Instrucțiuni detaliate privind utilizarea comprimatelor Movalis

Movalis este un medicament care ameliorează inflamația și durerea în afecțiunile articulațiilor. Forme de eliberare a Movalis: fiole, tablete, suspensie, lumânări. Datorită diferitelor forme de eliberare, este ușor pentru medici să aleagă doza și metoda de utilizare în aproape orice patologie. De ce pot fi vindecați? Instrumentul este utilizat pentru spondilită, artrită, osteoartrită. Nu este recomandat persoanelor cu ulcere gastrice, probleme renale și hepatice.

Nu se aplică copiilor sub 15 ani.

Mai multe despre droguri

Acest medicament nesteroidian ameliorează inflamația articulațiilor afectate și elimină durerea. Mecanismul de acțiune: componenta activă nu permite meloxicamului să sintetizeze prostaglandinele, care provoacă dezvoltarea procesului inflamator. Acest proces are loc nu în membranele mucoase ale organelor interne, ci în locul în care a început inflamația.

Conform studiilor conținute în pilule, meloxicamul nu încalcă coagularea sângelui și cauzează mai puțină rău în tractul gastro-intestinal decât multe AINS. Cauzează mai puține efecte secundare (vărsături, greață, balonare).

După administrarea medicamentului, conținutul maxim în plasmă ajunge la 5-6 ore.

producător

Drepturile de eliberare a medicamentului aparțin unei mari întreprinderi germane cu denumirea globală "Boehringer Ingelheim GmbH". Are o rețea extinsă de sucursale din întreaga lume. Geografia prezenței sale acoperă aproximativ 45 de țări. Compania este implicată în cercetarea și producția de droguri. Este una dintre cele mai mari douăzeci de companii din lume.

Sunt injectate în Spania, lumânări în Italia, iar eliberarea unei suspensii de tablete este stabilită chiar în Germania.

Urmăriți un videoclip despre acest medicament

Forme de eliberare și compoziție

Medicamentul este disponibil în patru forme.

tablete

Descriere: pilulele variază în funcție de culoarea de la galben pal până la profund galben. Pe o parte a siglei companiei farmaceutice. Dură la atingere. Concentrația substanței active (meloxicam) poate fi de 7,5 mg sau 15 mg. Componente suplimentare: lactoză monohidrat, crospovidonă, stearat de magneziu etc.

Ambalate în cutii de carton cu una sau două blistere. Blisterul conține 10 comprimate. În funcție de numărul de tablete, prețul variază de la 571 la 736 de ruble.

Substanța activă: meloxicam - 7,5 mg sau 15,0 mg
Excipient: citrat de sodiu, lactoză, celuloză microcristalină, povidonă, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, crospovidonă.

suspensie

Soluție de injectare

Recipiente rectale

Care este mai bine: pastile sau fotografii?

Cu durere severă cu dizabilități temporare, este mai bine să utilizați injecții. Acestea sunt imediat absorbite în sânge prin metoda intramusculară de administrare. În cazul utilizării pe termen lung a comprimatelor, acestea afectează în mod negativ mucoasa gastrică.

Medicamentul care intră în sânge prin injecții este absorbit rapid și atinge concentrația maximă într-o oră. Este suficient să-l prindem o dată la 24 de ore, astfel încât concentrația terapeutică necesară în sânge să fie atinsă într-o perioadă scurtă de timp (3-5 zile). În această formă, medicamentul pătrunde repede în țesutul articular. După o săptămână simptomele durerii dispar și procesul inflamator este redus.

Dar injecțiile intramusculare au un alt dezavantaj. Ele cauzează necroza țesutului muscular cu utilizare constantă. Soluția pentru administrarea intramusculară dă mai puține complicații decât alte AINS, după cum reiese din studii medicale. Dar este tratat pentru ei pe termen lung, nu este recomandat, pentru aceasta este mai bine să utilizați tablete sau lumânări.

Pentru fiecare etapă a bolii este preferabilă formei sale de eliberare a medicamentului. De exemplu, injecțiile ușurează rapid sindroamele durerii acute, ceea ce este important atunci când pacientul are nevoie de ajutor urgent. Și alte forme sunt cel mai bine utilizate pentru un curs lung de tratament.

Toți sunt bine tolerați de către pacienți și, important, efectele secundare după primirea lor sunt minime.

Schema de aplicare

tablete

Movalis comprimate, în conformitate cu instrucțiunile de utilizare, luate la fiecare 24 de ore în timpul mesei, cu multă apă sau suc.

Pacienții cu diagnosticul de "osteoartrită" recomandă consumul de 7,5 mg. Doza de durere severă crește de la un medic de 2 ori. Doza pentru artrita reumatoidă și spondilita este de 15 mg o dată pe 24 de ore, cu ameliorarea simptomelor, dozajul fiind redus la jumătate. Doza maximă de medicamente Movalis: 15 mg.

Dacă pacientul se află într-un grup de risc (boală gastro-intestinală, boală cardiovasculară, insuficiență renală), doza de remediu începe cu 7,5 mg.

Pentru copiii care au atins vârsta de 12 ani, doza se calculează pe baza unui standard de 0,25 mg pe 1 kg de greutate. Pentru copiii sub 12 ani, medicamentul nu este prescris, deoarece este imposibil să se calculeze suma necesară de fonduri pentru tratament.

Nu puteți să luați Movalis împreună cu alte pastile non-steroid.

Câte zile trebuie să luați?

Cât timp puteți să utilizați acest instrument? Dacă un pacient are un proces inflamator sever și o durere în creștere, medicul începe tratamentul cu 3-5 zile de injecții. Cu acestea, el ameliorează rapid durerea și continuă terapia cu alte forme de medicamente. Cursul tratamentului cu suspensie, supozitoare sau pastile durează în medie 14-21 de zile, în funcție de stadiul bolii, de evoluția acesteia, de diagnostic și de caracteristicile individuale ale pacientului.

Specialistul selectează durata tratamentului pe cont propriu.

Indicații pentru utilizare

Contraindicații

Contraindicat de intoleranța individuală la componentele instrumentului. Nu este recomandat să luați astmatici; pacienții care suferă de polipi nazofaringieni sau urticarie după administrarea de acid acetilsalicilic. Medicamentul este contraindicat persoanelor cu ulcer peptic și perforații ale stomacului și intestinelor. Nu trebuie prescris pentru colita ulcerativă acută și boala Crohn. Nu poate fi utilizat pentru insuficiența hepatică și renală în stadiul sever. Medicamentul este contraindicat în cazul hemoragiei interne în intestin și stomac și în cazul tulburărilor de coagulare a sângelui. Medicamentul este interzis pentru copiii sub 12 ani, cu excepția cazurilor de diagnosticare a artritei reumatoide juvenile.

Interzis în timpul sarcinii și alăptării, în timpul terapiei în perioada postoperatorie după manevrare.

Instrucțiuni speciale

Cu grijă și sub supravegherea unui medic prescris pacienților cu boli ale tractului gastro-intestinal, insuficiență cardiacă și renală. Ca și în cazul bolilor coronariene, diabetului, pacienților în vârstă. Sub supravegherea unui medic, medicamentul este luat cu utilizarea pe termen lung a altor AINS, cu fumatul și utilizarea frecventă a băuturilor alcoolice.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este interzis pentru mamele însărcinate și care alăptează.

Recepția de către copii

Nu este recomandat să se prescrie la pacienți cu vârsta sub 18 ani. Poate fi prescrisă la copiii sub 12 ani când se diagnostichează artrita reumatoidă juvenilă.

Recepția de către persoanele în vârstă

Recepția medicamentului de către persoanele în vârstă se efectuează sub supravegherea strictă a medicului, iar medicamentul este prescris cu prudență.

Supradozaj și efecte secundare

Efectele secundare pot apărea sub forma unor modificări ale numărului de leucocite din sânge, anemie, trombocitopenie. În cazuri rare, sunt posibile reacții anafilactice, migrene. Pacientul se plânge de amețeli, confuzie, dezorientare în spațiu, modificări frecvente ale dispoziției etc.

În cazuri rare, apare perforarea gastrointestinală, începe sângerările interne, apar ulcere. Medicamentul poate provoca exacerbări ale gastritei sau colitei. În plus, din partea tractului gastro-intestinal, pacientul poate prezenta balonare, greață și vărsături. Burping începe, bilirubina se ridică. Poate apariția hepatitei.

În unele cazuri, există reacții alergice (mâncărime, erupții cutanate, umflarea țesuturilor, dermatită etc.). Rareori apariția atacurilor de astm, palpitațiile inimii, senzația de căldură, presiunea crescută.

Pacientul se poate plânge de insuficiență renală acută, probleme de urinare, modificări ale funcționării rinichilor. În cazul utilizării prelungite a medicamentului se poate manifesta conjunctivită, tulburări vizuale.

Există cazuri de supradozaj, nu există un antidot. Prin urmare, este necesară inducerea vărsăturilor la pacient și efectuarea unei terapii intensive dacă este necesar. Colestiramină ajută la eliminarea rapidă a meloxicamului din organism.

toxicitate

Meloxicamul conținut în acest instrument are un efect toxic asupra corpului pacientului. Datorită dezvoltării farmaciștilor, a fost creată ultima generație de nesteroidieni (inclusiv Movalis), care au un efect mai redus asupra organelor interne ale pacientului. O serie de studii au arătat că acest medicament cauzează mai puține consecințe negative pentru pacient. Dar, totuși, trebuie să fie luată cu grijă de persoanele cu afecțiuni renale și hepatice, iar medicii nu o prescriu femeilor însărcinate și mamelor care alăptează.

Interacțiunea cu alte medicamente

Poate crește probabilitatea sângerării și a ulcerului atunci când este combinată cu inhibitori de formare a prostaglandinei. Nu este prescris cu alți nonsteroizi.

Îmbunătățește concentrația de medicamente pe bază de litiu în plasmă în timp ce le ia.

Dacă se administrează metotrexat, activitatea hematologică nu crește în cazul metotrexatului.

Medicamentul reduce eficacitatea contracepției intrauterine, deci trebuie să utilizați metode suplimentare de protecție împotriva sarcinii nedorite.

Când luați medicamente cu diuretice, există riscul de insuficiență renală. În plus, comprimatele Movalis cresc efectele negative asupra rinichilor cu ciclosporină.

Interacțiunea cu alcoolul

Nu îl puteți combina cu consumul de alcool. Aceasta amenință cu otrăvire și probleme cu rinichii și ficatul în viitor.

Depozitare, vacanță din farmacii

De droguri este ușor să cumpere în farmacii, dar numai pe baza de prescripție medicală de către un medic. Nu lăsați-l la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 de grade.

analogi

Ca și multe medicamente care conțin meloxicam, acest medicament are un număr de analogi care pot fi cumpărați în farmacii sau utilizați ca substituenți.

  • Artrozan. Compania internă de medicamente Pharmstandard-UfAVITA. Forma de eliberare: soluție pentru administrare intramusculară și tablete. Indicatii: artrita, spondilita anchilozanta, etc. Pretul depinzand de forma medicamentului variaza de la 145 la 509 ruble.
  • Movasin. Producător: Sintez (Rusia). Disponibil în fiole și tablete. Are efect antipiretic, elimină durerea, reduce inflamația. Este utilizat pentru artrita, spondilita, osteoartroza. Cost: 60-96 ruble.
  • Amelotex. Produs de compania Sotex FarmCompany. Disponibil sub formă de fiole, tablete, supozitoare, gel pentru uz extern. Elimină inflamația și durerea. Preț: 107-523 ruble, în funcție de forma de eliberare.
  • Meloxicam Pfizer. Acest analog Movalisa produs în India sub licența companiei americane Pfizer. Forma de eliberare: tablete. Cost: 300-412 ruble.
  • Mataram. Medicamentul intern este disponibil sub formă de tablete, are efect antiinflamator. Este utilizat pentru artrita, osteoartrita. Cost: 136 la 184 de ruble.

opinii

Pacienții care au luat medicamentul, lasă multe recenzii pozitive, pentru că acest medicament nu este deloc numit un progres printre medicamentele nesteroidiene. Oamenii scriu despre cat de repede au reusit sa scada durerea in articulatiile inflamate. În ciuda faptului că au citit instrucțiunile de utilizare și au văzut multe contraindicații, efectele secundare, consecințele negative sunt foarte rare. Pacienții au raportat un efect analgezic pronunțat, din cauza acestui multe dintre ele ar putea refuza analgezice, și după raze X sau RMN au învățat din medicii care starea articulatiei îmbunătățit în mod semnificativ.

Care sunt reacțiile experților privind utilizarea acestui medicament în practica lor? Aproape toți experții acordă atenție efectului său analgezic, adesea în comparație cu utilizarea ibuprofenului și a utilizării în practica lor.

Dar unii dintre ei spun că nu văd prea multe diferențe între el și generice. Injecțiile, care se pot face într-un curs scurt de 3-5 zile, nu au întotdeauna un efect suficient în combaterea inflamației. Toți aceștia sărbătoresc buna tolerabilitate a pacienților. Experții vorbesc despre efectul medicamentului asupra tractului gastro-intestinal și sfătuiesc să-l combine cu administrarea de omeprazol. Omeprazolul elimină exacerbările deja rare ale patologiilor tractului gastro-intestinal superior. De droguri nu ar trebui să fie luate frecvent, este pe deplin comparabil în ceea ce privește parametrii de preț-calitate, dar pentru fiecare pacient, o abordare individuală este necesară pentru numirea lui. În plus, medicii nu îl prescriu la pacienții cu boli acute și cronice ale tractului gastro-intestinal.

Movalis - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (7,5 mg și 15 mg comprimate, supozitoare, injecții în fiole pentru injecție) unui medicament pentru tratamentul artritei și artritei la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Movalis. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Movalis în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și reacții adverse au fost observate, care nu au fost menționate de către producător în adnotare. Analogi Movalis în prezența analogilor structurali disponibili. Se utilizează pentru tratamentul artritei, artritei și spondilitei la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Ce este acest medicament?

Movalis este un medicament produs de faimoasa companie germană Behringer Ingelhei International pe bază de meloxicam, o substanță medicamentoasă antiinflamatoare nesteroidială legată de așa-numiți derivați de acid enolic. De droguri, ca substanța activă în sine, este un brand al acestei companii farmaceutice, deoarece a fost dezvoltat și brevetat de ea.

Movalis sa dovedit a fi un agent antiinflamator în tratamentul unei varietăți de procese inflamatorii patologice în corpul uman, în special în inflamațiile aparatului de susținere. Cu un efect selectiv asupra organismului, eficacitatea dovedită, având în același timp o gamă minimă de efecte secundare și luând în considerare costul loial al oricărei forme de dozare, Movalis devine deseori medicamentul de alegere la pacienții cu niveluri diferite de bogăție și cu diferite boli.

Eficacitatea medicamentului este confirmată de medicii de diferite specialități. În timpul tratamentului multor boli din listele de numiri, el se află în pozițiile de vârf.

Grupul de droguri

Medicamentul este un medicament antiinflamator nesteroidic. Inclus în subgrupul inhibitorilor selectivi (selectivi) ai enzimei ciclooxigenaza-2 (în continuare - COX-2), aparține clasei - oxicam, un derivat al acidului enolic.

Denumire internațională non-proprietate (INN): Meloxicam.

Nume comercial: Movalis.

Nume latin: Movalis.

structură

Medicamentul conține principala substanță activă - meloxicamul. În funcție de forma de dozare, conținutul său este de 7,5 mg sau 15 mg pe unitate de doză unică (pentru forma de dozare comprimat și supozitoare) sau 15 mg într-un volum de 1,5 ml pentru o singură doză (pentru forma de dozare injectabilă). În plus, comprimatele includ următoarele substanțe: sodiu citrat, lactoză, polidonă, stearat de magneziu, MCC și altele. Compoziția soluției injectabile include în plus glucofurol, glicină, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, F 68 pluronic și altele. Supozitoarele includ uleiul de ricin hidrogenat și grăsimea solidă.

Mecanismul de acțiune și proprietăți

Conform caracteristicilor specificate în instrucțiuni, Movalis inhibă activitatea așa-numită enzimatică a COX-2, reducând astfel sinteza și activitatea prostaglandinelor la locul inflamației. Datorită acestui fapt, farmacologia medicamentului poate provoca un efect antiinflamator, împreună cu efecte anestezice.

Farmacocinetica

Meloxicamul se absoarbe cât mai repede posibil din tracturile gastrice și intestinale. Absorbția orală atinge 89% sau mai mult, iar biodisponibilitatea este de 100%. Eficacitatea meloxicamului în tratamentul bolilor este că acesta penetrează rapid și se acumulează în fluidul sinovial al articulațiilor. În decurs de 3-5 zile, concentrația sa în plasma sanguină și alte fluide atinge performanța maximă, datorită căruia are loc un efect de durată în a treia zi de administrare a medicamentului. În general, meloxicamul începe să acționeze după 20 - maximum 30 de minute după administrarea pe cale orală și după 5-10 minute cu administrare intramusculară. Meloxicamul este metabolizat la compuși inactivi și sigure, care sunt eliminați din organism prin rinichi și secțiunea intestinală a tractului gastrointestinal în proporții aproximativ egale. O mică parte a medicamentului neschimbată este excretată în fecale sau urină. Timpul de înjumătățire este de 20 de ore. Punctul pozitiv al utilizării Movalis este faptul că efectul asupra ficatului și efectul asupra rinichilor cu afectarea minoră sau moderată a funcționării lor este nesemnificativ. Chiar și în cazurile de proceduri de hemodializă la un pacient, Movalis este utilizat în mod activ într-o singură doză de 7,5 mg.

mărturie

Ce tratează Movalis? O varietate de boli ale țesutului articular, ale sistemelor musculare, țesutului conjunctiv și nu numai ele. Acesta este motivul pentru care acest medicament este și de ce ajută:

  • Osteoartrita.
  • Artrita, inclusiv formele reumatoide.
  • Spondilita anchilozantă.
  • Sciatică.
  • Lumbago.
  • Sciatică.

De ce este prescris pentru aceste boli, este cunoscut pentru toată lumea: să înlăture inflamația și să ofere persoanei posibilitatea de a se mișca și de a trăi în mod normal. Astfel, beneficiile Movalis sunt incontestabile și dovedite științific.

Forme de eliberare

Movalis este fabricat de producător în următoarele forme:

  • Tablete (7,5 mg sau 15 mg) în cutii cu 10 sau 20 comprimate.
  • Soluție de injectare (fotografii în fiole) cu un conținut de substanță de 15 mg în 1,5 ml în fiole de 5 bucăți pe ambalaj.
  • Supozitoare sau supozitoare rectale (7,5 mg sau 15 mg), 10 bucăți pe ambalaj.
  • Suspensie pentru administrare orală.

Care este mai bine: pastile sau injecții? Sau poate lumanari? Totul depinde de situația individuală în fiecare caz. În caz de boli acute și recăderi, precum și în condițiile de îngrijire a sănătății în spitale, se recomandă utilizarea unor forme injectabile, datorită unei biodisponibilități mai rapide. Tabletele și supozitoarele se utilizează pe bază de ambulatoriu pentru condiții cronice sau pentru menținerea terapiei după tratament în spitalizare.

Instrucțiuni de utilizare

Adnotarea acestui medicament stabilește doza medie pentru fiecare formă de dozare. Dozajul mai precis și frecvența administrării trebuie verificate împreună cu medicul dumneavoastră.

Cum se administrează medicamentul: 7,5-15 mg pe zi, în funcție de gradul progresiei bolii, de specificitatea acesteia și de alți factori, indiferent de forma eliberării medicamentului (doza este indicată pentru adulți).

Tabletele sunt consumate cu alimente, astfel încât medicamentul să nu irită mucoasa gastrică, injecția și formele rectale - așa cum este prescris de un medic.

Dozaj pentru copii: medicamentul este prescris copiilor de la 12 ani.

Doza zilnică maximă este de 15 mg.

Efecte secundare

Reacțiile adverse ale Movalis sunt similare cu reacțiile adverse ale altor medicamente diferite dintr-o gamă largă de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). În același timp, datorită efectelor selective asupra COX-2 și a unui efect ușor asupra COX-1, probabilitatea manifestărilor nedorite este mult mai scăzută decât cea a multor AINS similare. În special, nu are un impact negativ asupra cartilajului, ceea ce dovedește condro-neutralitatea acestuia.

Principalele efecte secundare ale Meloxicam includ:

  • Tulburări ale sistemului digestiv: greață și vărsături, dureri și crampe în stomac, constipație sau diaree, acumulare de gaz; în cazuri rare, dezvoltarea colitei, precum și apariția hemoragiilor gastrice sau intestinale.
  • Dureri de cap, oboseală și somnolență, tinitus, depresie sau agitație.
  • Puffiness, presiune crescută, tahicardie.
  • Anemie și / sau leucopenie.
  • Urticarie, erupție cutanată, prurit, eritem, angioedem.
  • Schimbări în principalii indicatori de laborator privind funcționarea rinichilor.
  • Vedere încețoșată

Contraindicații

Contraindicații Movalisa provine din efectele sale secundare. În special, este vorba despre:

  • Exacerbarea semnificativă a ulcerelor gastrice și duodenale, precum și a gastritei acute de diverse etiologii.
  • Insuficiență renală în absența sesiunilor de hemodializă.
  • Sarcina și alăptarea.
  • Pronunțate încălcări ale ficatului.
  • Dezvoltarea astmului pe fondul utilizării AINS.
  • Copii sub 12 ani.
  • Hipersensibilitate la meloxicam, precum și alte medicamente antiinflamatorii.

Utilizarea la copii

Datorită lipsei numărului necesar de studii clinice, precum și a posibilei evoluții a efectelor secundare prezumtive, Movalis nu este recomandat pentru administrarea la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

O varietate de studii clinice nu au confirmat efectele teratogene ale fondurilor asupra fătului. Cu toate acestea, Movalis, la fel ca restul analogilor din grup, nu este recomandat pentru utilizare la femeile gravide și la femeile care alăptează.

Utilizare la vârstnici

În ciuda faptului că meloxicamul este prescris în mod activ pacienților vârstnici (pensionari) datorită faptului că multe boli ale articulațiilor apar după 50-60 de ani, Movalis trebuie utilizat cu prudență la pacienții din această grupă de vârstă, în special cei cu insuficiență cardiacă, și rinichi, precum și tulburări fiziologice generale.

Conducerea unei mașini și a altor mecanisme

Având în vedere evoluția posibilelor efecte secundare (somnolență, agitație, vedere încețoșată și așa mai departe), instrucțiunile de utilizare recomandă renunțarea la conducere pe durata tratamentului.

Am nevoie de o rețetă

În ciuda faptului că Movalis este foarte popular printre populație, ar trebui să fie eliberat din farmacii doar prin prescripție de la un medic care prescrie un tratament corect și rațional cu acest medicament.

Compatibilitatea cu alte medicamente

Interacțiunea medicamentului Movalis este exprimată în următoarele:

  • Utilizarea simultană cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de eroziuni ale membranelor mucoase ale stomacului și intestinelor.
  • Utilizarea simultană în substanțe asemănătoare cu heparina, anticoagulante ale tuturor grupurilor, trombolitice crește semnificativ șansele de ulcerație și sângerare.
  • Movalis poate reduce activitatea sistemelor contraceptive intrauterine.
  • Utilizarea unică a Movalis cu diverse medicamente diuretice trebuie în mod necesar să fie însoțită de adoptarea unor cantități mari de fluide diferite.
  • Meloxicamul reduce activitatea beta-blocantelor, diureticelor, inhibitorilor ECA, vasodilatatoarelor etc.).
  • Movalis crește semnificativ nefrotoxicitatea (efect negativ asupra rinichilor) de ciclosporine.
  • Medicamentul sporește hematotoxicitatea metotrexatului.

Compatibilitatea cu alcoolul

În cazul tratamentului, Movalis ar trebui să fie exclus din utilizarea zilnică de alcool, deoarece sa dovedit că compatibilitatea medicamentului cu el ridică mari îndoieli. Consecințele utilizării concomitente a Movalis și a băuturilor alcoolice reprezintă o creștere semnificativă a efectelor secundare ale meloxicamului, adică posibilitatea dublării diferitelor reacții nedorite.

Analogii lui Movalis

Analogi structurali ai substanței active:

  • Amelotex;
  • Artrozan;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • M-Cam;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Exen Sanovel.

Movalis: instrucțiuni de utilizare

Movalis este un medicament antiinflamator nonsteroid care are un efect analgezic și antipiretic.

Formularul de eliberare

Tablete de culoare galbenă, galben deschis, de formă rotundă, cu o latură convexă, pe care este aplicată amprenta emblemei companiei și o margine tăiată. Lichiditatea ușoară este acceptabilă. Ambalarea conturului celular, ambalaj din carton.

structură

Componenta activă:

Meloxicam, 7,5 gr

Substanțe auxiliare:

Stearat de magneziu, citrat de sodiu dihidrat, celuloză microcristalină, sânpovidonă, povidonă, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat.

farmacodinamie

Movalis se află în grupul AINS. Ingredientul său activ este un derivat al acidului enolic, care are efect antipiretic, antiinflamator și analgezic asupra tuturor modelelor standard de inflamație. Meloxicam are capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinelor la locul inflamației și mai mult decât în ​​rinichi sau pe membrana mucoasă a stomacului. Aceste diferențe se datorează faptului că acest medicament este un inhibitor selectiv al enzimei COX-2. În comparație cu inhibitorii COX-1, provocând dezvoltarea unui număr mare de efecte secundare, provoacă un număr minim de reacții și oferă un efect terapeutic mai pronunțat.

În doza de 7,5 și 15 mg de medicament nu afectează negativ agregarea trombocitelor.

Farmacocinetica

Meloxicamul este bine absorbit din tractul digestiv. Biodisponibilitatea sa absolută este de 90%. Concentrația plasmatică maximă după o singură doză de medicament este atinsă după 5-6 ore. În același timp, luând medicamentul cu antacide anorganice sau produse alimentare, absorbția nu se schimbă. Indicatorii farmacocinetici stabili sunt realizați în 3-5 zile (la o doză de 7,5 și 15 mg).

Meloxicamul se leagă de proteinele plasmatice (în principal albumina) cu 99%. Substanța este capabilă să pătrundă în lichidul sinovial, atingând o concentrație de 50%. După administrarea repetată internă, volumul mediu de distribuție (Vd) este de 16 litri, coeficientul de variație fiind de 11-32%.

Medicamentul este aproape complet metabolizat în ficat, formând 4 derivați farmacologic inactivi. 60% din doza totală este 5'-carboxiloxicam (principalul metabolit), formată în timpul procesului de oxidare a metabolitului intermediar, 5'-hidroximetilmeloxicam. În formarea acestor metaboliți, rolul principal este jucat de izoenzimele CYP2C9 și CYP3A4. Cei 2 metaboliți rămași, respectiv 16% și 4% din doza medicamentului, se formează sub influența peroxidazei, care se caracterizează printr-o schimbare a activității.

Medicamentul în aceeași cantitate este excretat prin rinichi și prin intestine, sub formă de metaboliți. Medicamentul neschimbat se găsește în urme în urină și în cantitate de 5% în fecale. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al Meloxicamului este de 13-25 ore. După o singură doză de medicament, clearance-ul plasmatic este de 7-12 ml pe minut.

Insuficiența renală și hepatică ușoară nu are un efect semnificativ asupra farmacocineticii medicamentului. Cu insuficiență renală moderată severă, rata de eliminare a meloxicamului crește. În insuficiența renală terminală, medicamentul este foarte slab legat de proteinele plasmatice, ceea ce duce la o creștere a concentrației substanței libere.

Indicații pentru utilizare

Movalis este utilizat ca remediu pentru terapia simptomatică în următoarele situații:

  • poliartrita reumatoidă;
  • boli degenerative-distrofice ale articulațiilor, caracterizate prin durere severă;
  • spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
  • osteoartrita.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate sau intoleranță individuală la componentele individuale ale medicamentului;
  • Tendința de a dezvolta reacții alergice;
  • Triada de aspirină (intoleranță la AINS, astm bronșic, rinosinusită polipică);
  • Copii sub 12 ani (cu excepția artritei reumatoide juvenile);
  • Vârstă avansată;
  • Sarcina și alăptarea;
  • Insuficiență hepatică și renală (forme severe de patologie);
  • Utilizarea anticoagulantelor;
  • Colită ulcerativă în stadiul acut, boala Crohn;
  • Gastric ulcer și ulcer intestinal de 12 p (stadiu acut);
  • Terapia durerii postoperatorii în timpul manevrelor arterelor coronare;
  • Insuficiență cardiacă severă necontrolată.

Metodă de utilizare

În cazul tratamentului simptomatic al osteoartritei, doza zilnică de medicament este de 7,5-15 mg (prescrisă de medicul curant).

Pacienții care suferă de poliartrită reumatoidă și spondilită anchilozantă au luat medicamente la o doză de 15 mg pe zi. După atingerea unui efect terapeutic, acesta poate fi redus la 7,5 mg.

Cu un risc crescut de reacții adverse, administrarea medicamentului începe cu o doză de 7,5 mg pe zi. Pacienții cu insuficiență renală severă supuși procedurilor de hemodializă nu pot lua mai mult de 7,5 mg pe zi din motive medicale.

Doza minimă recomandată pentru adolescenții care au atins vârsta de 12 ani este de 0,25 mg pe zi. Medicamentul trebuie administrat o dată pe zi, cu mese, consumând o mulțime de fluide.

Doza zilnică totală de Movalis nu trebuie să depășească 15 mg.

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când se utilizează împreună cu salicilații și alți inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, riscul de exprimare a mucoasei gastrointestinale și dezvoltarea hemoragiilor gastrointestinale crește semnificativ.

Când se administrează simultan cu preparate cu litiu, concentrația acestora din urmă crește în plasma sanguină, prin reducerea excreției renale.

Movalis reduce secreția tubulară de metotrexat, mărind toxicitatea sa hematologică, dar fără a schimba farmacocinetica medicamentului.

Reduce eficacitatea contraceptivelor intrauterine.

Utilizarea simultană cu diuretice poate duce la deshidratare și la dezvoltarea insuficienței renale acute și, prin urmare, este necesar un studiu preliminar al stării rinichilor și sprijin în procesul de aplicare a hidratării adecvate.

Movalis reduce activitatea medicamentelor antihipertensive, datorită inhibării prostaglandinelor cu proprietăți vasodilatatoare.

În cazul utilizării în comun a AINS cu antagoniști ai angiotensinei-2, există o scădere a filtrării glomerulare, care, dacă este afectată funcția renală, poate determina dezvoltarea insuficienței renale.

Medicamentul este capabil să interacționeze cu medicamentele hipoglicemice.

Efecte secundare

Din partea tractului gastro-intestinal: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, constipație, flatulență, esofagită, erupție cutanată, colită, gastrită, ulcerații ale mucoasei tractului digestiv, sângerări gastrointestinale ascunse sau evidente.

Din partea pielii: hiperemie, mâncărime, erupție cutanată, urticarie, fotosensibilitate. Edem Quincke, anafilaxie (în cazuri foarte rare).

Din partea sistemului hematopoietic: anemie, trombocitopenie, leucopenie (rare).

Din partea sistemului respirator: atacuri acute de astm bronșic.

Din partea sistemului nervos central: amețeli, cefalee, somnolență, tinitus, nervozitate crescută, modificări ale dispoziției.

Din partea organelor de viziune: conjunctivită, afectarea clarității vederii.

Deoarece sistemul cardiovascular: bufeuri, modificări ale tensiunii arteriale, ritm cardiac crescut.

supradoză

Cu aportul necontrolat al medicamentului exacerbat de severitatea efectelor secundare. Antidotul specific nu există astăzi. În caz de supradozaj, se prescrie lavaj gastric și se efectuează un tratament simptomatic.

Instrucțiuni speciale

Când utilizați AINS la pacienții cu afecțiuni ale tractului digestiv, trebuie să monitorizați în mod regulat starea lor cu un medic. În cazul sângerării gastrointestinale, medicamentul trebuie imediat anulat. De asemenea, este necesar să se oprească tratamentul cu Movalis cu o creștere semnificativă a activității transaminazelor sau a altor indicatori ai funcției hepatice.

Cercetările privind efectul medicamentului asupra capacității de a controla mașina sau de a efectua o activitate care necesită concentrații crescute și viteză psihomotorie a reacțiilor nu au fost efectuate. Pacienții cu tulburări de vedere sau tulburări ale sistemului nervos central în timpul tratamentului cu Movalis se recomandă să se abțină de la această activitate.

Conditii de vacanta

Medicamentul aparține medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Timpul de păstrare este de 3 ani. La expirarea acestei perioade de utilizare a medicamentului este interzisă.

Prețul lui Movealis

Costul mediu al comprimatelor Movalis în farmacii din Moscova este:

  • tablete 15 mg 10 buc. - 500-600 de ruble.
  • tablete 15 mg 20 buc. - 800-900 ruble.
  • Comprimate de 7,5 mg 20 buc. - 650-700 de ruble.

producător

Boehringer Ingelheim International, Germania

movalis

Tablete de la culoarea galben pal până la galben, rotunde, dintr-o parte convexă cu o margine tivită, pe partea convexă - sigla companiei, pe de altă parte - un cod și un risc concav; a permis rugozitatea comprimatelor.

Excipienți: citrat de sodiu dihidrat - 15 mg, lactoză monohidrat - 23,5 mg, celuloză microcristalină - 102 mg, povidonă K25 - 10,5 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3,5 mg, crospovidonă - 16,3 mg, stearat de magneziu - 1,7 mg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Tablete de la culoarea galben pal până la galben, rotunde, dintr-o parte convexă cu o margine tivită, pe partea convexă - sigla companiei, pe de altă parte - un cod și un risc concav; a permis rugozitatea comprimatelor.

Excipienți: citrat de sodiu dihidrat - 30 mg, lactoză monohidrat - 20 mg, celuloză microcristalină - 87,3 mg, povidonă K25 - 9 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, crospovidonă - 14 mg, stearat de magneziu - 1,7 mg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Medicamentul antiinflamator nesteroidian (AINS) este un derivat al acidului enolic și are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Un efect pronunțat antiinflamator al meloxicamului este stabilit pe toate modelele standard de inflamație.

Mecanismul de acțiune al meloxicamului este capacitatea sa de a inhiba sinteza prostaglandinelor - cunoscuți mediatori inflamatori.

Meloxicamul in vivo inhibă sinteza prostaglandinelor la locul inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi. Aceste diferențe sunt asociate cu o inhibare mai selectivă a COX-2 în comparație cu COX-1. Se crede că inhibarea COX-2 asigură efectele terapeutice ale AINS, în timp ce inhibarea unei izoenzime COX-1 prezente în mod constant poate fi cauza efectelor secundare din stomac și rinichi.

Selectivitatea meloxicamului față de COX-2 este confirmată în diferite sisteme de testare, atât in vitro, cât și in vivo. Capacitatea selectivă a meloxicamului de a inhiba COX-2 este prezentată atunci când se utilizează sânge întreg uman in vitro ca sistem de testare. S-a stabilit că meloxicam (la doze de 7,5 mg și 15 mg) a inhibat mai activ COX-2, exercitând un efect inhibitor mai mare asupra producției de prostaglandină E2, stimulată de lipopolizaharidă (o reacție controlată de COX-2) decât de producerea de tromboxan implicat în procesul de coagulare a sângelui (o reacție controlată de COX-1). Aceste efecte depind de amploarea dozei. Studiile ex vivo au arătat că meloxicamul (în doze de 7,5 mg și 15 mg) nu afectează agregarea plachetară și timpul de sângerare.

În studiile clinice, efectele secundare ale tractului gastrointestinal, în general, au apărut mai puțin frecvent la administrarea meloxicamului de 7,5 mg și 15 mg decât în ​​cazul administrării altor AINS comparativ cu. Această diferență în frecvența efectelor secundare din tractul gastro-intestinal, în principal datorită faptului că, atunci când luați meloxicam, fenomene precum dispepsia, vărsăturile, greața, durerea abdominală au fost mai puțin frecvente. Frecvența perforațiilor din tractul gastrointestinal superior, ulcerele și sângerările, care au fost asociate cu utilizarea meloxicamului, a fost scăzută și depinde de doza medicamentului.

Meloxicamul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal, după cum reiese din biodisponibilitatea absolută ridicată (90%) după administrarea orală. După o singură utilizare a meloxicamului Cmax în plasmă este atinsă în 5-6 ore. Ingerarea simultană a alimentelor și a antacidelor anorganice nu modifică absorbția. Când se utilizează medicamentul în interior (în doze de 7,5 și 15 mg), concentrația acestuia este proporțională cu doza. Farmacocinetica la starea de echilibru se realizează în decurs de 3-5 zile. Intervalul de diferențe între Cmax și Cmin După administrarea medicamentului 1 timp / zi este relativ mic și se ridică la 0,4-1,0 μg / ml atunci când se utilizează o doză de 7,5 mg și când se utilizează o doză de 15 mg - 0,8-2,0 μg / ml (respectiv valorile C sunt datemin și Cmax în perioada de farmacocinetică la starea de echilibru), deși au existat și valori în afara acestui interval. Cmax în plasmă, în timpul perioadei de starea de echilibru este obținută farmacocinetica la 5-6 ore după ingestie.

Meloxicamul se leagă foarte bine de proteinele plasmatice, în principal de albumină (99%). Pătrunde în fluidul sinovial, concentrația în lichidul sinovial este de aproximativ 50% din concentrația plasmatică. Vd după ingerarea repetată a meloxicamului (în doze de la 7,5 mg la 15 mg) este de aproximativ 16 litri, cu un coeficient de variație de 11 până la 32%.

Meloxicamul este aproape complet metabolizat în ficat pentru a forma 4 derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-carboxiloxicam (60% din doză), se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP3A4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea altor doi metaboliți (reprezentând 16% și, respectiv, 4% din doza medicamentului), a cărui activitate variază, probabil, individual.

Se excretă în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Într-o formă neschimbată, cu fecale, mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată, în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici. Media t1/2 Meloxicamul variază de la 13 la 25 de ore. Clearance-ul plasmatic este de 7-12 ml / min după o singură doză de meloxicam.

Insuficiență hepatică și / sau renală

Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală slabă exprimată, nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. Rata de eliminare a meloxicamului din organism este semnificativ mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată severă. Meloxicamul se leagă mai mult de proteinele plasmatice la pacienții cu boală renală în stadiu terminal. La insuficiența renală terminală, o creștere a Vd poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Pacienții vârstnici, comparativ cu pacienții mai tineri, au parametri farmacocinetici similari. La pacienții vârstnici, clearance-ul mediu plasmatic în timpul perioadei de farmacocinetică a echilibrului este ușor mai scăzut decât la pacienții mai tineri. Femeile mai în vârstă au valori crescute ale ASC și T mai mari1/2, comparativ cu pacienții tineri de ambele sexe.

- osteoartrita (artroza, afecțiunile degenerative ale articulațiilor), inclusiv cu o componentă dureroasă;

- alte boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculoscheletic, cum ar fi artropatii, dorsopatii (de exemplu, sciatica, dureri de spate inferioare, periartrita la umăr), însoțite de durere.

- o combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale, angioedem sau urticarie cauzată de intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente de sensibilitate încrucișată);

- leziuni erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului în stadiul acut sau recent transferate;

- boala inflamatorie intestinală (boala Crohn sau colita ulcerativă în stadiul acut);

- insuficiență hepatică severă;

- insuficiență renală severă (dacă nu se efectuează hemodializă, QC 25 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienții cu ciroză hepatică (compensată) nu necesită ajustarea dozei.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Nu s-au efectuat studii clinice speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Cu toate acestea, atunci când conduceți și lucrați cu mecanisme, trebuie să țineți cont de posibilitatea de a dezvolta amețeli, somnolență, tulburări vizuale sau alte tulburări ale sistemului nervos central. Pacienții trebuie să fie atenți la conducerea mașinii și la mecanismele de control.

Utilizarea medicamentului Movalis este contraindicată în timpul sarcinii.

Se știe că AINS se excretă în laptele matern, astfel că utilizarea Movalis în timpul alăptării este contraindicată.

Ca medicament care inhibă sinteza COX / prostaglandinei, Movalis poate afecta fertilitatea și, prin urmare, nu este recomandat femeilor care planifică o sarcină. Meloxicamul poate duce la ovulație întârziată. În acest sens, pentru femeile care au probleme cu concepția și care sunt examinate pentru probleme similare, se recomandă întreruperea tratamentului cu Movalis.

Medicamentul este contraindicat în caz de insuficiență renală severă (dacă nu se efectuează hemodializă, QC 25 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.

Medicamentul este contraindicat în caz de insuficiență hepatică severă.

Pacienții cu ciroză hepatică (compensată) nu necesită ajustarea dozei.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Movalis® (15 mg) meloxicamul

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Tabletele 7,5 mg și 15 mg

structură

Un comprimat conține:

ingredient activ: meloxicam 7,5 sau 15 mg,

excipienți: citrat de sodiu dihidrat, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, povidonă K25, dioxid de siliciu coloid anhidru, crospovidonă, stearat de magneziu.

descriere

Tablete rotunde de la galben pal până la galben de lamaie. O parte convexă cu marginea tăiată și sigla companiei BI; pe cealaltă parte a diametrului există un risc, pe ambele părți ale cărora este gravat: "59D" pentru comprimate de 7,5 mg și "77C" pentru tablete de 15 mg.

Grupa farmacoterapeutică

Produse antiinflamatorii și antireumatice. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Codul ATH M01AC06

Acțiune farmacologică

Farmacocinetica

Meloxicamul este bine absorbit din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea absolută atunci când este administrată este de aproape 90%.

Cu o singură doză de medicament sub formă de tablete, concentrația maximă medie în plasma sanguină este atinsă în 5-6 ore. În cazul utilizării repetate, se obține o stare stabilă de farmacocinetică într-o perioadă de 3 până la 5 zile.

Ingestia simultană a alimentelor sau a agenților antacid anorganici nu afectează absorbția medicamentului.

Meloxicamul se leagă intensiv de proteinele plasmatice, în special de albumină (99%).

Pătrunde în lichidul sinovial, unde concentrația acestuia este de aproximativ 50% din concentrația plasmatică.

Volumul distribuției este scăzut și are o medie de 11 litri, în timp ce coeficientul de variație variază între 7 și 20%.

Volumul de distribuție după administrare repetată este de 16 litri, în timp ce coeficientul de variație este cuprins între 11 și 32%.

Biotransformare. Meloxicam suferă o biotransformare semnificativă în ficat. Au fost detectați patru metaboliți diferiți de meloxicam în urină, care nu au avut activitate farmacodinamică. Principalul metabolit (5'-carboxiloxicam (60% din doză)) se formează prin oxidarea metabolitului intermediar (5'-hidroximetilmeloxicam (9% din doză). Activitatea peroxidazei este implicată.

Retragere. Meloxicamul este în principal excretat în mod egal cu fecalele și prin rinichi, sub formă neschimbată - mai puțin de 5% din doza zilnică cu fecale, în urină în formă neschimbată sunt detectate doar urme ale formei originale a medicamentului.

Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază de la 13 la 25 de ore după administrare. Clearance-ul plasmatic total este de 7-12 ml / min după o singură doză.

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Rinichi și insuficiență hepatică

Insuficiența hepatică, precum și severitatea ușoară până la moderată a insuficienței renale, nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica meloxicamului. La pacienții cu insuficiență renală moderată, clearance-ul global este mai mare. La pacienții cu insuficiență renală terminală, o creștere a volumului de distribuție poate duce la o creștere a concentrației de meloxicam liber prin reducerea legării medicamentului la proteine.

Vârstnici

Barbatii in varsta au parametri farmacocinetici similari cu cei tineri.

Femeile mai în vârstă au valori crescute ale ASC și un timp de înjumătățire mai lung, comparativ cu pacienții mai tineri de ambele sexe.

Clearance-ul plasmatic mediu în starea de echilibru la vârstnici este mai mic în comparație cu cei tineri.

farmacodinamie

MOVALIS este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), este un derivat de acid enolic și are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Efectul antiinflamator pronunțat al meloxicamului este stabilit în toate etapele procesului inflamator.

Mecanismul de acțiune al meloxicamului este capacitatea sa de a inhiba sinteza prostaglandinelor (mediatori inflamatori). Datorită inhibării predominant selective a ciclooxigenazei-2 (COX-2), comparativ cu ciclooxigenaza-1 (COX-1), meloxicamul inhibă sinteza prostaglandinelor la locul inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi. Selectivitatea meloxicamului față de COX-2 este confirmată in vivo și ex vivo.

Meloxicam inhibă COX-2 dependent de doză, având un efect inhibitor mai mare asupra producției de prostaglandină E2, stimulată de lipopolizaharidă (reacție controlată de COX-2), decât asupra producerii de tromboxan implicat în procesul de coagulare (reacție controlată de COX-1). Astfel, se demonstrează că meloxicamul în dozele recomandate nu afectează agregarea plachetară și timpul de sângerare.

Indicații pentru utilizare

pe termen scurt tratamentul simptomatic al exacerbării osteoartritei

tratamentul simptomatic al artritei reumatoide, spondilita anchilozantă

Dozare și administrare

Doza zilnică trebuie administrată o dată. Tabletele trebuie administrate cu alimente cu apă sau cu alte lichide.

Durata tratamentului și doza zilnică minimă trebuie reduse cât mai mult posibil pentru a evita apariția evenimentelor adverse asociate cu durata tratamentului și creșterea dozei.

Exacerbarea osteoartrozei:

7,5 mg / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg / zi.

Artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă

15 mg / zi. În funcție de răspunsul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.

Doza zilnică recomandată de MOVALIS, utilizată sub formă de forme de dozaj diferite, nu trebuie să depășească 15 mg.

Grupuri speciale de pacienți

La pacienții vârstnici și la pacienții cu risc crescut de reacții adverse, doza recomandată pentru tratamentul pe termen lung a artritei reumatoide și a spondilitei anchilozante este de 7,5 mg pe zi. Doza inițială la pacienții cu risc crescut de reacții adverse este de 7,5 mg pe zi.

La pacienții cu boală renală în stadiu terminal la hemodializă, doza de MOVALIS nu trebuie să depășească 7,5 mg.

La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (clearance-ul creatininei este redus cu cel mult 25 ml / min față de normă), nu este necesară reducerea dozei.

Pentru pacienții cu insuficiență renală severă, care nu se află la hemodializă, administrarea MOVALIS este contraindicată (vezi pct. "Contraindicații").

La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată, nu este necesară reducerea dozei.

Pentru recomandări pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, vezi "Contraindicații".

Copii de la vârsta de 16 ani: doza maximă zilnică este de 0,25 mg / kg și nu trebuie să depășească 15 mg.

Efecte secundare

Evenimentele adverse sunt enumerate mai jos utilizând următoarea clasificare: foarte des ≥ 1/10, adesea ≥1 / 100 până la