă apar semne sau simptome ale sindromului Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică au apărut (de exemplu, erupții cutanate progresivă, adesea cu vezicule sau membrane mucoase), recepția meloxicamul trebuie oprită imediat.

Dacă apar aceste complicații, o erupție apare sub formă de pete roșii rotunde la începutul corpului, adesea în centru cu un blister. Simptome suplimentare: ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale, conjunctivitelor (ochi roșii umflați). Foarte des, o erupție cutanată care pune viața în pericol este însoțită de simptome de gripă. Erupția cutanată poate progresa, adesea dobândind un caracter confluent, însoțită de detașarea epidermei.

Cele mai bune rezultate în tratamentul sindromului Stevens-Johnson sau a necrolizei epidermice toxice au fost obținute cu diagnosticarea precoce și încetarea imediată a utilizării medicamentului suspectat. Anularea anterioară a unui medicament suspect este asociată cu un prognostic mai bun. Dacă un pacient dezvoltă sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică în timpul tratamentului cu meloxicam, utilizarea meloxicamului nu trebuie reluată.

AINS inhibă sinteza prostaglandinelor în rinichi, care sunt implicate în menținerea perfuziei renale. Utilizarea AINS la pacienții cu flux sanguin renal redus sau un volum redus de sânge circulant poate duce la decompensarea insuficienței renale. După întreruperea administrării AINS, funcția renală este de obicei restabilită la nivelul inițial. Pacienții vârstnici sunt cei mai expuși riscului de a dezvolta această reacție; pacienți cu deshidratare, insuficiență cardiacă congestivă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau boală renală manifestată clinic; pacienții care iau simultan diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II, precum și pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală serioasă care duce la hipovolemie. La acești pacienți, diureza și funcția renală trebuie monitorizați cu atenție la începutul tratamentului.

În cazuri rare, AINS pot provoca nefrite interstițiale, glomerulonefrită, necroză renală medulară sau sindrom nefrotic.

La pacienții cu boală renală în stadiu terminal la hemodializă, doza de MOVALIS nu trebuie să depășească 7,5 mg. Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală minimă sau moderată (adică dacă clearance-ul creatininei este mai mare de 30 ml / min).

Cu ajutorul medicamentului MOVALIS (la fel ca majoritatea altor AINS), a fost raportată o creștere episodică a nivelurilor transaminazelor sau a altor indicatori ai funcției hepatice în serul de sânge. În majoritatea cazurilor, această creștere a fost mică și tranzitorie. Dacă modificările identificate sunt semnificative sau nu se diminuează în timp, MOVALIS ar trebui să anuleze și să monitorizeze modificările identificate în laborator.

Pacienții slabi sau epuizați pot fi mai puțin susceptibili de a tolera reacțiile adverse, astfel că acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție. Ca și în cazul de a fi atent.

Utilizarea AINS poate duce la o întârziere a sodiului, potasiului și apei, pentru a influența efectul natriuretic al diureticelor. Ca urmare, la pacienții predispuși, semnele de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială pot crește. Se recomandă monitorizarea clinică pentru acești pacienți.

Meloxicamul, ca și alte AINS, poate masca simptomele unei boli infecțioase.

Pentru precauții speciale atunci când interacționați cu alte medicamente, consultați secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente".

Nu s-au efectuat studii speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme. Pacienții cu insuficiență vizuală, pacienții care observă somnolență sau alte tulburări ale sistemului nervos central trebuie să se abțină de la această activitate.

Formularul de eliberare

Pe 1,5 ml într-o fiolă din sticlă hidrolizată incoloră de clasa 1 cu inel de culoare albă și 2 inele de culoare verde și galbenă în partea superioară a unei fiole.

Pe 3 fiole în palet din plastic, paletul dintr-o cutie de carton cu instrucțiunea de aplicare.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care nu depășește 30 ° C într-un loc întunecos.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Instrucțiuni detaliate privind utilizarea injecțiilor Movalis, prețul medicamentului și analogilor acestuia

Movalis este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) care, atunci când este administrat, are efect anestezic, antipiretic și antiinflamator. Injecțiile sunt adesea prescrise chiar la începutul tratamentului, când sindroamele inflamatorii și durerile sunt mai pronunțate. După ameliorarea stării pacientului, tratamentul este continuat cu supozitoare rectale sau comprimate orale. Durata cursului tratamentului este determinată de medic.

Acest articol va analiza detaliat instrucțiunile de utilizare a medicamentului într-o formă de injecție, adică injecții, inclusiv întrebări: ce simptome ar trebui folosite, câte zile și cât de des poate fi tratat medicamentul și cum se poate face corect, poate fi utilizat cu alte medicamente.

structură

1 flacon de medicament conține:
1. ingredient activ - meloxicam (15 mg);
2. substanțe suplimentare - glicofurfurol, meglumină, poloxamer 188, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, glicină, apă distilată.

Indicații pentru utilizare

Movalis este o soluție injectabilă recomandată pacienților cu durere pronunțată în afecțiuni ale articulațiilor, bolilor coloanei vertebrale și sistemului musculoscheletic. În plus, este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolilor precum:

• osteochondroza spinării;
• artrita;
• gonartroza;
• spondilita anchilozantă;
• Este, de asemenea, utilizat pe scară largă în neurologie pentru diferite nevralgii și ciupirea nervilor.

Aplicare și dozare

Movalis se utilizează sub formă de injecții intramusculare, care trebuie introdus adânc în mușchiul gluteal. Dacă nu există alte numiri ale unui specialist, atunci doza zilnică de medicament este de 7,5-15 mg. Datorită acțiunii prelungite, Movalis poate fi aplicat 1 dată pe 24 de ore. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile. După această perioadă, se recomandă administrarea medicamentului sub formă de tablete sau lumânări.

Contraindicații

• Movalis este contraindicat persoanelor cu intoleranță la substanțe active sau la una dintre substanțele suplimentare.
• Nu este recomandat pentru utilizare de către persoane cu sensibilitate crescută la acid acetilsalicilic, leziuni erozive și ulcerative ale tractului digestiv, femei în timpul perioadei de naștere a copilului și a alăptării.
• Interzisă pacienților cu insuficiență renală severă fără hemodializă.
• Movalis nu este recomandat persoanelor sub 14 ani datorită cunoașterii insuficiente a efectului medicamentului asupra corpului copilului.
• Movalis nu trebuie utilizat la pacienții cu astm bronșic, patologii funcționale ale organelor care formează sânge și insuficiență cardiacă compensată.
• Se recomandă prudență persoanelor care au avut anterior efecte secundare, cum ar fi urticaria, polipii mucoase nazale, angioedemul, precum și pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale în istorie, cu boli cerebrovasculare, diabet, fumători și cei care consumă adesea alcool.

supradoză

Există foarte puține date privind supradozele de droguri. Cu toate acestea, probabil, cu un exces semnificativ al dozei medicamentului, se pot dezvolta simptome, ceea ce este caracteristic supradozajului cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Deci, în cazuri grave pot fi observate:
1. somnolență;
2. confuzie;
3. tulburări digestive;
4. durere epigastrică;
5. sângerare în tractul gastro-intestinal;
6. tensiunii arteriale;
7. tulburări funcționale ale sistemului respirator (până la absența respirației);
8. insuficiență renală;
9. stop cardiac.

Activități terapeutice: în caz de supradozaj al medicamentului și apariția simptomelor ulterioare, se efectuează o îndepărtare de urgență din organism.

În acest articol, puteți afla totul despre injecțiile care sunt prescrise pentru durerile de spate.
Și aici - citiți cum puteți trata o hernie cu ajutorul medicamentului Karipazim.

Efecte secundare

Dacă se efectuează terapia prin injectare așa cum este prescrisă de un medic, iar doza medicamentului nu depășește rata permisă, reacțiile adverse apar rareori. Dar, având în vedere caracteristicile individuale ale fiecărui pacient, se pot identifica printre efectele secundare:

• tulburări funcționale ale organelor sistemului digestiv, dezvoltarea ulcerelor membranelor mucoase ale organelor gastro-intestinale, tulburări funcționale ale organelor care formează sânge;
• apariția anemiei, scăderea semnificativă a nivelurilor sanguine ale trombocitelor și leucocitelor;
• dezvoltarea astmului bronșic;
• apariția migrenei, a luminii și a zoofobiei, amețeli, congestie și tinitus, confuzie, depresie;
• apariția tahicardiei (creșterea frecvenței cardiace), creșterea / scăderea tensiunii arteriale, edemul extremităților inferioare și superioare;
• reducerea semnificativă a vederii, conjunctivită;
• reacții alergice sub formă de erupție cutanată;
• cu utilizarea prelungită a injecțiilor, se poate dezvolta necroza (necroza) a țesutului muscular.

Movalis poate determina o scădere a ratei de reacție. În timpul perioadei de tratament nu ar trebui să se ridice în spatele volanului sau să se angajeze în activități care necesită o atenție sporită.

Interacțiunea cu alte medicamente

• În cazul utilizării concomitente a Movalis și a altor medicamente nesteroidiene, cum ar fi Diclofenac, crește riscul apariției ulcerelor membranelor mucoase ale tractului gastro-intestinal, precum și sângerările gastro-intestinale.
• În cazul utilizării în comun a Movalis cu medicamente potențial mielotoxice, există o probabilitate de deficiență a unuia sau mai multor tipuri de celule sanguine (citopenie).
• Movalis, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, reduce semnificativ eficacitatea contracepției intrauterine.
• La pacienții cu o deshidratare clară a corpului în timpul utilizării AINS, se poate dezvolta insuficiență renală acută. Utilizarea concomitentă a Movalis cu medicamente diuretice trebuie să fie însoțită de un aport abundent de lichide.
• Datorită scăderii ratei de sinteză a vasodilatatoarelor de prostaglandină, Movalis reduce eficacitatea inhibitorilor de acetilcolinesterază, diureticelor, beta-blocanților.
• Kolestiramin contribuie la eliminarea accelerată a substanței active Movalisa din organism.
• Cu o singură injecție în corpul Movalis și Cyclosporine, nefrotoxicitatea acestuia din urmă este mult sporită, prin urmare, prin administrarea lor simultană, este necesară monitorizarea funcției renale.
• Meloxicamul contribuie la întârzierea în corpul pacientului de potasiu, sodiu, lichid și reduce efectul medicamentelor diuretice-saluretice, ca urmare a căruia hipertensiunea arterială și insuficiența cardiacă pot progresa la pacient.
• Datorită lipsei datelor de compatibilitate, soluția Movalis nu trebuie amestecată în aceeași seringă cu alte soluții injectabile.

Cum este Movalis mai bun?

Conform numeroaselor recenzii ale pacienților și specialiștilor, Movalis este recunoscut ca un medicament foarte eficient, bine tolerat de organism. Efectul analgezic și antiinflamator al Movalis, comparativ cu alte medicamente nesteroidiene, este semnificativ mai mare, iar efectul este mai lung. În plus, medicamentul nu are un efect devastator asupra țesutului cartilaginos, ceea ce exclude posibilitatea formării în continuare a bolilor metabolice articulare, cum ar fi artroza. Acesta este avantajul indiscutabil al Movalis față de alte AINS prescrise pentru afecțiunile articulațiilor și coloanei vertebrale. Acest medicament nu este prescris în cazuri excepționale cu contraindicații.

Pacienților cu insuficiență renală severă care sunt dializați li se permite să utilizeze medicamentul într-o doză care nu depășește 7,5 mg / 24 ore.
Pentru pacienții cu severitate severă a insuficienței renale, doza zilnică recomandată, ca și în alte cazuri, este de 15 mg / 24 ore.

Movalis, produs sub formă de soluție injectabilă, este convenabil prin aceea că, datorită absorbției sale rapide în sânge și acțiunii pe termen lung, acesta poate fi utilizat 1 dată pe 24 de ore.

Spre deosebire de forma de tabletă a medicamentului, injecțiile sunt disponibile în fiole cu un singur volum, ceea ce facilitează calcularea dozelor administrate.

Prețul mediu al medicamentelor și injecțiilor pentru injecție intramusculară și în tablete pe teritoriul Federației Ruse este de 650-700 ruble.

Conditii de vacanta

Medicamentul sub formă de soluție injectabilă este eliberat conform prescripției unui specialist.

Condiții de depozitare

Ampulele sunt stocate într-un loc protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească +25 grade. După deschiderea flaconului, soluția nu poate fi stocată.

Perioada de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului este indicat atât pe ambalajul original, cât și pe fiola în sine și este de 5 ani de la data fabricării.

analogi

Medicamente similare în compoziție, de asemenea utilizate sub formă de injecții (prețurile sunt cotate pentru 3 fiole):

Dacă decideți să utilizați analogi ai medicamentului, această decizie trebuie discutată împreună cu medicul dumneavoastră! Rețineți: doza, frecvența administrării și analogul însuși trebuie să fie selectate de un specialist în funcție de caracteristicile individuale ale corpului pacientului! Auto-medicația este inacceptabilă!